Investigación del efecto de la técnica de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en el grosor de la fascia y el tejido graso en individuos sanos.
Investigación del efecto de la técnica de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre la fuerza, la flexibilidad, el equilibrio y el grosor de la fascia y el tejido graso en individuos sanos.
La técnica de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) se puede utilizar para condiciones no patológicas, ya que se ha demostrado en la literatura anterior que afecta la flexibilidad y el rango normal de movimiento. Se ha afirmado que el uso de la técnica de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos es un tratamiento eficaz para aumentar la temperatura del tejido, reducir la adhesión al tejido conectivo y aumentar la adaptación del colágeno y aumentar la flexibilidad y el rango de movimiento normal. La técnica de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos trabaja en el tejido conectivo facial en el cuerpo. Este tejido conectivo contiene "vainas de colágeno, que forman las cavidades y divisiones musculares que recubren principalmente los órganos". En algunos estudios, afirmaron que la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos aumentó la perfusión, mientras que en algunos estudios afirmaron que la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos aumentó la circulación sanguínea.
La frecuencia de los exámenes de ultrasonografía (USG) para el sistema musculoesquelético ha aumentado con el tiempo con los desarrollos tecnológicos y USG ha entrado en uso diario en la evaluación de varias condiciones patológicas pertenecientes a este sistema gracias a sus resultados comparables con los exámenes de RM. Las ventajas únicas de USG, como el bajo costo, la fácil disponibilidad, el tiempo de examen relativamente corto y la comparación dinámica en tiempo real con el lado contralateral, han hecho que sea más fácil de usar para los exámenes musculoesqueléticos.
El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la técnica de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre la fuerza, la flexibilidad, el equilibrio, la fascia y el grosor del tejido adiposo en individuos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el estudio, iASTM se aplicará a individuos sanos y se examinará el efecto de esta técnica. Se registrará la información demográfica de las personas; Los individuos serán evaluados en detalle en términos de fuerza muscular, flexibilidad, equilibrio y grosor de la fascia y el tejido adiposo.
El plan de trabajo; evaluación previa al tratamiento, seguida de tratamiento, segunda evaluación inmediatamente después del final del tratamiento y evaluación de control (tercera evaluación) 1 hora después del final del tratamiento. El período de recopilación de datos está previsto en 1,5 años.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Número de teléfono: 4848 +90 0534 681 25 85
- Correo electrónico: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Malatya, Pavo, 44280
- Reclutamiento
- Inonu University
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Contacto:
- Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Número de teléfono: 4848 +90 0534 681 25 85
- Correo electrónico: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consiste en individuos sanos entre las edades de 18-35,
- Sin antecedentes de lesión ortopédica (músculo, tendón, cápsula articular, lesión de ligamentos o neuropatía periférica) en las extremidades inferiores en el último año,
- Ser capaz de expresarse sin problemas cognitivos, cognitivos y mentales,
- Aceptar voluntariamente participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Lesión en cualquier extremidad inferior entre mediciones durante el proceso de tratamiento,
- Tener un IMC superior a 25,
- Cirugía o artritis en el último año,
- No poder o no querer hacer las pruebas,
- No querer irse por su propia voluntad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Grupo de control
Qué pierna de los individuos será tratada se determinará lanzando una moneda.
Después del lanzamiento, se aplicará la pierna derecha cuando llegue la cola, y la pierna izquierda cuando llegue la cara.
La pierna a tratar, el grupo de tratamiento de los individuos; la otra pierna (la pierna no tratada) formará el grupo de control de los individuos.
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No se realizará ninguna aplicación al grupo de control.
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Experimental: Grupo de tratamiento IASTM
Qué pierna de los individuos será tratada se determinará lanzando una moneda.
Después del lanzamiento, se aplicará la pierna derecha cuando llegue la cola, y la pierna izquierda cuando llegue la cara.
La pierna a tratar, el grupo de tratamiento de los individuos; la otra pierna (la pierna no tratada) formará el grupo de control de los individuos.
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Se aplicará movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en las piernas de los individuos a tratar con gel de ultrasonido durante 2 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la fuerza muscular de las piernas
Periodo de tiempo: Evaluación previa al tratamiento.
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La prueba de salto vertical se utilizará para evaluar la fuerza muscular de las piernas de los individuos.
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Evaluación previa al tratamiento.
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Evaluación de la fuerza muscular de las piernas
Periodo de tiempo: Segunda evaluación inmediatamente después del final del tratamiento de 10 minutos.
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La prueba de salto vertical se utilizará para evaluar la fuerza muscular de las piernas de los individuos.
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Segunda evaluación inmediatamente después del final del tratamiento de 10 minutos.
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Evaluación de la fuerza muscular de las piernas
Periodo de tiempo: Evaluación de control 1 hora después de finalizar el tratamiento (tercera evaluación).
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La prueba de salto vertical se utilizará para evaluar la fuerza muscular de las piernas de los individuos.
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Evaluación de control 1 hora después de finalizar el tratamiento (tercera evaluación).
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Evaluación de la flexibilidad
Periodo de tiempo: Evaluación previa al tratamiento.
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La prueba de sentarse y alcanzar se utilizará para evaluar la flexibilidad de las personas.
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Evaluación previa al tratamiento.
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Evaluación de la flexibilidad
Periodo de tiempo: Segunda evaluación inmediatamente después del final del tratamiento de 10 minutos.
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La prueba de sentarse y alcanzar se utilizará para evaluar la flexibilidad de las personas.
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Segunda evaluación inmediatamente después del final del tratamiento de 10 minutos.
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Evaluación de la flexibilidad
Periodo de tiempo: Evaluación de control 1 hora después de finalizar el tratamiento (tercera evaluación).
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La prueba de sentarse y alcanzar se utilizará para evaluar la flexibilidad de las personas.
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Evaluación de control 1 hora después de finalizar el tratamiento (tercera evaluación).
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Evaluación del saldo
Periodo de tiempo: Evaluación previa al tratamiento.
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Stork Balance Test se utilizará para evaluar el equilibrio de las personas.
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Evaluación previa al tratamiento.
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Evaluación del saldo
Periodo de tiempo: Segunda evaluación inmediatamente después del final del tratamiento de 10 minutos.
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Stork Balance Test se utilizará para evaluar el equilibrio de las personas.
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Segunda evaluación inmediatamente después del final del tratamiento de 10 minutos.
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Evaluación del saldo
Periodo de tiempo: Evaluación de control 1 hora después de finalizar el tratamiento (tercera evaluación).
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Stork Balance Test se utilizará para evaluar el equilibrio de las personas.
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Evaluación de control 1 hora después de finalizar el tratamiento (tercera evaluación).
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Evaluación del grosor de la fascia y el tejido adiposo
Periodo de tiempo: Evaluación previa al tratamiento.
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Se utilizará un dispositivo de ultrasonido para medir el grosor de la fascia y el tejido adiposo de las personas.
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Evaluación previa al tratamiento.
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Evaluación del grosor de la fascia y el tejido adiposo
Periodo de tiempo: Segunda evaluación inmediatamente después del final del tratamiento de 10 minutos.
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Se utilizará un dispositivo de ultrasonido para medir el grosor de la fascia y el tejido adiposo de las personas.
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Segunda evaluación inmediatamente después del final del tratamiento de 10 minutos.
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Evaluación del grosor de la fascia y el tejido adiposo
Periodo de tiempo: Evaluación de control 1 hora después de finalizar el tratamiento (tercera evaluación).
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Se utilizará un dispositivo de ultrasonido para medir el grosor de la fascia y el tejido adiposo de las personas.
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Evaluación de control 1 hora después de finalizar el tratamiento (tercera evaluación).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ÜSAME TAŞ-002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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