Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine sull'effetto della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sulla fascia e sullo spessore del tessuto adiposo in individui sani.

13 agosto 2022 aggiornato da: Muhammed Usame TAS, Inonu University

Indagine sull'effetto della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti su forza, flessibilità, equilibrio e spessore del tessuto adiposo e della fascia in individui sani.

La tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) può essere utilizzata per condizioni non patologiche poiché è stato dimostrato nella letteratura precedente che influenza la flessibilità e il normale range di movimento. È stato affermato che l'uso della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti è un trattamento efficace per aumentare la temperatura dei tessuti, ridurre l'adesione al tessuto connettivo e aumentare l'adattamento del collagene e aumentare la flessibilità e il normale raggio di movimento. La tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti agisce sul tessuto connettivo facciale del corpo. Questo tessuto connettivo contiene "guaine di collagene, che formano le cavità e le divisioni muscolari che rivestono principalmente gli organi". In alcuni studi, hanno affermato che la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti ha aumentato la perfusione, mentre in alcuni studi hanno affermato che la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti ha aumentato la circolazione sanguigna.

La frequenza degli esami ecografici (USG) per l'apparato muscolo-scheletrico è aumentata nel tempo con gli sviluppi tecnologici e l'USG è entrata nell'uso quotidiano nella valutazione di diverse condizioni patologiche appartenenti a questo sistema grazie ai suoi risultati confrontabili con gli esami RM. I vantaggi unici dell'USG come il basso costo, la facile disponibilità, il tempo di esame relativamente breve e il confronto dinamico in tempo reale con il lato controlaterale ne hanno reso più facile l'utilizzo per gli esami muscoloscheletrici.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti su forza, flessibilità, equilibrio, fascia e spessore del tessuto adiposo in individui sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nello studio, iASTM verrà applicato a individui sani e verrà esaminato l'effetto di questa tecnica. Verranno registrate le informazioni demografiche degli individui; Gli individui saranno valutati in dettaglio in termini di forza muscolare, flessibilità, equilibrio e spessore della fascia e del tessuto adiposo.

Il piano di lavoro; valutazione pre-trattamento, seguita dal trattamento, seconda valutazione immediatamente dopo la fine del trattamento e valutazione di controllo (terza valutazione) 1 ora dopo la fine del trattamento. Il periodo di raccolta dei dati è previsto in 1,5 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. È costituito da individui sani di età compresa tra 18 e 35 anni,
  2. Nessuna storia di lesione ortopedica (muscolo, tendine, capsula articolare, danno ai legamenti o neuropatia periferica) negli arti inferiori nell'ultimo anno,
  3. Essere in grado di esprimersi senza problemi cognitivi, cognitivi e mentali,
  4. Accetta volontariamente di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Lesioni a qualsiasi estremità inferiore tra le misurazioni durante il processo di trattamento,
  2. Avere un BMI superiore a 25,
  3. Chirurgia o artrite nell'ultimo anno 1,
  4. Non essere in grado o non voler fare i test,
  5. Non volendo andarsene di propria iniziativa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di controllo
Quale gamba delle persone verrà trattata sarà determinata lanciando una moneta. Dopo il lancio, la gamba destra verrà applicata quando arriva la coda e la gamba sinistra quando arriva alle teste. La gamba da trattare, il gruppo di trattamento degli individui; l'altra gamba (la gamba non trattata) formerà il gruppo di controllo degli individui.
Nessuna domanda sarà presentata al gruppo di controllo.
Sperimentale: Gruppo di trattamento IASTM
Quale gamba delle persone verrà trattata sarà determinata lanciando una moneta. Dopo il lancio, la gamba destra verrà applicata quando arriva la coda e la gamba sinistra quando arriva alle teste. La gamba da trattare, il gruppo di trattamento degli individui; l'altra gamba (la gamba non trattata) formerà il gruppo di controllo degli individui.
La mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti verrà applicata alle gambe degli individui da trattare con gel per ultrasuoni per 2 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della forza muscolare delle gambe
Lasso di tempo: Valutazione pre-trattamento.
Il Vertical Jump Test verrà utilizzato per valutare la forza muscolare delle gambe degli individui.
Valutazione pre-trattamento.
Valutazione della forza muscolare delle gambe
Lasso di tempo: Seconda valutazione subito dopo la fine del trattamento di 10 minuti.
Il Vertical Jump Test verrà utilizzato per valutare la forza muscolare delle gambe degli individui.
Seconda valutazione subito dopo la fine del trattamento di 10 minuti.
Valutazione della forza muscolare delle gambe
Lasso di tempo: Valutazione di controllo 1 ora dopo la fine del trattamento (terza valutazione).
Il Vertical Jump Test verrà utilizzato per valutare la forza muscolare delle gambe degli individui.
Valutazione di controllo 1 ora dopo la fine del trattamento (terza valutazione).
Valutazione della flessibilità
Lasso di tempo: Valutazione pre-trattamento.
Il test sit-and-reach verrà utilizzato per valutare la flessibilità degli individui.
Valutazione pre-trattamento.
Valutazione della flessibilità
Lasso di tempo: Seconda valutazione subito dopo la fine del trattamento di 10 minuti.
Il test sit-and-reach verrà utilizzato per valutare la flessibilità degli individui.
Seconda valutazione subito dopo la fine del trattamento di 10 minuti.
Valutazione della flessibilità
Lasso di tempo: Valutazione di controllo 1 ora dopo la fine del trattamento (terza valutazione).
Il test sit-and-reach verrà utilizzato per valutare la flessibilità degli individui.
Valutazione di controllo 1 ora dopo la fine del trattamento (terza valutazione).
Valutazione dell'equilibrio
Lasso di tempo: Valutazione pre-trattamento.
Stork Balance Test verrà utilizzato per valutare l'equilibrio degli individui.
Valutazione pre-trattamento.
Valutazione dell'equilibrio
Lasso di tempo: Seconda valutazione subito dopo la fine del trattamento di 10 minuti.
Stork Balance Test verrà utilizzato per valutare l'equilibrio degli individui.
Seconda valutazione subito dopo la fine del trattamento di 10 minuti.
Valutazione dell'equilibrio
Lasso di tempo: Valutazione di controllo 1 ora dopo la fine del trattamento (terza valutazione).
Stork Balance Test verrà utilizzato per valutare l'equilibrio degli individui.
Valutazione di controllo 1 ora dopo la fine del trattamento (terza valutazione).
Valutazione dello spessore del tessuto adiposo e della fascia
Lasso di tempo: Valutazione pre-trattamento.
Il dispositivo ad ultrasuoni verrà utilizzato per misurare lo spessore della fascia e del tessuto adiposo degli individui.
Valutazione pre-trattamento.
Valutazione dello spessore del tessuto adiposo e della fascia
Lasso di tempo: Seconda valutazione subito dopo la fine del trattamento di 10 minuti.
Il dispositivo ad ultrasuoni verrà utilizzato per misurare lo spessore della fascia e del tessuto adiposo degli individui.
Seconda valutazione subito dopo la fine del trattamento di 10 minuti.
Valutazione dello spessore del tessuto adiposo e della fascia
Lasso di tempo: Valutazione di controllo 1 ora dopo la fine del trattamento (terza valutazione).
Il dispositivo ad ultrasuoni verrà utilizzato per misurare lo spessore della fascia e del tessuto adiposo degli individui.
Valutazione di controllo 1 ora dopo la fine del trattamento (terza valutazione).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ÜSAME TAŞ-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Riabilitazione

3
Sottoscrivi