Исследование влияния методики инструментальной мобилизации мягких тканей на толщину фасций и жировой ткани у здоровых лиц.
Исследование влияния методики инструментальной мобилизации мягких тканей на силу, гибкость, баланс и толщину фасций и жировой ткани у здоровых людей.
Техника инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) может использоваться при непатологических состояниях, поскольку в предыдущей литературе было показано, что она влияет на гибкость и нормальный диапазон движений. Было заявлено, что использование техники мобилизации мягких тканей с помощью инструментов является эффективным методом лечения при повышении температуры тканей, уменьшении адгезии к соединительной ткани и повышении адаптации коллагена, а также увеличении гибкости и нормального диапазона движений. Техника мобилизации мягких тканей с помощью инструментов воздействует на соединительную ткань лица в теле. Эта соединительная ткань содержит «оболочки из коллагена, которые образуют полости и мышечные отделы, покрывающие в основном органы». В некоторых исследованиях они заявили, что мобилизация мягких тканей с помощью инструментов увеличивает перфузию, в то время как в некоторых исследованиях они заявили, что мобилизация мягких тканей с помощью инструментов увеличивает кровообращение.
Частота ультразвуковых исследований (УЗИ) опорно-двигательного аппарата со временем увеличивалась с развитием технологий, и УЗИ стало ежедневно использоваться для оценки различных патологических состояний, относящихся к этой системе, благодаря своим результатам, сопоставимым с результатами МРТ. Уникальные преимущества УЗИ, такие как низкая стоимость, доступность, относительно короткое время исследования и динамическое сравнение в реальном времени с контралатеральной стороной, упростили его использование для исследований опорно-двигательного аппарата.
Целью данного исследования является изучение влияния методики инструментальной мобилизации мягких тканей на силу, гибкость, баланс, толщину фасций и жировой ткани у здоровых людей.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В ходе исследования iASTM будет применяться к здоровым людям, и будет изучен эффект этой техники. Будет записана демографическая информация об отдельных лицах; Индивидуумы будут детально оценены с точки зрения мышечной силы, гибкости, равновесия, толщины фасций и жировой ткани.
план работы; предварительная оценка, затем лечение, вторая оценка сразу после окончания лечения и контрольная оценка (третья оценка) через 1 час после окончания лечения. Период сбора данных запланирован на 1,5 года.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Номер телефона: 4848 +90 0534 681 25 85
- Электронная почта: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция, 44280
- Рекрутинг
- Inonu University
-
Контакт:
- Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Номер телефона: 4848 +90 0534 681 25 85
- Электронная почта: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Состоит из здоровых лиц в возрасте от 18 до 35 лет,
- Отсутствие в анамнезе ортопедических травм (мышечных, сухожильных, суставных сумок, повреждений связок или периферической нейропатии) нижних конечностей за последний 1 год,
- Способность выражать себя без когнитивных, познавательных и психических проблем,
- Добровольное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Травма любой нижней конечности между измерениями в процессе лечения,
- Имея ИМТ более 25,
- Хирургическое вмешательство или артрит в течение последнего 1 года,
- Неспособность или нежелание сдавать анализы,
- Нежелание уходить по собственному желанию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контрольная группа
Какая нога будет лечиться, будет определено подбрасыванием монеты.
После броска правая нога будет применена, когда придет хвост, а левая нога будет применена, когда дело дойдет до головы.
Нога, подлежащая лечению, лечебная группа лиц; другая нога (необработанная нога) будет составлять контрольную группу особей.
|
В контрольную группу заявки не подаются.
|
|
Экспериментальный: Группа лечения IASTM
Какая нога будет лечиться, будет определено подбрасыванием монеты.
После броска правая нога будет применена, когда придет хвост, а левая нога будет применена, когда дело дойдет до головы.
Нога, подлежащая лечению, лечебная группа лиц; другая нога (необработанная нога) будет составлять контрольную группу особей.
|
Инструментальная мобилизация мягких тканей будет применена к ногам лиц, подлежащих лечению ультразвуковым гелем, в течение 2 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка силы мышц ног
Временное ограничение: Предварительная оценка лечения.
|
Тест на вертикальный прыжок будет использоваться для оценки силы мышц ног.
|
Предварительная оценка лечения.
|
|
Оценка силы мышц ног
Временное ограничение: Вторая оценка сразу после окончания 10-минутного лечения.
|
Тест на вертикальный прыжок будет использоваться для оценки силы мышц ног.
|
Вторая оценка сразу после окончания 10-минутного лечения.
|
|
Оценка силы мышц ног
Временное ограничение: Контрольная оценка через 1 час после окончания лечения (третья оценка).
|
Тест на вертикальный прыжок будет использоваться для оценки силы мышц ног.
|
Контрольная оценка через 1 час после окончания лечения (третья оценка).
|
|
Оценка гибкости
Временное ограничение: Предварительная оценка лечения.
|
Тест «сиди и тянись» будет использоваться для оценки гибкости людей.
|
Предварительная оценка лечения.
|
|
Оценка гибкости
Временное ограничение: Вторая оценка сразу после окончания 10-минутного лечения.
|
Тест «сиди и тянись» будет использоваться для оценки гибкости людей.
|
Вторая оценка сразу после окончания 10-минутного лечения.
|
|
Оценка гибкости
Временное ограничение: Контрольная оценка через 1 час после окончания лечения (третья оценка).
|
Тест «сиди и тянись» будет использоваться для оценки гибкости людей.
|
Контрольная оценка через 1 час после окончания лечения (третья оценка).
|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: Предварительная оценка лечения.
|
Тест баланса аиста будет использоваться для оценки баланса людей.
|
Предварительная оценка лечения.
|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: Вторая оценка сразу после окончания 10-минутного лечения.
|
Тест баланса аиста будет использоваться для оценки баланса людей.
|
Вторая оценка сразу после окончания 10-минутного лечения.
|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: Контрольная оценка через 1 час после окончания лечения (третья оценка).
|
Тест баланса аиста будет использоваться для оценки баланса людей.
|
Контрольная оценка через 1 час после окончания лечения (третья оценка).
|
|
Оценка толщины фасции и жировой ткани
Временное ограничение: Предварительная оценка лечения.
|
Ультразвуковое устройство будет использоваться для измерения толщины фасций и жировой ткани.
|
Предварительная оценка лечения.
|
|
Оценка толщины фасции и жировой ткани
Временное ограничение: Вторая оценка сразу после окончания 10-минутного лечения.
|
Ультразвуковое устройство будет использоваться для измерения толщины фасций и жировой ткани.
|
Вторая оценка сразу после окончания 10-минутного лечения.
|
|
Оценка толщины фасции и жировой ткани
Временное ограничение: Контрольная оценка через 1 час после окончания лечения (третья оценка).
|
Ультразвуковое устройство будет использоваться для измерения толщины фасций и жировой ткани.
|
Контрольная оценка через 1 час после окончания лечения (третья оценка).
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ÜSAME TAŞ-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .