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健康な個人の筋膜と脂肪組織の厚さに対する器具支援軟部組織動員技術の影響の調査。

2022年8月13日 更新者:Muhammed Usame TAS、Inonu University

健康な個人の強度、柔軟性、バランス、筋膜および脂肪組織の厚さに対する器具支援軟部組織動員技術の影響の調査。

楽器支援軟部組織動員 (IASTM) 技術は、以前の文献で柔軟性と正常な可動域に影響を与えることが示されているため、非病的状態に使用できます。 器具による軟部組織可動化技術の使用は、組織温度の上昇、結合組織への癒着の減少、コラーゲン適応の増加、柔軟性と正常な可動域の増加に効果的な治療法であると主張されています。 器具を使った軟部組織可動化テクニックは、顔面の結合組織に働きかけます。 この結合組織には、「主に臓器を覆う空洞と筋肉の分割を形成するコラーゲンの鞘」が含まれています。 いくつかの研究では、彼らは、器具による軟部組織の可動化が灌流を増加させると述べ、一部の研究では、器具による軟部組織の可動化が血液循環を増加させると述べました.

筋骨格系の超音波検査 (USG) 検査の頻度は、技術の発展に伴い時間の経過とともに増加しており、USG は、MR 検査と同等の結果のおかげで、このシステムに属するさまざまな病状の評価に日常的に使用されています。 低コスト、容易な入手可能性、比較的短い検査時間、反対側との動的なリアルタイム比較などの USG の独自の利点により、筋骨格検査での使用が容易になりました。

この研究の目的は、健康な個人の強度、柔軟性、バランス、筋膜、および脂肪組織の厚さに対する器具支援軟部組織可動化技術の効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、iASTM を健康な個人に適用し、この技術の効果を調べます。 個人の人口統計情報が記録されます。個人は、筋力、柔軟性、バランス、筋膜および脂肪組織の厚さに関して詳細に評価されます。

作業計画;治療前の評価、その後の治療、治療終了直後の2回目の評価、および治療終了1時間後の対照評価(3回目の評価)。 データ収集期間は 1.5 年を予定している。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18 歳から 35 歳までの健康な個人で構成され、
  2. -過去1年間に下肢に整形外科的損傷(筋肉、腱、関節包、靭帯損傷または末梢神経障害)の病歴がない、
  3. 認知的、認知的、精神的な問題なく自分を表現できること、
  4. -研究への参加に自発的に同意します。

除外基準:

  1. 治療プロセス中の測定間の下肢への損傷、
  2. BMIが25以上で、
  3. 過去1年間の手術または関節炎、
  4. テストをすることができない、またはしたくない、
  5. 自分の意思で離れたくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対照群
個人のどちらの足が治療されるかは、コインを投げることによって決定されます。 トス後、テールが来たら右足、ヘッズになったら左足。 治療する脚、個人の治療グループ。もう一方の脚 (未処理の脚) は、個人のコントロール グループを形成します。
対照群には適用しない。
実験的:IASTM治療グループ
個人のどちらの足が治療されるかは、コインを投げることによって決定されます。 トス後、テールが来たら右足、ヘッズになったら左足。 治療する脚、個人の治療グループ。もう一方の脚 (未処理の脚) は、個人のコントロール グループを形成します。
器具による軟部組織の可動化が、超音波ゲルで 2 分間治療される個人の脚に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脚の筋力評価
時間枠:治療前の評価。
垂直跳びテストは、個人の脚の筋力を評価するために使用されます。
治療前の評価。
脚の筋力評価
時間枠:10分間の治療終了直後の2回目の評価。
垂直跳びテストは、個人の脚の筋力を評価するために使用されます。
10分間の治療終了直後の2回目の評価。
脚の筋力評価
時間枠:コントロール評価 治療終了1時間後(3回目の評価)。
垂直跳びテストは、個人の脚の筋力を評価するために使用されます。
コントロール評価 治療終了1時間後(3回目の評価)。
柔軟性評価
時間枠:治療前の評価。
シット アンド リーチ テストは、個人の柔軟性を評価するために使用されます。
治療前の評価。
柔軟性評価
時間枠:10分間の治療終了直後の2回目の評価。
シット アンド リーチ テストは、個人の柔軟性を評価するために使用されます。
10分間の治療終了直後の2回目の評価。
柔軟性評価
時間枠:コントロール評価 治療終了1時間後(3回目の評価)。
シット アンド リーチ テストは、個人の柔軟性を評価するために使用されます。
コントロール評価 治療終了1時間後(3回目の評価)。
バランス評価
時間枠:治療前の評価。
コウノトリのバランステストは、個体のバランスを評価するために使用されます。
治療前の評価。
バランス評価
時間枠:10分間の治療終了直後の2回目の評価。
コウノトリのバランステストは、個体のバランスを評価するために使用されます。
10分間の治療終了直後の2回目の評価。
バランス評価
時間枠:コントロール評価 治療終了1時間後(3回目の評価)。
コウノトリのバランステストは、個体のバランスを評価するために使用されます。
コントロール評価 治療終了1時間後(3回目の評価)。
筋膜および脂肪組織の厚さの評価
時間枠:治療前の評価。
超音波装置は、個人の筋膜と脂肪組織の厚さを測定するために使用されます。
治療前の評価。
筋膜および脂肪組織の厚さの評価
時間枠:10分間の治療終了直後の2回目の評価。
超音波装置は、個人の筋膜と脂肪組織の厚さを測定するために使用されます。
10分間の治療終了直後の2回目の評価。
筋膜および脂肪組織の厚さの評価
時間枠:コントロール評価 治療終了1時間後(3回目の評価)。
超音波装置は、個人の筋膜と脂肪組織の厚さを測定するために使用されます。
コントロール評価 治療終了1時間後(3回目の評価)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer、Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月13日

最初の投稿 (実際)

2022年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月13日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ÜSAME TAŞ-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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