Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu techniki mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami na grubość powięzi i tkanki tłuszczowej u osób zdrowych.

13 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Muhammed Usame TAS, Inonu University

Badanie wpływu techniki mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami na siłę, elastyczność, równowagę i grubość powięzi oraz tkanki tłuszczowej u osób zdrowych.

Technika mobilizacji tkanek miękkich wspomagana instrumentami (IASTM) może być stosowana w stanach niepatologicznych, ponieważ wykazano we wcześniejszej literaturze, że wpływa na elastyczność i normalny zakres ruchu. Uważa się, że zastosowanie techniki mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami jest skutecznym sposobem leczenia zwiększania temperatury tkanek, zmniejszania adhezji do tkanki łącznej i zwiększania adaptacji kolagenu oraz zwiększania elastyczności i normalnego zakresu ruchu. Technika mobilizacji tkanek miękkich wspomagana instrumentami działa na tkankę łączną twarzy w ciele. Ta tkanka łączna zawiera „osłony kolagenowe, które tworzą ubytki i podziały mięśni, które głównie pokrywają narządy”. W niektórych badaniach stwierdzili, że mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami zwiększała perfuzję, podczas gdy w niektórych badaniach stwierdzono, że mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami zwiększała krążenie krwi.

Częstotliwość wykonywania badań ultrasonograficznych (USG) układu mięśniowo-szkieletowego wzrosła z czasem wraz z rozwojem technologicznym, a USG weszło do codziennego użytku w ocenie różnych stanów patologicznych należących do tego układu dzięki porównywalnym wynikom z badaniami MR. Wyjątkowe zalety USG, takie jak niski koszt, łatwa dostępność, stosunkowo krótki czas badania oraz dynamiczne porównanie w czasie rzeczywistym ze stroną przeciwstronną, sprawiły, że jest ono łatwiejsze do stosowania w badaniach układu mięśniowo-szkieletowego.

Celem tego badania jest zbadanie wpływu techniki mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami na siłę, elastyczność, równowagę, powięź i grubość tkanki tłuszczowej u zdrowych osób.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu iASTM zostanie zastosowany u zdrowych osób i zbadany zostanie efekt tej techniki. Dane demograficzne osób będą rejestrowane; Osoby zostaną szczegółowo ocenione pod kątem siły mięśniowej, elastyczności, równowagi oraz grubości powięzi i tkanki tłuszczowej.

plan pracy; ocena przed leczeniem, następnie leczenie, druga ocena bezpośrednio po zakończeniu leczenia i ocena kontrolna (trzecia ocena) 1 godzinę po zakończeniu leczenia. Okres zbierania danych zaplanowano na 1,5 roku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Malatya, Indyk, 44280

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Składa się ze zdrowych osób w wieku 18-35 lat,
  2. Brak historii urazów ortopedycznych (mięśnia, ścięgna, torebki stawowej, uszkodzenia więzadeł lub neuropatii obwodowej) kończyn dolnych w ciągu ostatniego roku,
  3. Możliwość wyrażania siebie bez problemów poznawczych, poznawczych i psychicznych,
  4. Dobrowolna zgoda na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uraz dowolnej kończyny dolnej pomiędzy pomiarami w trakcie procesu leczenia,
  2. Mając BMI powyżej 25,
  3. operacja lub zapalenie stawów w ciągu ostatniego roku,
  4. Nie mogąc lub nie chcąc wykonać testów,
  5. Nie chcą wyjeżdżać z własnej woli.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna
Która noga osób zostanie poddana leczeniu, zostanie określona przez rzut monetą. Po rzucie prawa noga zostanie przyłożona, gdy pojawi się ogon, a lewa noga zostanie przyłożona, jeśli chodzi o głowy. Noga, która ma być leczona, grupa leczona osób; druga noga (noga nieleczona) utworzy grupę kontrolną osobników.
Żadna aplikacja nie zostanie złożona do grupy kontrolnej.
Eksperymentalny: Grupa Lecznicza IASTM
Która noga osób zostanie poddana leczeniu, zostanie określona przez rzut monetą. Po rzucie prawa noga zostanie przyłożona, gdy pojawi się ogon, a lewa noga zostanie przyłożona, jeśli chodzi o głowy. Noga, która ma być leczona, grupa leczona osób; druga noga (noga nieleczona) utworzy grupę kontrolną osobników.
Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami zostanie zastosowana na nogach osób, które mają być leczone żelem ultradźwiękowym przez 2 minuty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena siły mięśni nóg
Ramy czasowe: Ocena przed leczeniem.
Test skoku pionowego zostanie wykorzystany do oceny siły mięśni nóg poszczególnych osób.
Ocena przed leczeniem.
Ocena siły mięśni nóg
Ramy czasowe: Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
Test skoku pionowego zostanie wykorzystany do oceny siły mięśni nóg poszczególnych osób.
Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
Ocena siły mięśni nóg
Ramy czasowe: Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
Test skoku pionowego zostanie wykorzystany do oceny siły mięśni nóg poszczególnych osób.
Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
Ocena elastyczności
Ramy czasowe: Ocena przed leczeniem.
Test usiądź i sięgnij zostanie wykorzystany do oceny elastyczności poszczególnych osób.
Ocena przed leczeniem.
Ocena elastyczności
Ramy czasowe: Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
Test usiądź i sięgnij zostanie wykorzystany do oceny elastyczności poszczególnych osób.
Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
Ocena elastyczności
Ramy czasowe: Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
Test usiądź i sięgnij zostanie wykorzystany do oceny elastyczności poszczególnych osób.
Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
Ocena równowagi
Ramy czasowe: Ocena przed leczeniem.
Test Równowagi Bociana posłuży do oceny równowagi osobników.
Ocena przed leczeniem.
Ocena równowagi
Ramy czasowe: Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
Test Równowagi Bociana posłuży do oceny równowagi osobników.
Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
Ocena równowagi
Ramy czasowe: Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
Test Równowagi Bociana posłuży do oceny równowagi osobników.
Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
Ocena grubości powięzi i tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Ocena przed leczeniem.
Urządzenie ultradźwiękowe posłuży do pomiaru grubości powięzi i tkanki tłuszczowej poszczególnych osób.
Ocena przed leczeniem.
Ocena grubości powięzi i tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
Urządzenie ultradźwiękowe posłuży do pomiaru grubości powięzi i tkanki tłuszczowej poszczególnych osób.
Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
Ocena grubości powięzi i tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
Urządzenie ultradźwiękowe posłuży do pomiaru grubości powięzi i tkanki tłuszczowej poszczególnych osób.
Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, İnönü University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ÜSAME TAŞ-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rehabilitacja

3
Subskrybuj