- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05502497
Badanie wpływu techniki mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami na grubość powięzi i tkanki tłuszczowej u osób zdrowych.
Badanie wpływu techniki mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami na siłę, elastyczność, równowagę i grubość powięzi oraz tkanki tłuszczowej u osób zdrowych.
Technika mobilizacji tkanek miękkich wspomagana instrumentami (IASTM) może być stosowana w stanach niepatologicznych, ponieważ wykazano we wcześniejszej literaturze, że wpływa na elastyczność i normalny zakres ruchu. Uważa się, że zastosowanie techniki mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami jest skutecznym sposobem leczenia zwiększania temperatury tkanek, zmniejszania adhezji do tkanki łącznej i zwiększania adaptacji kolagenu oraz zwiększania elastyczności i normalnego zakresu ruchu. Technika mobilizacji tkanek miękkich wspomagana instrumentami działa na tkankę łączną twarzy w ciele. Ta tkanka łączna zawiera „osłony kolagenowe, które tworzą ubytki i podziały mięśni, które głównie pokrywają narządy”. W niektórych badaniach stwierdzili, że mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami zwiększała perfuzję, podczas gdy w niektórych badaniach stwierdzono, że mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami zwiększała krążenie krwi.
Częstotliwość wykonywania badań ultrasonograficznych (USG) układu mięśniowo-szkieletowego wzrosła z czasem wraz z rozwojem technologicznym, a USG weszło do codziennego użytku w ocenie różnych stanów patologicznych należących do tego układu dzięki porównywalnym wynikom z badaniami MR. Wyjątkowe zalety USG, takie jak niski koszt, łatwa dostępność, stosunkowo krótki czas badania oraz dynamiczne porównanie w czasie rzeczywistym ze stroną przeciwstronną, sprawiły, że jest ono łatwiejsze do stosowania w badaniach układu mięśniowo-szkieletowego.
Celem tego badania jest zbadanie wpływu techniki mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami na siłę, elastyczność, równowagę, powięź i grubość tkanki tłuszczowej u zdrowych osób.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu iASTM zostanie zastosowany u zdrowych osób i zbadany zostanie efekt tej techniki. Dane demograficzne osób będą rejestrowane; Osoby zostaną szczegółowo ocenione pod kątem siły mięśniowej, elastyczności, równowagi oraz grubości powięzi i tkanki tłuszczowej.
plan pracy; ocena przed leczeniem, następnie leczenie, druga ocena bezpośrednio po zakończeniu leczenia i ocena kontrolna (trzecia ocena) 1 godzinę po zakończeniu leczenia. Okres zbierania danych zaplanowano na 1,5 roku.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Numer telefonu: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-mail: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Malatya, Indyk, 44280
- Rekrutacyjny
- İnönü University
-
Kontakt:
- Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Numer telefonu: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-mail: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Składa się ze zdrowych osób w wieku 18-35 lat,
- Brak historii urazów ortopedycznych (mięśnia, ścięgna, torebki stawowej, uszkodzenia więzadeł lub neuropatii obwodowej) kończyn dolnych w ciągu ostatniego roku,
- Możliwość wyrażania siebie bez problemów poznawczych, poznawczych i psychicznych,
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Uraz dowolnej kończyny dolnej pomiędzy pomiarami w trakcie procesu leczenia,
- Mając BMI powyżej 25,
- operacja lub zapalenie stawów w ciągu ostatniego roku,
- Nie mogąc lub nie chcąc wykonać testów,
- Nie chcą wyjeżdżać z własnej woli.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: Grupa kontrolna
Która noga osób zostanie poddana leczeniu, zostanie określona przez rzut monetą.
Po rzucie prawa noga zostanie przyłożona, gdy pojawi się ogon, a lewa noga zostanie przyłożona, jeśli chodzi o głowy.
Noga, która ma być leczona, grupa leczona osób; druga noga (noga nieleczona) utworzy grupę kontrolną osobników.
|
Żadna aplikacja nie zostanie złożona do grupy kontrolnej.
|
Eksperymentalny: Grupa Lecznicza IASTM
Która noga osób zostanie poddana leczeniu, zostanie określona przez rzut monetą.
Po rzucie prawa noga zostanie przyłożona, gdy pojawi się ogon, a lewa noga zostanie przyłożona, jeśli chodzi o głowy.
Noga, która ma być leczona, grupa leczona osób; druga noga (noga nieleczona) utworzy grupę kontrolną osobników.
|
Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami zostanie zastosowana na nogach osób, które mają być leczone żelem ultradźwiękowym przez 2 minuty.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ocena siły mięśni nóg
Ramy czasowe: Ocena przed leczeniem.
|
Test skoku pionowego zostanie wykorzystany do oceny siły mięśni nóg poszczególnych osób.
|
Ocena przed leczeniem.
|
Ocena siły mięśni nóg
Ramy czasowe: Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
|
Test skoku pionowego zostanie wykorzystany do oceny siły mięśni nóg poszczególnych osób.
|
Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
|
Ocena siły mięśni nóg
Ramy czasowe: Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
|
Test skoku pionowego zostanie wykorzystany do oceny siły mięśni nóg poszczególnych osób.
|
Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
|
Ocena elastyczności
Ramy czasowe: Ocena przed leczeniem.
|
Test usiądź i sięgnij zostanie wykorzystany do oceny elastyczności poszczególnych osób.
|
Ocena przed leczeniem.
|
Ocena elastyczności
Ramy czasowe: Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
|
Test usiądź i sięgnij zostanie wykorzystany do oceny elastyczności poszczególnych osób.
|
Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
|
Ocena elastyczności
Ramy czasowe: Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
|
Test usiądź i sięgnij zostanie wykorzystany do oceny elastyczności poszczególnych osób.
|
Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
|
Ocena równowagi
Ramy czasowe: Ocena przed leczeniem.
|
Test Równowagi Bociana posłuży do oceny równowagi osobników.
|
Ocena przed leczeniem.
|
Ocena równowagi
Ramy czasowe: Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
|
Test Równowagi Bociana posłuży do oceny równowagi osobników.
|
Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
|
Ocena równowagi
Ramy czasowe: Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
|
Test Równowagi Bociana posłuży do oceny równowagi osobników.
|
Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
|
Ocena grubości powięzi i tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Ocena przed leczeniem.
|
Urządzenie ultradźwiękowe posłuży do pomiaru grubości powięzi i tkanki tłuszczowej poszczególnych osób.
|
Ocena przed leczeniem.
|
Ocena grubości powięzi i tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
|
Urządzenie ultradźwiękowe posłuży do pomiaru grubości powięzi i tkanki tłuszczowej poszczególnych osób.
|
Druga ocena bezpośrednio po zakończeniu 10-minutowego zabiegu.
|
Ocena grubości powięzi i tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
|
Urządzenie ultradźwiękowe posłuży do pomiaru grubości powięzi i tkanki tłuszczowej poszczególnych osób.
|
Ocena kontrolna 1 godzinę po zakończeniu leczenia (trzecia ocena).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, İnönü University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ÜSAME TAŞ-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rehabilitacja
-
Muş Alparlan UniversityJeszcze nie rekrutacjaREHABİLİTATİON po udarze mózguIndyk