Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​instrument-assisteret blødt vævsmobiliseringsteknik på fascia og fedtvævstykkelse hos raske individer.

13. august 2022 opdateret af: Muhammed Usame TAS, Inonu University

Undersøgelse af effekten af ​​instrumentassisteret blødtvævsmobiliseringsteknik på styrke, fleksibilitet, balance og fascia og fedtvævstykkelse hos raske individer.

Instrument-assisteret mobilisering af blødt væv (IASTM) teknik kan bruges til ikke-patologiske tilstande, da det i tidligere litteratur har vist sig at påvirke fleksibilitet og normal bevægelighed. Brugen af ​​instrument-assisteret bløddelsmobiliseringsteknik er blevet hævdet at være en effektiv behandling til at øge vævstemperaturen, reducere adhæsion til bindevæv og øge kollagentilpasningen og øge fleksibiliteten og det normale bevægelsesområde. Den instrument-assisterede bløddelsmobiliseringsteknik virker på ansigtets bindevæv i kroppen. Dette bindevæv indeholder "skeder af kollagen, som danner de hulrum og muskeldelinger, der hovedsageligt dækker organerne." I nogle undersøgelser angav de, at instrument-assisteret bløddelsmobilisering øgede perfusionen, mens de i nogle undersøgelser angav, at instrument-assisteret bløddelsmobilisering øgede blodcirkulationen.

Hyppigheden af ​​ultralydsundersøgelser (USG) for muskuloskeletale systemet er steget over tid med den teknologiske udvikling, og USG er blevet dagligt brugt i evalueringen af ​​forskellige patologiske tilstande, der hører til dette system takket være dets sammenlignelige resultater med MR-undersøgelser. De unikke fordele ved USG såsom lav pris, nem tilgængelighed, relativt kort undersøgelsestid og dynamisk realtidssammenligning med den kontralaterale side har gjort det nemmere at bruge til muskuloskeletale undersøgelser.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​instrument-assisteret bløddelsmobiliseringsteknik på styrke, fleksibilitet, balance, fascia og fedtvævstykkelse hos raske individer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I undersøgelsen vil iASTM blive anvendt på raske personer, og effekten af ​​denne teknik vil blive undersøgt. Demografiske oplysninger om enkeltpersoner vil blive registreret; Individer vil blive evalueret i detaljer med hensyn til muskelstyrke, fleksibilitet, balance og fascia og fedtvævstykkelse.

Arbejdsplanen; Evaluering før behandling, efterfulgt af behandling, anden evaluering umiddelbart efter endt behandling og kontrolevaluering (tredje evaluering) 1 time efter endt behandling. Dataindsamlingsperioden er planlagt til 1,5 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Består af raske personer mellem 18-35 år,
  2. Ingen historie med ortopædisk skade (muskel, sener, ledkapsel, ledbåndsskade eller perifer neuropati) i underekstremiteterne inden for det sidste 1 år,
  3. At kunne udtrykke sig uden kognitive, kognitive og psykiske problemer,
  4. Indvilliger frivilligt i at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Skade på enhver underekstremitet mellem målingerne under behandlingsprocessen,
  2. Har et BMI over 25,
  3. Kirurgi eller gigt inden for det sidste 1 år,
  4. Ikke at være i stand til eller uvillig til at udføre testene,
  5. De ønsker ikke at tage af sted af sig selv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kontrolgruppe
Hvilket ben af ​​individerne, der skal behandles, afgøres ved at kaste en mønt. Efter kastet påføres højre ben, når halen kommer, og venstre ben påføres, når det kommer til hovederne. Benet der skal behandles, behandlingsgruppen af ​​individerne; det andet ben (det ubehandlede ben) vil udgøre individernes kontrolgruppe.
Andet: Observationel
Der vil ikke blive ansøgt til kontrolgruppen.
Eksperimentel: IASTM Behandlingsgruppe
Hvilket ben af ​​individerne, der skal behandles, afgøres ved at kaste en mønt. Efter kastet påføres højre ben, når halen kommer, og venstre ben påføres, når det kommer til hovederne. Benet der skal behandles, behandlingsgruppen af ​​individerne; det andet ben (det ubehandlede ben) vil udgøre individernes kontrolgruppe.
Andet: IASTM-teknikapplikation
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv vil blive påført benene på de personer, der skal behandles med ultralydsgel i 2 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af benmuskelstyrke
Tidsramme: Forbehandlingsvurdering.
Vertical Jump Test vil blive brugt til at evaluere benmuskelstyrken hos individer.
Forbehandlingsvurdering.
Vurdering af benmuskelstyrke
Tidsramme: Anden vurdering umiddelbart efter afslutningen af ​​den 10-minutters behandling.
Vertical Jump Test vil blive brugt til at evaluere benmuskelstyrken hos individer.
Anden vurdering umiddelbart efter afslutningen af ​​den 10-minutters behandling.
Vurdering af benmuskelstyrke
Tidsramme: Kontrolevaluering 1 time efter endt behandling (tredje evaluering).
Vertical Jump Test vil blive brugt til at evaluere benmuskelstyrken hos individer.
Kontrolevaluering 1 time efter endt behandling (tredje evaluering).
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Forbehandlingsvurdering.
Sit-og-række-testen vil blive brugt til at vurdere enkeltpersoners fleksibilitet.
Forbehandlingsvurdering.
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Anden vurdering umiddelbart efter afslutningen af ​​den 10-minutters behandling.
Sit-og-række-testen vil blive brugt til at vurdere enkeltpersoners fleksibilitet.
Anden vurdering umiddelbart efter afslutningen af ​​den 10-minutters behandling.
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Kontrolevaluering 1 time efter endt behandling (tredje evaluering).
Sit-og-række-testen vil blive brugt til at vurdere enkeltpersoners fleksibilitet.
Kontrolevaluering 1 time efter endt behandling (tredje evaluering).
Balancevurdering
Tidsramme: Forbehandlingsvurdering.
Stork Balance Test vil blive brugt til at evaluere balancen mellem individer.
Forbehandlingsvurdering.
Balancevurdering
Tidsramme: Anden vurdering umiddelbart efter afslutningen af ​​den 10-minutters behandling.
Stork Balance Test vil blive brugt til at evaluere balancen mellem individer.
Anden vurdering umiddelbart efter afslutningen af ​​den 10-minutters behandling.
Balancevurdering
Tidsramme: Kontrolevaluering 1 time efter endt behandling (tredje evaluering).
Stork Balance Test vil blive brugt til at evaluere balancen mellem individer.
Kontrolevaluering 1 time efter endt behandling (tredje evaluering).
Fascia- og fedtvævstykkelsesvurdering
Tidsramme: Forbehandlingsvurdering.
Ultralydsapparat vil blive brugt til at måle tykkelsen af ​​individers fascia og fedtvæv.
Forbehandlingsvurdering.
Fascia- og fedtvævstykkelsesvurdering
Tidsramme: Anden vurdering umiddelbart efter afslutningen af ​​den 10-minutters behandling.
Ultralydsapparat vil blive brugt til at måle tykkelsen af ​​individers fascia og fedtvæv.
Anden vurdering umiddelbart efter afslutningen af ​​den 10-minutters behandling.
Fascia- og fedtvævstykkelsesvurdering
Tidsramme: Kontrolevaluering 1 time efter endt behandling (tredje evaluering).
Ultralydsapparat vil blive brugt til at måle tykkelsen af ​​individers fascia og fedtvæv.
Kontrolevaluering 1 time efter endt behandling (tredje evaluering).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2022

Først opslået (Faktiske)

16. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ÜSAME TAŞ-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rehabilitering

  • Imperial College London
    Imperial College Healthcare NHS Trust
    Afsluttet
    Usability Study of OnTrack Tools
    Research With Clinical Staff in Stroke Rehabilitation
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Observationel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner