Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effekten av instrumentassistert mobiliseringsteknikk for mykt vev på fascia og fettvevstykkelse hos friske individer.

13. august 2022 oppdatert av: Muhammed Usame TAS, Inonu University

Undersøkelse av effekten av instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk på styrke, fleksibilitet, balanse og fascia og fettvevstykkelse hos friske individer.

Instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk (IASTM) kan brukes for ikke-patologiske tilstander, da det har vist seg i tidligere litteratur å påvirke fleksibilitet og normalt bevegelsesområde. Bruken av instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk har blitt hevdet å være en effektiv behandling for å øke vevstemperaturen, redusere adhesjon til bindevev og øke kollagentilpasningen og øke fleksibiliteten og normal bevegelsesutslag. Den instrumentassisterte bløtvevsmobiliseringsteknikken virker på ansiktets bindevev i kroppen. Dette bindevevet inneholder "skjeder av kollagen, som danner hulrom og muskeldelinger som hovedsakelig dekker organene." I noen studier oppga de at instrumentassistert bløtvevsmobilisering økte perfusjon, mens de i noen studier oppga at instrumentassistert bløtvevsmobilisering økte blodsirkulasjonen.

Frekvensen av ultralydundersøkelser (USG) for muskel- og skjelettsystemet har økt over tid med den teknologiske utviklingen og USG har gått inn i daglig bruk i evalueringen av ulike patologiske tilstander som tilhører dette systemet takket være dets sammenlignbare resultater med MR-undersøkelser. De unike fordelene med USG som lav kostnad, enkel tilgjengelighet, relativt kort undersøkelsestid og dynamisk sanntidssammenligning med den kontralaterale siden har gjort det enklere å bruke for muskel- og skjelettundersøkelser.

Målet med denne studien er å undersøke effekten av instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk på styrke, fleksibilitet, balanse, fascia og fettvevstykkelse hos friske individer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I studien vil iASTM brukes på friske individer og effekten av denne teknikken vil bli undersøkt. Demografisk informasjon om enkeltpersoner vil bli registrert; Individer vil bli evaluert i detalj når det gjelder muskelstyrke, fleksibilitet, balanse og tykkelse på fascia og fettvev.

Arbeidsplanen; Evaluering før behandling, etterfulgt av behandling, andre evaluering umiddelbart etter avsluttet behandling og kontrollevaluering (tredje evaluering) 1 time etter avsluttet behandling. Datainnsamlingsperioden er planlagt til 1,5 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Malatya, Tyrkia, 44280
        • Rekruttering
        • Inonu University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Består av friske personer mellom 18-35 år,
  2. Ingen historie med ortopedisk skade (muskel, sene, leddkapsel, ligamentskade eller perifer nevropati) i nedre ekstremiteter i løpet av det siste 1 året,
  3. Å kunne uttrykke seg uten kognitive, kognitive og psykiske problemer,
  4. Godtar frivillig å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Skade på nedre ekstremiteter mellom målinger under behandlingsprosessen,
  2. Har en BMI over 25,
  3. Kirurgi eller leddgikt siste 1 år,
  4. Å ikke kunne eller vil gjøre testene,
  5. De ønsker ikke å gå av seg selv.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontrollgruppe
Hvilket ben av individene som skal behandles vil bli bestemt ved å kaste en mynt. Etter kastet vil det høyre beinet påføres når halen kommer, og det venstre beinet påføres når det kommer til hodene. Benet som skal behandles, behandlingsgruppen til individene; det andre benet (det ubehandlede beinet) vil utgjøre kontrollgruppen til individene.
Det vil ikke bli søkt til kontrollgruppen.
Eksperimentell: IASTM Behandlingsgruppe
Hvilket ben av individene som skal behandles vil bli bestemt ved å kaste en mynt. Etter kastet vil det høyre beinet påføres når halen kommer, og det venstre beinet påføres når det kommer til hodene. Benet som skal behandles, behandlingsgruppen til individene; det andre benet (det ubehandlede beinet) vil utgjøre kontrollgruppen til individene.
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil bli påført bena til individene som skal behandles med ultralydgel i 2 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av benmuskelstyrke
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Vertical Jump Test vil bli brukt til å evaluere beinmuskelstyrken til individer.
Vurdering før behandling.
Vurdering av benmuskelstyrke
Tidsramme: Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
Vertical Jump Test vil bli brukt til å evaluere beinmuskelstyrken til individer.
Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
Vurdering av benmuskelstyrke
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Vertical Jump Test vil bli brukt til å evaluere beinmuskelstyrken til individer.
Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Sitte-og-rekke-testen vil bli brukt til å vurdere fleksibiliteten til enkeltpersoner.
Vurdering før behandling.
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
Sitte-og-rekke-testen vil bli brukt til å vurdere fleksibiliteten til enkeltpersoner.
Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Sitte-og-rekke-testen vil bli brukt til å vurdere fleksibiliteten til enkeltpersoner.
Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Balansevurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Stork Balance Test vil bli brukt til å evaluere balansen til individer.
Vurdering før behandling.
Balansevurdering
Tidsramme: Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
Stork Balance Test vil bli brukt til å evaluere balansen til individer.
Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
Balansevurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Stork Balance Test vil bli brukt til å evaluere balansen til individer.
Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Fascia og fettvevstykkelsevurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Ultralydapparat vil bli brukt til å måle tykkelsen på individers fascia og fettvev.
Vurdering før behandling.
Fascia og fettvevstykkelsevurdering
Tidsramme: Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
Ultralydapparat vil bli brukt til å måle tykkelsen på individers fascia og fettvev.
Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
Fascia og fettvevstykkelsevurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Ultralydapparat vil bli brukt til å måle tykkelsen på individers fascia og fettvev.
Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ÜSAME TAŞ-002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere