- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05502497
Undersøkelse av effekten av instrumentassistert mobiliseringsteknikk for mykt vev på fascia og fettvevstykkelse hos friske individer.
Undersøkelse av effekten av instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk på styrke, fleksibilitet, balanse og fascia og fettvevstykkelse hos friske individer.
Instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk (IASTM) kan brukes for ikke-patologiske tilstander, da det har vist seg i tidligere litteratur å påvirke fleksibilitet og normalt bevegelsesområde. Bruken av instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk har blitt hevdet å være en effektiv behandling for å øke vevstemperaturen, redusere adhesjon til bindevev og øke kollagentilpasningen og øke fleksibiliteten og normal bevegelsesutslag. Den instrumentassisterte bløtvevsmobiliseringsteknikken virker på ansiktets bindevev i kroppen. Dette bindevevet inneholder "skjeder av kollagen, som danner hulrom og muskeldelinger som hovedsakelig dekker organene." I noen studier oppga de at instrumentassistert bløtvevsmobilisering økte perfusjon, mens de i noen studier oppga at instrumentassistert bløtvevsmobilisering økte blodsirkulasjonen.
Frekvensen av ultralydundersøkelser (USG) for muskel- og skjelettsystemet har økt over tid med den teknologiske utviklingen og USG har gått inn i daglig bruk i evalueringen av ulike patologiske tilstander som tilhører dette systemet takket være dets sammenlignbare resultater med MR-undersøkelser. De unike fordelene med USG som lav kostnad, enkel tilgjengelighet, relativt kort undersøkelsestid og dynamisk sanntidssammenligning med den kontralaterale siden har gjort det enklere å bruke for muskel- og skjelettundersøkelser.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk på styrke, fleksibilitet, balanse, fascia og fettvevstykkelse hos friske individer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I studien vil iASTM brukes på friske individer og effekten av denne teknikken vil bli undersøkt. Demografisk informasjon om enkeltpersoner vil bli registrert; Individer vil bli evaluert i detalj når det gjelder muskelstyrke, fleksibilitet, balanse og tykkelse på fascia og fettvev.
Arbeidsplanen; Evaluering før behandling, etterfulgt av behandling, andre evaluering umiddelbart etter avsluttet behandling og kontrollevaluering (tredje evaluering) 1 time etter avsluttet behandling. Datainnsamlingsperioden er planlagt til 1,5 år.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Telefonnummer: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-post: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Tyrkia, 44280
- Rekruttering
- Inonu University
-
Ta kontakt med:
- Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Telefonnummer: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-post: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Består av friske personer mellom 18-35 år,
- Ingen historie med ortopedisk skade (muskel, sene, leddkapsel, ligamentskade eller perifer nevropati) i nedre ekstremiteter i løpet av det siste 1 året,
- Å kunne uttrykke seg uten kognitive, kognitive og psykiske problemer,
- Godtar frivillig å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Skade på nedre ekstremiteter mellom målinger under behandlingsprosessen,
- Har en BMI over 25,
- Kirurgi eller leddgikt siste 1 år,
- Å ikke kunne eller vil gjøre testene,
- De ønsker ikke å gå av seg selv.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kontrollgruppe
Hvilket ben av individene som skal behandles vil bli bestemt ved å kaste en mynt.
Etter kastet vil det høyre beinet påføres når halen kommer, og det venstre beinet påføres når det kommer til hodene.
Benet som skal behandles, behandlingsgruppen til individene; det andre benet (det ubehandlede beinet) vil utgjøre kontrollgruppen til individene.
|
Det vil ikke bli søkt til kontrollgruppen.
|
|
Eksperimentell: IASTM Behandlingsgruppe
Hvilket ben av individene som skal behandles vil bli bestemt ved å kaste en mynt.
Etter kastet vil det høyre beinet påføres når halen kommer, og det venstre beinet påføres når det kommer til hodene.
Benet som skal behandles, behandlingsgruppen til individene; det andre benet (det ubehandlede beinet) vil utgjøre kontrollgruppen til individene.
|
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil bli påført bena til individene som skal behandles med ultralydgel i 2 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av benmuskelstyrke
Tidsramme: Vurdering før behandling.
|
Vertical Jump Test vil bli brukt til å evaluere beinmuskelstyrken til individer.
|
Vurdering før behandling.
|
|
Vurdering av benmuskelstyrke
Tidsramme: Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
|
Vertical Jump Test vil bli brukt til å evaluere beinmuskelstyrken til individer.
|
Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
|
|
Vurdering av benmuskelstyrke
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
|
Vertical Jump Test vil bli brukt til å evaluere beinmuskelstyrken til individer.
|
Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
|
|
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
|
Sitte-og-rekke-testen vil bli brukt til å vurdere fleksibiliteten til enkeltpersoner.
|
Vurdering før behandling.
|
|
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
|
Sitte-og-rekke-testen vil bli brukt til å vurdere fleksibiliteten til enkeltpersoner.
|
Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
|
|
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
|
Sitte-og-rekke-testen vil bli brukt til å vurdere fleksibiliteten til enkeltpersoner.
|
Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
|
|
Balansevurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
|
Stork Balance Test vil bli brukt til å evaluere balansen til individer.
|
Vurdering før behandling.
|
|
Balansevurdering
Tidsramme: Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
|
Stork Balance Test vil bli brukt til å evaluere balansen til individer.
|
Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
|
|
Balansevurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
|
Stork Balance Test vil bli brukt til å evaluere balansen til individer.
|
Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
|
|
Fascia og fettvevstykkelsevurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
|
Ultralydapparat vil bli brukt til å måle tykkelsen på individers fascia og fettvev.
|
Vurdering før behandling.
|
|
Fascia og fettvevstykkelsevurdering
Tidsramme: Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
|
Ultralydapparat vil bli brukt til å måle tykkelsen på individers fascia og fettvev.
|
Andre vurdering umiddelbart etter avsluttet 10-minutters behandling.
|
|
Fascia og fettvevstykkelsevurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
|
Ultralydapparat vil bli brukt til å måle tykkelsen på individers fascia og fettvev.
|
Kontrollevaluering 1 time etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ÜSAME TAŞ-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .