Enquête sur l'effet de la technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur l'épaisseur des fascias et des tissus adipeux chez des personnes en bonne santé.
Enquête sur l'effet de la technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur la force, la flexibilité, l'équilibre et l'épaisseur des fascias et des tissus adipeux chez des personnes en bonne santé.
La technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) peut être utilisée pour des conditions non pathologiques, car il a été démontré dans la littérature précédente qu'elle affecte la flexibilité et l'amplitude normale des mouvements. L'utilisation de la technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument a été revendiquée comme un traitement efficace pour augmenter la température des tissus, réduire l'adhérence au tissu conjonctif et augmenter l'adaptation du collagène et augmenter la flexibilité et l'amplitude normale des mouvements. La technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument agit sur le tissu conjonctif facial dans le corps. Ce tissu conjonctif contient "des gaines de collagène, qui forment les cavités et les divisions musculaires qui recouvrent principalement les organes". Dans certaines études, ils ont déclaré que la mobilisation des tissus mous assistée par instrument augmentait la perfusion, tandis que dans certaines études, ils ont déclaré que la mobilisation des tissus mous assistée par instrument augmentait la circulation sanguine.
La fréquence des examens échographiques (USG) pour le système musculo-squelettique a augmenté au fil du temps avec les développements technologiques et l'USG est entré quotidiennement dans l'évaluation de diverses conditions pathologiques appartenant à ce système grâce à ses résultats comparables avec les examens RM. Les avantages uniques de l'USG, tels que son faible coût, sa facilité d'accès, sa durée d'examen relativement courte et sa comparaison dynamique en temps réel avec le côté controlatéral, ont facilité son utilisation pour les examens musculo-squelettiques.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet de la technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur la force, la flexibilité, l'équilibre, le fascia et l'épaisseur du tissu adipeux chez des individus sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans l'étude, iASTM sera appliqué à des individus en bonne santé et l'effet de cette technique sera examiné. Les informations démographiques des individus seront enregistrées ; Les individus seront évalués en détail en termes de force musculaire, de flexibilité, d'équilibre, d'épaisseur de fascia et de tissu adipeux.
Le plan de travail ; évaluation pré-traitement, suivie du traitement, deuxième évaluation immédiatement après la fin du traitement et évaluation de contrôle (troisième évaluation) 1 heure après la fin du traitement. La période de collecte des données est prévue sur 1,5 an.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Numéro de téléphone: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-mail: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Malatya, Turquie, 44280
- Recrutement
- Inonu University
-
Contact:
- Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Numéro de téléphone: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-mail: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Se compose d'individus en bonne santé âgés de 18 à 35 ans,
- Aucun antécédent de lésion orthopédique (muscle, tendon, capsule articulaire, lésion ligamentaire ou neuropathie périphérique) des membres inférieurs au cours de la dernière année,
- Pouvoir s'exprimer sans problèmes cognitifs, cognitifs et mentaux,
- Accepter volontairement de participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Blessure à tout membre inférieur entre les mesures pendant le processus de traitement,
- Avoir un IMC supérieur à 25,
- Chirurgie ou arthrite au cours de la dernière année,
- Ne pas pouvoir ou ne pas vouloir faire les tests,
- Ne pas vouloir partir de son plein gré.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Groupe de contrôle
Quelle jambe des individus sera traitée sera déterminée en lançant une pièce de monnaie.
Après le lancer, la jambe droite sera appliquée lorsque la queue arrivera et la jambe gauche sera appliquée lorsqu'il s'agira des têtes.
La jambe à traiter, le groupe de traitement des individus ; l'autre jambe (la jambe non traitée) formera le groupe témoin des individus.
|
Aucune candidature ne sera faite au groupe témoin.
|
|
Expérimental: Groupe de traitement IASTM
Quelle jambe des individus sera traitée sera déterminée en lançant une pièce de monnaie.
Après le lancer, la jambe droite sera appliquée lorsque la queue arrivera et la jambe gauche sera appliquée lorsqu'il s'agira des têtes.
La jambe à traiter, le groupe de traitement des individus ; l'autre jambe (la jambe non traitée) formera le groupe témoin des individus.
|
Une mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera appliquée sur les jambes des personnes à traiter avec du gel à ultrasons pendant 2 minutes.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la force musculaire des jambes
Délai: Évaluation pré-traitement.
|
Le test de saut vertical sera utilisé pour évaluer la force musculaire des jambes des individus.
|
Évaluation pré-traitement.
|
|
Évaluation de la force musculaire des jambes
Délai: Deuxième évaluation immédiatement après la fin du traitement de 10 minutes.
|
Le test de saut vertical sera utilisé pour évaluer la force musculaire des jambes des individus.
|
Deuxième évaluation immédiatement après la fin du traitement de 10 minutes.
|
|
Évaluation de la force musculaire des jambes
Délai: Évaluation de contrôle 1 heure après la fin du traitement (troisième évaluation).
|
Le test de saut vertical sera utilisé pour évaluer la force musculaire des jambes des individus.
|
Évaluation de contrôle 1 heure après la fin du traitement (troisième évaluation).
|
|
Évaluation de la flexibilité
Délai: Évaluation pré-traitement.
|
Le test sit-and-reach sera utilisé pour évaluer la flexibilité des individus.
|
Évaluation pré-traitement.
|
|
Évaluation de la flexibilité
Délai: Deuxième évaluation immédiatement après la fin du traitement de 10 minutes.
|
Le test sit-and-reach sera utilisé pour évaluer la flexibilité des individus.
|
Deuxième évaluation immédiatement après la fin du traitement de 10 minutes.
|
|
Évaluation de la flexibilité
Délai: Évaluation de contrôle 1 heure après la fin du traitement (troisième évaluation).
|
Le test sit-and-reach sera utilisé pour évaluer la flexibilité des individus.
|
Évaluation de contrôle 1 heure après la fin du traitement (troisième évaluation).
|
|
Évaluation de l'équilibre
Délai: Évaluation pré-traitement.
|
Stork Balance Test sera utilisé pour évaluer l'équilibre des individus.
|
Évaluation pré-traitement.
|
|
Évaluation de l'équilibre
Délai: Deuxième évaluation immédiatement après la fin du traitement de 10 minutes.
|
Stork Balance Test sera utilisé pour évaluer l'équilibre des individus.
|
Deuxième évaluation immédiatement après la fin du traitement de 10 minutes.
|
|
Évaluation de l'équilibre
Délai: Évaluation de contrôle 1 heure après la fin du traitement (troisième évaluation).
|
Stork Balance Test sera utilisé pour évaluer l'équilibre des individus.
|
Évaluation de contrôle 1 heure après la fin du traitement (troisième évaluation).
|
|
Évaluation de l'épaisseur du fascia et du tissu adipeux
Délai: Évaluation pré-traitement.
|
Un appareil à ultrasons sera utilisé pour mesurer l'épaisseur du fascia et du tissu adipeux des individus.
|
Évaluation pré-traitement.
|
|
Évaluation de l'épaisseur du fascia et du tissu adipeux
Délai: Deuxième évaluation immédiatement après la fin du traitement de 10 minutes.
|
Un appareil à ultrasons sera utilisé pour mesurer l'épaisseur du fascia et du tissu adipeux des individus.
|
Deuxième évaluation immédiatement après la fin du traitement de 10 minutes.
|
|
Évaluation de l'épaisseur du fascia et du tissu adipeux
Délai: Évaluation de contrôle 1 heure après la fin du traitement (troisième évaluation).
|
Un appareil à ultrasons sera utilisé pour mesurer l'épaisseur du fascia et du tissu adipeux des individus.
|
Évaluation de contrôle 1 heure après la fin du traitement (troisième évaluation).
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ÜSAME TAŞ-002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .