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Investigação do efeito da técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos sobre a fáscia e a espessura do tecido adiposo em indivíduos saudáveis.

13 de agosto de 2022 atualizado por: Muhammed Usame TAS, Inonu University

Investigação do Efeito da Técnica de Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumentos na Força, Flexibilidade, Equilíbrio e Fáscia e Espessura do Tecido Gordo em Indivíduos Saudáveis.

A técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) pode ser usada para condições não patológicas, pois foi demonstrado na literatura anterior que afeta a flexibilidade e a amplitude normal de movimento. O uso da técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos tem sido considerado um tratamento eficaz para aumentar a temperatura do tecido, reduzir a adesão ao tecido conjuntivo e aumentar a adaptação do colágeno e aumentar a flexibilidade e a amplitude de movimento normal. A técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos funciona no tecido conjuntivo facial no corpo. Esse tecido conjuntivo contém "bainhas de colágeno, que formam as cavidades e divisões musculares que cobrem principalmente os órgãos". Em alguns estudos, eles afirmaram que a mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos aumentou a perfusão, enquanto em alguns estudos eles afirmaram que a mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos aumentou a circulação sanguínea.

A frequência de exames de ultrassonografia (USG) para o sistema músculo-esquelético aumentou ao longo do tempo com o desenvolvimento tecnológico e a USG passou a ser usada diariamente na avaliação de várias condições patológicas pertencentes a esse sistema, graças aos seus resultados comparáveis ​​aos exames de RM. As vantagens exclusivas da USG, como baixo custo, fácil disponibilidade, tempo de exame relativamente curto e comparação dinâmica em tempo real com o lado contralateral, tornaram mais fácil seu uso para exames musculoesqueléticos.

O objetivo deste estudo é investigar o efeito da técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos na força, flexibilidade, equilíbrio, fáscia e espessura do tecido adiposo em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No estudo, o iASTM será aplicado a indivíduos saudáveis ​​e o efeito dessa técnica será examinado. As informações demográficas dos indivíduos serão registradas; Os indivíduos serão avaliados detalhadamente quanto à força muscular, flexibilidade, equilíbrio e espessura da fáscia e tecido adiposo.

O plano de trabalho; avaliação pré-tratamento, seguida de tratamento, segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento e avaliação controle (terceira avaliação) 1 hora após o término do tratamento. O período de coleta de dados está planejado para 1,5 ano.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Malatya, Peru, 44280
        • Recrutamento
        • Inonu University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Consiste em indivíduos saudáveis ​​com idades compreendidas entre os 18 e os 35 anos,
  2. Sem história de lesão ortopédica (músculo, tendão, cápsula articular, dano ligamentar ou neuropatia periférica) nas extremidades inferiores no último 1 ano,
  3. Ser capaz de se expressar sem problemas cognitivos, cognitivos e mentais,
  4. Concordar voluntariamente em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Lesão em qualquer membro inferior entre as medições durante o processo de tratamento,
  2. Ter um IMC acima de 25,
  3. Cirurgia ou artrite no último 1 ano,
  4. Não poder ou não querer fazer os testes,
  5. Não querendo sair por conta própria.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de controle
Qual perna dos indivíduos será tratada será determinada pelo lançamento de uma moeda. Após o lançamento, a perna direita será aplicada quando vier a cauda e a perna esquerda será aplicada quando vier a cabeça. A perna a ser tratada, o grupo de tratamento dos indivíduos; a outra perna (a perna não tratada) formará o grupo controle dos indivíduos.
Nenhuma aplicação será feita para o grupo de controle.
Experimental: Grupo de Tratamento IASTM
Qual perna dos indivíduos será tratada será determinada pelo lançamento de uma moeda. Após o lançamento, a perna direita será aplicada quando vier a cauda e a perna esquerda será aplicada quando vier a cabeça. A perna a ser tratada, o grupo de tratamento dos indivíduos; a outra perna (a perna não tratada) formará o grupo controle dos indivíduos.
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos será aplicada nas pernas dos indivíduos a serem tratados com gel de ultrassom por 2 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Força Muscular da Perna
Prazo: Avaliação pré-tratamento.
O Teste de Salto Vertical será utilizado para avaliar a força muscular da perna dos indivíduos.
Avaliação pré-tratamento.
Avaliação da Força Muscular da Perna
Prazo: Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
O Teste de Salto Vertical será utilizado para avaliar a força muscular da perna dos indivíduos.
Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
Avaliação da Força Muscular da Perna
Prazo: Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
O Teste de Salto Vertical será utilizado para avaliar a força muscular da perna dos indivíduos.
Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
Avaliação de Flexibilidade
Prazo: Avaliação pré-tratamento.
O teste de sentar e alcançar será utilizado para avaliar a flexibilidade dos indivíduos.
Avaliação pré-tratamento.
Avaliação de Flexibilidade
Prazo: Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
O teste de sentar e alcançar será utilizado para avaliar a flexibilidade dos indivíduos.
Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
Avaliação de Flexibilidade
Prazo: Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
O teste de sentar e alcançar será utilizado para avaliar a flexibilidade dos indivíduos.
Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
Avaliação de saldo
Prazo: Avaliação pré-tratamento.
O Teste de Equilíbrio Stork será utilizado para avaliar o equilíbrio dos indivíduos.
Avaliação pré-tratamento.
Avaliação de saldo
Prazo: Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
O Teste de Equilíbrio Stork será utilizado para avaliar o equilíbrio dos indivíduos.
Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
Avaliação de saldo
Prazo: Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
O Teste de Equilíbrio Stork será utilizado para avaliar o equilíbrio dos indivíduos.
Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
Avaliação da espessura da fáscia e do tecido adiposo
Prazo: Avaliação pré-tratamento.
O aparelho de ultrassom será utilizado para medir a espessura da fáscia e do tecido adiposo dos indivíduos.
Avaliação pré-tratamento.
Avaliação da espessura da fáscia e do tecido adiposo
Prazo: Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
O aparelho de ultrassom será utilizado para medir a espessura da fáscia e do tecido adiposo dos indivíduos.
Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
Avaliação da espessura da fáscia e do tecido adiposo
Prazo: Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
O aparelho de ultrassom será utilizado para medir a espessura da fáscia e do tecido adiposo dos indivíduos.
Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ÜSAME TAŞ-002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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