- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05502497
Investigação do efeito da técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos sobre a fáscia e a espessura do tecido adiposo em indivíduos saudáveis.
Investigação do Efeito da Técnica de Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumentos na Força, Flexibilidade, Equilíbrio e Fáscia e Espessura do Tecido Gordo em Indivíduos Saudáveis.
A técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) pode ser usada para condições não patológicas, pois foi demonstrado na literatura anterior que afeta a flexibilidade e a amplitude normal de movimento. O uso da técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos tem sido considerado um tratamento eficaz para aumentar a temperatura do tecido, reduzir a adesão ao tecido conjuntivo e aumentar a adaptação do colágeno e aumentar a flexibilidade e a amplitude de movimento normal. A técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos funciona no tecido conjuntivo facial no corpo. Esse tecido conjuntivo contém "bainhas de colágeno, que formam as cavidades e divisões musculares que cobrem principalmente os órgãos". Em alguns estudos, eles afirmaram que a mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos aumentou a perfusão, enquanto em alguns estudos eles afirmaram que a mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos aumentou a circulação sanguínea.
A frequência de exames de ultrassonografia (USG) para o sistema músculo-esquelético aumentou ao longo do tempo com o desenvolvimento tecnológico e a USG passou a ser usada diariamente na avaliação de várias condições patológicas pertencentes a esse sistema, graças aos seus resultados comparáveis aos exames de RM. As vantagens exclusivas da USG, como baixo custo, fácil disponibilidade, tempo de exame relativamente curto e comparação dinâmica em tempo real com o lado contralateral, tornaram mais fácil seu uso para exames musculoesqueléticos.
O objetivo deste estudo é investigar o efeito da técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos na força, flexibilidade, equilíbrio, fáscia e espessura do tecido adiposo em indivíduos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No estudo, o iASTM será aplicado a indivíduos saudáveis e o efeito dessa técnica será examinado. As informações demográficas dos indivíduos serão registradas; Os indivíduos serão avaliados detalhadamente quanto à força muscular, flexibilidade, equilíbrio e espessura da fáscia e tecido adiposo.
O plano de trabalho; avaliação pré-tratamento, seguida de tratamento, segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento e avaliação controle (terceira avaliação) 1 hora após o término do tratamento. O período de coleta de dados está planejado para 1,5 ano.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Número de telefone: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-mail: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Malatya, Peru, 44280
- Recrutamento
- Inonu University
-
Contato:
- Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Número de telefone: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-mail: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consiste em indivíduos saudáveis com idades compreendidas entre os 18 e os 35 anos,
- Sem história de lesão ortopédica (músculo, tendão, cápsula articular, dano ligamentar ou neuropatia periférica) nas extremidades inferiores no último 1 ano,
- Ser capaz de se expressar sem problemas cognitivos, cognitivos e mentais,
- Concordar voluntariamente em participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Lesão em qualquer membro inferior entre as medições durante o processo de tratamento,
- Ter um IMC acima de 25,
- Cirurgia ou artrite no último 1 ano,
- Não poder ou não querer fazer os testes,
- Não querendo sair por conta própria.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Grupo de controle
Qual perna dos indivíduos será tratada será determinada pelo lançamento de uma moeda.
Após o lançamento, a perna direita será aplicada quando vier a cauda e a perna esquerda será aplicada quando vier a cabeça.
A perna a ser tratada, o grupo de tratamento dos indivíduos; a outra perna (a perna não tratada) formará o grupo controle dos indivíduos.
|
Nenhuma aplicação será feita para o grupo de controle.
|
|
Experimental: Grupo de Tratamento IASTM
Qual perna dos indivíduos será tratada será determinada pelo lançamento de uma moeda.
Após o lançamento, a perna direita será aplicada quando vier a cauda e a perna esquerda será aplicada quando vier a cabeça.
A perna a ser tratada, o grupo de tratamento dos indivíduos; a outra perna (a perna não tratada) formará o grupo controle dos indivíduos.
|
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos será aplicada nas pernas dos indivíduos a serem tratados com gel de ultrassom por 2 minutos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da Força Muscular da Perna
Prazo: Avaliação pré-tratamento.
|
O Teste de Salto Vertical será utilizado para avaliar a força muscular da perna dos indivíduos.
|
Avaliação pré-tratamento.
|
|
Avaliação da Força Muscular da Perna
Prazo: Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
|
O Teste de Salto Vertical será utilizado para avaliar a força muscular da perna dos indivíduos.
|
Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
|
|
Avaliação da Força Muscular da Perna
Prazo: Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
|
O Teste de Salto Vertical será utilizado para avaliar a força muscular da perna dos indivíduos.
|
Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
|
|
Avaliação de Flexibilidade
Prazo: Avaliação pré-tratamento.
|
O teste de sentar e alcançar será utilizado para avaliar a flexibilidade dos indivíduos.
|
Avaliação pré-tratamento.
|
|
Avaliação de Flexibilidade
Prazo: Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
|
O teste de sentar e alcançar será utilizado para avaliar a flexibilidade dos indivíduos.
|
Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
|
|
Avaliação de Flexibilidade
Prazo: Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
|
O teste de sentar e alcançar será utilizado para avaliar a flexibilidade dos indivíduos.
|
Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
|
|
Avaliação de saldo
Prazo: Avaliação pré-tratamento.
|
O Teste de Equilíbrio Stork será utilizado para avaliar o equilíbrio dos indivíduos.
|
Avaliação pré-tratamento.
|
|
Avaliação de saldo
Prazo: Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
|
O Teste de Equilíbrio Stork será utilizado para avaliar o equilíbrio dos indivíduos.
|
Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
|
|
Avaliação de saldo
Prazo: Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
|
O Teste de Equilíbrio Stork será utilizado para avaliar o equilíbrio dos indivíduos.
|
Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
|
|
Avaliação da espessura da fáscia e do tecido adiposo
Prazo: Avaliação pré-tratamento.
|
O aparelho de ultrassom será utilizado para medir a espessura da fáscia e do tecido adiposo dos indivíduos.
|
Avaliação pré-tratamento.
|
|
Avaliação da espessura da fáscia e do tecido adiposo
Prazo: Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
|
O aparelho de ultrassom será utilizado para medir a espessura da fáscia e do tecido adiposo dos indivíduos.
|
Segunda avaliação imediatamente após o término do tratamento de 10 minutos.
|
|
Avaliação da espessura da fáscia e do tecido adiposo
Prazo: Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
|
O aparelho de ultrassom será utilizado para medir a espessura da fáscia e do tecido adiposo dos indivíduos.
|
Avaliação do controle 1 hora após o término do tratamento (terceira avaliação).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ÜSAME TAŞ-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .