仪器辅助软组织动员技术对健康个体筋膜和脂肪组织厚度影响的研究。
2022年8月13日 更新者：Muhammed Usame TAS、Inonu University
研究仪器辅助软组织动员技术对健康个体的力量、柔韧性、平衡以及筋膜和脂肪组织厚度的影响。
仪器辅助软组织动员 (IASTM) 技术可用于非病理情况，因为它已在以前的文献中显示会影响灵活性和正常运动范围。 据称，仪器辅助软组织动员技术的使用是一种有效的治疗方法，可以提高组织温度，减少与结缔组织的粘附，增加胶原适应性，增加柔韧性和正常运动范围。 仪器辅助软组织动员技术适用于身体的面部结缔组织。 这种结缔组织含有“胶原蛋白鞘，形成主要覆盖器官的空腔和肌肉分裂”。 在一些研究中，他们表示器械辅助软组织动员增加了灌注，而在一些研究中他们表示器械辅助软组织动员增加了血液循环。
随着技术的发展，肌肉骨骼系统的超声检查 (USG) 检查的频率随着时间的推移而增加，并且由于其与 MR 检查的结果相当，USG 已进入日常使用，用于评估属于该系统的各种病理状况。 USG成本低、易获得、检查时间相对较短、与对侧动态实时对比等独特优势，使其更易于用于肌肉骨骼检查。
本研究的目的是研究器械辅助软组织动员技术对健康个体的力量、柔韧性、平衡、筋膜和脂肪组织厚度的影响。
研究概览
详细说明
在这项研究中，iASTM 将应用于健康个体，并将检查该技术的效果。 将记录个人的人口统计信息；将在肌肉力量、灵活性、平衡性以及筋膜和脂肪组织厚度方面对个体进行详细评估。
工作计划；治疗前评估，随后治疗，治疗结束后立即进行第二次评估，治疗结束后1小时进行对照评估（第三次评估）。 数据收集期计划为 1.5 年。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- 电话号码：4848 +90 0534 681 25 85
- 邮箱：fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
学习地点
-
-
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Malatya、火鸡、44280
- 招聘中
- Inonu University
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接触：
- Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- 电话号码：4848 +90 0534 681 25 85
- 邮箱：fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 由 18-35 岁之间的健康人组成，
- 最近1年无下肢骨科损伤史（肌肉、肌腱、关节囊、韧带损伤或周围神经病变），
- 能够表达自己，没有认知、认知和心理问题，
- 自愿同意参加研究。
排除标准：
- 在治疗过程中两次测量之间任何下肢受伤，
- BMI超过25，
- 过去 1 年的手术或关节炎，
- 不能或不愿意做测试，
- 不想自己离开。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：控制组
将通过掷硬币来决定治疗哪条腿。
抛完后，到了尾巴就用右腿，到头就用左腿。
待治疗的腿，个体的治疗组；另一条腿（未治疗的腿）将构成个体的对照组。
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不会向控制组提出申请。
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实验性的：IASTM 治疗组
将通过掷硬币来决定治疗哪条腿。
抛完后，到了尾巴就用右腿，到头就用左腿。
待治疗的腿，个体的治疗组；另一条腿（未治疗的腿）将构成个体的对照组。
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仪器辅助的软组织动员将被应用到要用超声凝胶治疗的个体的腿部 2 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腿部肌肉力量评估
大体时间：治疗前评估。
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垂直跳跃测试将用于评估个人的腿部肌肉力量。
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治疗前评估。
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腿部肌肉力量评估
大体时间：10 分钟治疗结束后立即进行第二次评估。
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垂直跳跃测试将用于评估个人的腿部肌肉力量。
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10 分钟治疗结束后立即进行第二次评估。
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腿部肌肉力量评估
大体时间：处理结束后1小时进行对照评价（第三次评价）。
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垂直跳跃测试将用于评估个人的腿部肌肉力量。
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处理结束后1小时进行对照评价（第三次评价）。
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灵活性评估
大体时间：治疗前评估。
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坐姿伸展测试将用于评估个人的柔韧性。
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治疗前评估。
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灵活性评估
大体时间：10 分钟治疗结束后立即进行第二次评估。
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坐姿伸展测试将用于评估个人的柔韧性。
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10 分钟治疗结束后立即进行第二次评估。
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灵活性评估
大体时间：处理结束后1小时进行对照评价（第三次评价）。
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坐姿伸展测试将用于评估个人的柔韧性。
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处理结束后1小时进行对照评价（第三次评价）。
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平衡评估
大体时间：治疗前评估。
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Stork Balance Test 将用于评估个人的平衡能力。
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治疗前评估。
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平衡评估
大体时间：10 分钟治疗结束后立即进行第二次评估。
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Stork Balance Test 将用于评估个人的平衡能力。
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10 分钟治疗结束后立即进行第二次评估。
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平衡评估
大体时间：处理结束后1小时进行对照评价（第三次评价）。
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Stork Balance Test 将用于评估个人的平衡能力。
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处理结束后1小时进行对照评价（第三次评价）。
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筋膜和脂肪组织厚度评估
大体时间：治疗前评估。
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超声波装置将用于测量个人筋膜和脂肪组织的厚度。
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治疗前评估。
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筋膜和脂肪组织厚度评估
大体时间：10 分钟治疗结束后立即进行第二次评估。
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超声波装置将用于测量个人筋膜和脂肪组织的厚度。
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10 分钟治疗结束后立即进行第二次评估。
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筋膜和脂肪组织厚度评估
大体时间：处理结束后1小时进行对照评价（第三次评价）。
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超声波装置将用于测量个人筋膜和脂肪组织的厚度。
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处理结束后1小时进行对照评价（第三次评价）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer、Inonu University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (预期的)
2022年9月1日
研究完成 (预期的)
2022年10月1日
研究注册日期
首次提交
2022年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月13日
首次发布 (实际的)
2022年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月13日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ÜSAME TAŞ-002
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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