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일차 PCI를 받는 STEMI 환자에서 젖산 수치의 예후적 가치

2022년 8월 16일 업데이트: Ahmed Hamdy Abdelhasseeb, Ahmed Maher Teaching Hospital

ST분절 상승 심근경색 환자에서 일차 경피적 관상동맥 중재술을 시행한 전신동맥 젖산농도의 예후적 가치

1차 PCI를 받는 ST 분절 상승 심근경색증 환자의 전신 동맥 젖산 수치의 예후적 가치를 평가하고 1차 PCI 및 30일 MACE 추적 결과와 연관시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 연구 모집단: 일차 PCI로 치료받은 STEMI 환자.
  • 공부 기간: 6개월 이상.
  • 샘플 크기: 300명의 환자.

모든 환자는 급성 STEMI 환자에 대한 표준 치료를 받았는데, 이는 약물 외에 일차적인 경피 중재입니다.

고젖산혈증은 혈중 젖산 수치가 상승한 것으로 정의됩니다. 정상적인 혈중 젖산 수치는 (0.5-1mmol/L)입니다.

모든 과목을 대상으로

  1. 주의깊은 병력청취
  2. 전체 심장 검사

  3. 조사에는 다음이 포함됩니다.

    1. 12 리드 표면 ECG.
    2. 젖산 수준 및 전체 실험실
    3. 방전 전 심초음파
    4. 기본 PCI의 절차별 세부 정보

조사관은 30일 추적 조사에서 고젖산혈증과 관상동맥 혈류, 최고 심장 효소, 혈역학적 매개변수 및 MACE 사이의 관계를 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Elsayda Zainab Square
      • Cairo, Elsayda Zainab Square, 이집트, 11617
        • Ahmed Maher teaching hospiral

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일차 PCI로 치료받은 STEMI 환자

설명

포함 기준:

  • 처음으로 ST분절 상승 심근경색 환자.
  • 일차 PCI를 받는 환자.
  • 18세 이상의 성인 환자.

제외 기준:

  • 혈역학적으로 불안정한 환자.
  • 신장애 환자(크레아티닌 청소율 < 30 ml/min).
  • 시술 중 혈류 제한 관상 동맥 박리 또는 기계적 합병증이 발생한 환자.
  • 증상 발현 후 24시간 이상 경과한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 부작용
기간: 30 일
사망, 재경색, 반복 입원 및 새로운 발병 심부전의 발생을 추적합니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ahmed Maher Teaching Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FWA000017585

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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