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응급실 외상성 상처의 관리 및 단기 결과 (SUTURES)

2024년 3월 14일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
합병증의 위험 요소를 식별하고 응급실에서 봉합한 상처가 중복 감염, 괴사, 부적절한 초기 치료와 관련된 봉합의 불일치와 같은 합병증으로 발전하는 과정을 연구합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

모든 외상은 응급실에 내원했을 때 오염된 것으로 간주해야 합니다. 따라서 본 연구의 주된 목적은 상처에 대한 환자의 태도를 기술하고, 합병증의 위험인자를 규명하고, 응급실에서 봉합된 상처가 중복감염, 괴사, 분열과 같은 합병증으로 발전하는 것을 연구하는 것이었다. 부적절한 초기 치료와 관련된 바늘의 수.

이것은 Monastir에 있는 Fattouma Bourguiba 병원의 응급 서비스에서 수행된 전향적 관찰 단일 중심 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Monastir, 튀니지, 5060
        • 모병
        • Nouira
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • khaoula Bel Haj Ali, MD
          • 전화번호: 216 73106000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 봉합 가능한 상처가 있는 모든 환자는 연구 등록을 수락합니다.

설명

포함 기준:

  • EPS Fattouma Bourguiba Monastir의 보행 응급 회로에 급성 봉합 가능한 상처를 내원한 주요 원인이 있는 환자.

제외 기준:

  • 수술적 치료가 필요한 상처, 패혈성 상처, 프로토콜에 동의하지 않은 환자에 대해 상담한 환자는 제외되었다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처의 진화와 치유 기간.
기간: 10일
응급실에서 퇴원한 환자는 봉합 합병증(감염, 실밥 풀림, 혈종 등)에 대한 정보를 알기 위해 다시 전화를 받았습니다.
10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 8일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 8일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SUTURES

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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