Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndtering og kortsiktig utfall av traumatiske sår i akuttmottaket (SUTURES)

14. juli 2026 oppdatert av: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Identifiser risikofaktorene for komplikasjoner, samt studer utviklingen av sår suturert på legevakten mot komplikasjoner som superinfeksjoner, nekrose, uenighet i stingene knyttet til utilstrekkelig førstegangsbehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Alle traumatiske skader skal betraktes som kontaminerte ved presentasjon til legevakten. Dette er grunnen til at hovedmålet med denne studien var å beskrive pasientenes holdning til sårene sine, å identifisere risikofaktorer for komplikasjoner samt å studere utviklingen av suturerte sår på akuttmottaket mot komplikasjoner som superinfeksjoner, nekrose, uenighet. av sting knyttet til utilstrekkelig innledende behandling.

Dette er en prospektiv, observasjons, monosentrisk studie utført i nødetatene til Fattouma Bourguiba sykehus i Monastir.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tunisia
    • Monastir Governorate
      • Monastir, Monastir Governorate, Tunisia, 5060
        • Nouira

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med et akutt suturbart sår og aksepterer å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som presenterte seg for den ambulante akuttkretsen til EPS Fattouma Bourguiba Monastir hadde som hovedårsak for konsultasjon et akutt suturbart sår.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene som ekskluderes er de som konsulterte for sår som krever kirurgisk behandling, septiske sår og pasienter som ikke samtykket til protokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evolusjon av såret og tilhelingsperioden.
Tidsramme: dag 10
Etter utskrivning fra ED ble pasienter ringt tilbake for å få informasjon om suturkomplikasjoner (infeksjon, frigjøring av sting, hematom, etc.)
dag 10

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Monastir

Etterforskere

  • Studieleder: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

8. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SUTURES

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere