Postępowanie i krótkoterminowe wyniki ran pourazowych na oddziale ratunkowym (SUTURES)
14 marca 2024 zaktualizowane przez: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Zidentyfikuj czynniki ryzyka powikłań, a także zbadaj ewolucję ran zaszytych na izbie przyjęć w kierunku powikłań, takich jak nadkażenia, martwica, rozwarstwienie szwów związane z nieodpowiednią opieką początkową.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Wszystkie urazy należy uznać za zakażone w momencie zgłoszenia się na pogotowie. Dlatego też głównym celem niniejszej pracy było opisanie stosunku pacjentów do ran, identyfikacja czynników ryzyka powikłań oraz zbadanie ewolucji ran szytych na izbie przyjęć w kierunku powikłań, takich jak nadkażenia, martwica, rozwarstwienie. szwów związanych z nieodpowiednim wstępnym leczeniem.
Jest to prospektywne, obserwacyjne, monocentryczne badanie przeprowadzone w służbach ratunkowych szpitala Fattouma Bourguiba w Monastyrze.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
3000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bel Haj ALI Khaoula, MD
- Numer telefonu: 216 29777277
- E-mail: belhajalikhaoula@yahoo.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Monastir, Tunezja, 5060
- Rekrutacyjny
- Nouira
-
Kontakt:
- semir nouira, professor
- Numer telefonu: 216 73106000
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
-
Kontakt:
- khaoula Bel Haj Ali, MD
- Numer telefonu: 216 73106000
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci z ostrą raną, którą można zszyć i zgadzają się na włączenie do badania.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy zgłosili się do ambulatoryjnego obwodu ratunkowego EPS Fattouma Bourguiba Monastir, mając jako główny powód konsultacji ostrą ranę, którą można zszyć.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczeni są pacjenci, którzy konsultowali się w przypadku ran wymagających leczenia chirurgicznego, ran septycznych oraz pacjentów, którzy nie wyrazili zgody na protokół.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ewolucja rany i okres gojenia.
Ramy czasowe: dzień 10
|
Po wypisaniu ze SOR pacjenci byli wzywani ponownie w celu uzyskania informacji o powikłaniach po założeniu szwów (zakażenie, uwolnienie szwów, krwiak itp.)
|
dzień 10
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
8 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
10 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SUTURES
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .