- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05510362
Traumás sebek kezelése és rövid távú következményei a sürgősségi osztályon (SUTURES)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Minden traumás sérülést fertőzöttnek kell tekinteni a sürgősségi osztályon történő bemutatáskor. Éppen ezért ennek a tanulmánynak a fő célja az volt, hogy leírja a betegek sebeihez való hozzáállását, azonosítsa a szövődmények kockázati tényezőit, valamint tanulmányozza a varrott sebek evolúcióját a sürgősségi osztályon olyan szövődmények felé, mint a felülfertőzések, nekrózis, szétesés. a nem megfelelő kezdeti kezeléshez kapcsolódó öltések száma.
Ez egy prospektív, megfigyeléses, monocentrikus vizsgálat, amelyet a monastiri Fattouma Bourguiba kórház sürgősségi szolgálataiban végeztek.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Monastir Governorate
-
Monastir, Monastir Governorate, Tunézia, 5060
- Nouira
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a betegek, akik az EPS Fattouma Bourguiba Monastir ambuláns sürgősségi körzetében jelentkeztek, a konzultáció fő okaként akut varrható seb miatt jelentkeztek.
Kizárási kritériumok:
- Kizárták azokat a betegeket, akik sebészeti kezelést igénylő sebek, szeptikus sebek miatt fordultak, valamint azok a betegek, akik nem járultak hozzá a protokollhoz.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A seb alakulása és a gyógyulási időszak.
Időkeret: 10. nap
|
Az ED-ből való elbocsátást követően a betegeket visszahívták, hogy tájékozódjanak a varratszövődményekről (fertőzés, öltések felszabadulása, haematoma stb.)
|
10. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SUTURES
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .