Traumaattisten haavojen hoito ja lyhytaikainen lopputulos ensiapuosastolla (SUTURES)
torstai 14. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Tunnista komplikaatioiden riskitekijät sekä tutki ensiapuun ommeltujen haavojen kehitystä komplikaatioihin, kuten superinfektioihin, nekroosiin, ompeleiden epäyhtenäisyyteen, jotka liittyvät riittämättömään alkuhoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki traumaattiset vammat tulee katsoa saastuneiksi, kun ne esitetään ensiapuun. Tästä syystä tämän tutkimuksen päätavoitteena oli kuvata potilaiden asennetta haavoihinsa, tunnistaa komplikaatioiden riskitekijät sekä tutkia ommeltujen haavojen kehitystä ensiapuun kohti komplikaatioita, kuten superinfektioita, nekroosia, haavoja. ompeleet, jotka liittyvät riittämättömään alkuhoitoon.
Tämä on prospektiivinen, havainnollinen, yksikeskinen tutkimus, joka on suoritettu Fattouma Bourguiba -sairaalan ensiapupalveluissa Monastirissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bel Haj Ali Khaoula, MD
- Puhelinnumero: 216 29777277
- Sähköposti: belhajalikhaoula@yahoo.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Monastir, Tunisia, 5060
- Rekrytointi
- Nouira
-
Ottaa yhteyttä:
- semir nouira, professor
- Puhelinnumero: 216 73106000
- Sähköposti: semir.nouira@rns.tn
-
Ottaa yhteyttä:
- khaoula Bel Haj Ali, MD
- Puhelinnumero: 216 73106000
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla on akuutti ommeltava haava ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka saapuivat EPS Fattouma Bourguiba Monastirin ambulatoriseen hätäkeskukseen, koska pääasiallisena syynä konsultaatioon oli akuutti ommeltava haava.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole suostuneet hoitoon, ovat ne, jotka ovat hakeutuneet kirurgista hoitoa vaativiin haavoihin, septisiin haavoihin ja potilaat, jotka eivät suostuneet protokollaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haavan kehitys ja paranemisjakso.
Aikaikkuna: päivä 10
|
ED:stä kotiutuksen jälkeen potilaat kutsuttiin takaisin saadakseen tietoa ompeleen komplikaatioista (infektio, ompeleiden irtoaminen, hematooma jne.)
|
päivä 10
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SUTURES
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .