Håndtering og kortsigtet udfald af traumatiske sår i Akutafdelingen (SUTURES)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Alle traumatiske skader bør betragtes som kontaminerede ved fremvisning på skadestuen. Dette er grunden til, at hovedformålet med denne undersøgelse var at beskrive patienternes holdning til deres sår, at identificere risikofaktorerne for komplikationer samt at studere udviklingen af suturerede sår på skadestuen mod komplikationer såsom superinfektioner, nekrose, uenighed. af sting forbundet med utilstrækkelig indledende behandling.
Dette er en prospektiv, observationel, monocentrisk undersøgelse udført i nødtjenesterne på Fattouma Bourguiba hospitalet i Monastir.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Bel Haj Ali Khaoula, MD
- Telefonnummer: 216 29777277
- E-mail: belhajalikhaoula@yahoo.fr
Studiesteder
-
-
-
Monastir, Tunesien, 5060
- Rekruttering
- Nouira
-
Kontakt:
- semir nouira, professor
- Telefonnummer: 216 73106000
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
-
Kontakt:
- khaoula Bel Haj Ali, MD
- Telefonnummer: 216 73106000
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der mødte op for det ambulante akutkredsløb af EPS Fattouma Bourguiba Monastir, havde som hovedårsag til konsultation et akut suturbart sår.
Ekskluderingskriterier:
- De udelukkede patienter er dem, der konsulterede for sår, der kræver kirurgisk behandling, septiske sår og patienter, der ikke har givet sit samtykke til protokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikling af såret og helingsperioden.
Tidsramme: dag 10
|
Efter udskrivelse fra ED blev patienterne ringet tilbage for at få oplysninger om suturkomplikationerne (infektion, frigørelse af sting, hæmatom osv.)
|
dag 10
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SUTURES
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .