Ведение и непосредственный исход травматических ранений в отделении неотложной помощи (SUTURES)
14 июля 2026 г. обновлено: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Выявить факторы риска осложнений, а также изучить эволюцию ран, ушитых в отделении неотложной помощи, в сторону таких осложнений, как суперинфекция, некроз, расхождение швов, связанное с неадекватным первоначальным уходом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Все травматические повреждения следует считать загрязненными при доставлении в отделение неотложной помощи. Поэтому основной задачей данного исследования было описание отношения пациентов к своим ранам, выявление факторов риска осложнений, а также изучение эволюции ушитых ран в условиях отделения неотложной помощи в сторону таких осложнений, как суперинфекции, некроз, дисфункцию. швов, связанных с неадекватным начальным лечением.
Это проспективное обсервационное моноцентрическое исследование, проведенное в службе неотложной помощи больницы Fattouma Bourguiba в Монастире.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Monastir Governorate
-
Monastir, Monastir Governorate, Тунис, 5060
- Nouira
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с острой раной, подлежащей ушиванию, допускаются к включению в исследование.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, обратившиеся в амбулаторное отделение неотложной помощи EPS Fattouma Bourguiba Monastir, имели в качестве основной причины обращения острую рану, подлежащую наложению швов.
Критерий исключения:
- Исключены пациенты, которые консультировались по поводу ран, требующих хирургического лечения, септических ран и пациентов, которые не согласились с протоколом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эволюция раны и период заживления.
Временное ограничение: день 10
|
После выписки из отделения неотложной помощи больные повторно вызывались для уточнения информации об осложнениях Шва (инфекция, расхождение швов, гематомы и др.)
|
день 10
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SUTURES
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .