Manejo e Resultados a Curto Prazo de Feridas Traumáticas no Departamento de Emergência (SUTURES)
14 de março de 2024 atualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Identificar os fatores de risco para complicações, bem como estudar a evolução das feridas suturadas na sala de emergência para complicações como superinfecções, necrose, desunião dos pontos ligados a cuidados iniciais inadequados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Todas as lesões traumáticas devem ser consideradas contaminadas na apresentação ao pronto-socorro. É por isso que o principal objetivo deste estudo foi descrever a atitude dos pacientes em relação às suas feridas, identificar os fatores de risco para complicações, bem como estudar a evolução das feridas suturadas na sala de emergência em relação a complicações como superinfecções, necrose, desunião de pontos ligados ao tratamento inicial inadequado.
Trata-se de um estudo prospectivo, observacional, monocêntrico, realizado nos serviços de emergência do hospital Fattouma Bourguiba em Monastir.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bel Haj Ali Khaoula, MD
- Número de telefone: 216 29777277
- E-mail: belhajalikhaoula@yahoo.fr
Locais de estudo
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Monastir, Tunísia, 5060
- Recrutamento
- Nouira
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Contato:
- semir nouira, professor
- Número de telefone: 216 73106000
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
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Contato:
- khaoula Bel Haj Ali, MD
- Número de telefone: 216 73106000
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com ferida suturável aguda aceitam participar do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que deram entrada no circuito de emergência ambulatorial do EPS Fattouma Bourguiba Monastir tendo como principal motivo de consulta uma ferida aguda suturável.
Critério de exclusão:
- Os pacientes excluídos são aqueles que consultaram para feridas que requerem tratamento cirúrgico, feridas sépticas e pacientes que não consentiram com o protocolo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Evolução da ferida e o período de cicatrização.
Prazo: dia 10
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Após a alta do PS, os pacientes foram chamados de volta para saber informações sobre as complicações da sutura (infecção, liberação de pontos, hematoma, etc.)
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dia 10
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
8 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SUTURES
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .