Manejo y evolución a corto plazo de las heridas traumáticas en el servicio de urgencias (SUTURES)
14 de marzo de 2024 actualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Identificar los factores de riesgo de complicaciones así como estudiar la evolución de heridas suturadas en urgencias hacia complicaciones como sobreinfecciones, necrosis, desunión de los puntos ligada a cuidados iniciales inadecuados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Todas las lesiones traumáticas deben considerarse contaminadas al presentarse en la sala de emergencias. Es por esto que el objetivo principal de este estudio fue describir la actitud de los pacientes frente a sus heridas, identificar los factores de riesgo de complicaciones así como estudiar la evolución de las heridas suturadas en urgencias hacia complicaciones como sobreinfecciones, necrosis, desunión de puntos vinculados a un tratamiento inicial inadecuado.
Se trata de un estudio prospectivo, observacional, monocéntrico, realizado en los servicios de urgencias del hospital Fattouma Bourguiba de Monastir.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bel Haj Ali Khaoula, MD
- Número de teléfono: 216 29777277
- Correo electrónico: belhajalikhaoula@yahoo.fr
Ubicaciones de estudio
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Monastir, Túnez, 5060
- Reclutamiento
- Nouira
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Contacto:
- semir nouira, professor
- Número de teléfono: 216 73106000
- Correo electrónico: semir.nouira@rns.tn
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Contacto:
- khaoula Bel Haj Ali, MD
- Número de teléfono: 216 73106000
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes con una herida suturable aguda y que acepten participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que acudieron al circuito de urgencias ambulatorias de la EPS Fattouma Bourguiba Monastir teniendo como principal motivo de consulta una herida aguda suturable.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes excluidos son aquellos que consultaron por heridas que requirieron tratamiento quirúrgico, heridas sépticas y pacientes que no accedieron al protocolo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evolución de la herida y periodo de cicatrización.
Periodo de tiempo: dia 10
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Después del alta del servicio de urgencias, se volvió a llamar a los pacientes para obtener información sobre las complicaciones de la sutura (infección, liberación de puntos, hematoma, etc.)
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dia 10
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de agosto de 2022
Finalización primaria (Estimado)
8 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
10 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SUTURES
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .