Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer en uitkomst op korte termijn van traumatische wonden op de afdeling spoedeisende hulp (SUTURES)

14 maart 2024 bijgewerkt door: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Identificeer de risicofactoren voor complicaties en bestudeer de evolutie van wonden die op de spoedeisende hulp worden gehecht naar complicaties zoals superinfecties, necrose, verdeeldheid van de hechtingen die verband houden met ontoereikende eerste zorg.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Wond geneest

Gedetailleerde beschrijving

Alle traumatische verwondingen moeten bij presentatie op de eerste hulp als besmet worden beschouwd. Daarom was het hoofddoel van deze studie om de houding van patiënten ten opzichte van hun wonden te beschrijven, om de risicofactoren voor complicaties te identificeren en om de evolutie te bestuderen van gehechte wonden in de spoedeisende hulp met betrekking tot complicaties zoals superinfecties, necrose, verdeeldheid van hechtingen die verband houden met een ontoereikende initiële behandeling.

Dit is een prospectieve, observationele, monocentrische studie uitgevoerd in de hulpdiensten van het Fattouma Bourguiba-ziekenhuis in Monastir.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Bel Haj ALI Khaoula, MD
Telefoonnummer: 216 29777277
E-mail: belhajalikhaoula@yahoo.fr

Studie Locaties

Tunesië
- - Monastir, Tunesië, 5060
    - Werving
    - Nouira
    - Contact:
      
      semir nouira, professor
      
      Telefoonnummer: 216 73106000
      
      E-mail: semir.nouira@rns.tn
    - Contact:
      
      khaoula Bel Haj Ali, MD
      
      Telefoonnummer: 216 73106000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met een acute hechtbare wond accepteren deelname aan de studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die zich op het ambulant spoedcircuit van de EPS Fattouma Bourguiba Monastir meldden met als voornaamste reden voor consultatie een acute hechtbare wond.

Uitsluitingscriteria:

De uitgesloten patiënten zijn degenen die geraadpleegd zijn voor wonden die chirurgische behandeling vereisen, septische wonden en patiënten die niet instemden met het protocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Evolutie van de wond en de genezingsperiode. Tijdsspanne: dag 10	Na ontslag uit de spoedeisende hulp werden patiënten teruggebeld om informatie te krijgen over de hechtingscomplicaties (infectie, loslaten van hechtingen, hematoom, enz.)	dag 10

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Monastir

Onderzoekers

Studie directeur: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 augustus 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

8 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

10 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

SUTURES

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .