Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering och korttidsutfall av traumatiska sår på akutmottagningen (SUTURES)

14 juli 2026 uppdaterad av: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Identifiera riskfaktorerna för komplikationer samt studera utvecklingen av sår som sys på akuten mot komplikationer som superinfektioner, nekros, oenighet i stygnen kopplat till otillräcklig initialvård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Alla traumatiska skador ska betraktas som kontaminerade vid uppvisning på akuten. Det är därför som huvudsyftet med denna studie var att beskriva patienters attityd till sina sår, att identifiera riskfaktorer för komplikationer samt att studera utvecklingen av suturerade sår på akuten mot komplikationer som superinfektioner, nekros, oenighet. av stygn kopplade till otillräcklig initial behandling.

Detta är en prospektiv, observationell, monocentrisk studie utförd i räddningstjänsten på Fattouma Bourguiba-sjukhuset i Monastir.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tunisien
    • Monastir Governorate
      • Monastir, Monastir Governorate, Tunisien, 5060
        • Nouira

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med ett akut suturbart sår och accepterar att delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som presenterade sig för den ambulerande akutkretsen av EPS Fattouma Bourguiba Monastir med som främsta skäl för konsultation ett akut suturbart sår.

Exklusions kriterier:

  • De patienter som exkluderas är de som konsulterats för sår som kräver kirurgisk behandling, septiska sår och patienter som inte samtyckte till protokollet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evolution av såret och läkningsperioden.
Tidsram: dag 10
Efter utskrivning från ED ringdes patienter tillbaka för att få information om suturkomplikationerna (infektion, frisättning av stygn, hematom, etc.)
dag 10

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Monastir

Utredare

  • Studierektor: Bel Haj Ali A Khaoula, MD, CHU Fattouma Bourguiba Monastir, service des urgences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

8 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SUTURES

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera