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유전형이 다른 국소 진행성 위암의 신보조적 치료에서 Oxplatin 및 S-1과 병용한 Camrelizumab, Apatinib Mesylate 및 Nab-paclitaxel의 임상 연구

2022년 8월 30일 업데이트: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University

유전자형이 다른 국소 진행성 위암의 신보조적 치료에서 Carrelizumab, Apatinib Mesylate, Albumin Paclitaxel과 Oxaliplatin 및 S-1 병용의 임상적 효능 - 전향적, 다기관, 무작위 대조 연구

유전자형이 다른 국소 진행성 위암의 선행 치료에서 캄렐리주맙, 아파티닙 메실레이트 및 옥스플라틴 및 S-1과 병용한 nab-paclitaxel의 임상적 효능을 평가하기 위해

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

203

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Chang-Ming Huang, PhD
  • 전화번호: 8613805069676
  • 이메일: hcmlr2002@163.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Hualong Zheng, PhD
  • 전화번호: 18359190587
  • 이메일: 291167038@qq.com

연구 장소

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, 중국, 350001
        • Fujian Medical University Union Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 75세까지의 모든 성별;
  2. 조직학 또는 세포학에 의해 병리학적으로 확인된 원발성 위 선암종(유두상, 관상, 점액성, 인장 고리 세포 또는 미분화);
  3. 수술 전 CT/MRI, PET-CT 또는 복강경 탐색을 사용하여 cT2-4a 및/또는 N+ 및 M0으로 위암 병기 진단을 확인했습니다.
  4. 측정 가능한 병변은 RECIST1.1.(CT 종양 병변 길이≥10mm의 스캔, 림프절의 CT 스캔 짧은 직경≥15mm, 스캔 슬라이스 두께 5mm);
  5. ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)PS(성과 상태):0-1 점수;
  6. 예상 생존 기간이 12주 이상인 경우
  7. 주요 장기 기능이 정상이고 다음 기준에 부합해야 합니다. (1) (1) 혈액 정기 검사 기준에 부합해야 합니다(14일 이내에 수혈 금지)

    1. HB≥100g/L,
    2. WBC≥3×109/L
    3. ANC≥1.5×109/L,
    4. PLT≥100×109/L; (2) 생화학적 검사는 다음 기준에 부합해야 합니다.
    1. BIL <1.5정상 상한(ULN),
    2. ALT 및 AST<2.5ULN, GPT≤1.5×ULN;
    3. 혈청 Cr≤1ULN, 크레아티닌 청소율>60ml/min(Cockcroft-Gault 공식)
  8. 가임기 여성은 그룹에 들어가기 전 7일(혈청 내)에 임신 테스트를 받아야 하며 결과는 음성이었고 연구 기간 동안 및 약물 투여 후 마지막 8주 동안 적절한 피임법을 사용할 의향이 있습니다. 남성은 검사 중 및 약물 투여 후 마지막 8주 동안 불임 수술을 받거나 적절한 피임법을 사용해야 합니다.
  9. 치료 전과 치료 중에 수행된 다른 임상 연구는 없었습니다. 참가자는 이 연구에 참여하고, 정보에 입각한 동의서에 서명하고, 준수하고, 후속 조치에 협조할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  1. 화학 요법, 방사선 요법, 표적 약물 요법 또는 면역 요법의 이전 병력
  2. 외과 적 치료 및 화학 요법에 금기 사항이 있거나 신체 조건 및 장기 기능이 대대적 인 복부 수술을 허용하지 않는 환자;
  3. 전이가 있는 환자;
  4. 임의의 활동성 자가면역 질환 또는 자가면역 질환(간질성 폐렴, 포도막염, 장염, 간염, 뇌하수체 염증, 혈관염, 심근염, 신장염, 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 저하증, 이러한 질환 또는 증후군을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 병력이 있는 경우 백반증이 있거나 성인기에 개입이 필요하지 않은 소아 천식/알레르기가 완치된 환자는 제외되었습니다. 안정적인 용량의 갑상선 대체 호르몬으로 치료되는 자가면역 갑상선기능저하증; 안정적인 투여량의 인슐린을 갖는 제1형 당뇨병;
  5. HIV 검사 양성 또는 기타 후천성 또는 선천성 면역결핍 장애를 포함한 면역결핍 병력, 또는 장기 이식 및 동종 골수 이식 병력;
  6. 심각한 심장, 폐, 간, 신장 질환이 동반됩니다. 신경, 정신 질환을 가지고; 심각한 감염을 동반한 소화관의 황달 또는 폐색;
  7. 임산부 또는 수유부;
  8. 고혈압 환자의 혈압은 항고혈압제로 정상 범위로 감소할 수 없습니다(수축기 혈압 >140mmHg, 확장기 혈압 >90mmHg).
  9. Ⅰ 등급의 관상 동맥성 심장 질환, 부정맥(남성 > 450ms, 여성 > 470ms 사이에 연장된 QTc 포함) 및 심부전;
  10. 환자는 다음 상황을 포함하여 위장관 출혈에 대한 명확한 경향이 있습니다: 국소 활동성 궤양성 병변 및 분변 잠혈(+ +); 흑색변 및 2개월 내 토혈 병력; 대변 ​​잠혈(+) 및 응고 기능 장애(INR(international normalized ratio)>1.5, APTT(activated partial thromboplastin time) > 1.5 ULN), 출혈 경향;
  11. 피험자는 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 우수한 심혈관 임상 증상 또는 질병을 조절하지 못했습니다. (1) NYHA 클래스 II 심부전 이상 (2) 불안정 협심증 (3) 1년 이내에 MI 발생 (4) 임상 개입 시 또는 임상 개입 이후에 임상 개입 없이 상심실성 또는 심실성 부정맥의 임상적 중요성은 여전히 ​​잘 조절되지 않습니다.
  12. 간질성 폐질환의 병력(호르몬 요법을 받지 않은 방사선 폐렴은 제외) 및 비감염성 폐렴의 병력;
  13. 환자는 요단백 양성(요단백 검출 2+ 이상 또는 24시간 요단백 정량 >1.0g);
  14. 이전에 본 연구에서 약물의 성분에 대해 알레르기가 있었던 사람; 연구원은 포함하기에 적합하지 않은 사람들을 고려합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 면역 유전자형을 위한 Oxplatin 및 S-1과 결합된 Camrelizumab
Camrelizumab 한 코스는 21일 동안 지속됩니다. 3주에 1회 200mg을 투여합니다.
주사용 옥살리플라틴 135mg/m2/일,ivgtt,in day1. 3주에 한번 주어집니다.
S-1은 체표면적 , P.O., bid, d1-d14에 따라 계산되었습니다. 그리고 신체 표면적에 따른 복용량: 1.5m2, 매번 60mg
활성 비교기: 면역 유전자형을 위한 Oxplatin 및 S-1
주사용 옥살리플라틴 135mg/m2/일,ivgtt,in day1. 3주에 한번 주어집니다.
S-1은 체표면적 , P.O., bid, d1-d14에 따라 계산되었습니다. 그리고 신체 표면적에 따른 복용량: 1.5m2, 매번 60mg
실험적: Mesenchymal 유전자형을 위한 Oxplatin 및 S-1과 결합된 Apatinib Mesylate
주사용 옥살리플라틴 135mg/m2/일,ivgtt,in day1. 3주에 한번 주어집니다.
S-1은 체표면적 , P.O., bid, d1-d14에 따라 계산되었습니다. 그리고 신체 표면적에 따른 복용량: 1.5m2, 매번 60mg
Apatinib One 코스는 21일 동안 지속됩니다. 매일 250mg의 용량으로 경구 투여합니다.
활성 비교기: 간엽 유전자형에 대한 Oxplatin 및 S-1
주사용 옥살리플라틴 135mg/m2/일,ivgtt,in day1. 3주에 한번 주어집니다.
S-1은 체표면적 , P.O., bid, d1-d14에 따라 계산되었습니다. 그리고 신체 표면적에 따른 복용량: 1.5m2, 매번 60mg
실험적: Nab-paclitaxel과 Oxplatin 및 고전적 유전자형을 위한 S-1 조합
주사용 옥살리플라틴 135mg/m2/일,ivgtt,in day1. 3주에 한번 주어집니다.
S-1은 체표면적 , P.O., bid, d1-d14에 따라 계산되었습니다. 그리고 신체 표면적에 따른 복용량: 1.5m2, 매번 60mg
nab-paclitaxel 한 코스는 21일 동안 지속됩니다. 1일과 8일에 260mg/m2의 용량으로 3주마다 두 번 투여합니다.
활성 비교기: 전형적인 유전자형을 위한 Oxplatin 및 S-1
주사용 옥살리플라틴 135mg/m2/일,ivgtt,in day1. 3주에 한번 주어집니다.
S-1은 체표면적 , P.O., bid, d1-d14에 따라 계산되었습니다. 그리고 신체 표면적에 따른 복용량: 1.5m2, 매번 60mg
활성 비교기: 대사 유전자형을 위한 Oxplatin 및 S-1
주사용 옥살리플라틴 135mg/m2/일,ivgtt,in day1. 3주에 한번 주어집니다.
S-1은 체표면적 , P.O., bid, d1-d14에 따라 계산되었습니다. 그리고 신체 표면적에 따른 복용량: 1.5m2, 매번 60mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 응답률
기간: 4개월
RECIST(고형 종양 반응 평가 기준) 버전에 따른 객관적 반응률(ORR). 1.1 및 면역 관련 (ir) RECIST
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 입원 기간
기간: 30 일
수술 후 입원 기간(일)은 수술 후 회복 과정을 평가하는 데 사용됩니다.
30 일
전반적인 수술 후 이환율
기간: 30 일
초기 수술 후 합병증의 발생률을 나타냅니다. 조기 수술 후 합병증은 수술 후 30일 이내에 관찰된 사건으로 정의됩니다.
30 일
Exosome 내용물(단백질, 핵산 포함) 예측 성능
기간: 3 년
엑소좀은 Backman Optima XPN-100 장비를 사용하여 분리되었습니다. 엑소좀 형태는 HT7700 투과전자현미경(Hitachi, Co. Ltd., Japan)을 사용하여 특성화하였다. F96 Pro 형광분광광도계(Shanghai Lengguang Technology)를 사용하여 형광 스펙트럼을 기록했습니다. 엑소좀의 농도 및 크기 분포는 나노입자 추적 분석(NanoSight NS 300, Malvern Instrument)을 사용하여 정량화되었습니다. 얻어진 결과는 히트맵 생성, ROC 곡선 설정, 혼동행렬 등의 생물통계학적 분석을 거쳤다.
3 년
30일 사망률
기간: 30 일
수술 후 30일 이내에 관찰된 사건으로 정의됩니다.
30 일
R0 절제율
기간: 4개월
수술은 전신보조요법 후 3주째에 전절제 또는 위아전절제술이었다.
4개월
방역률
기간: 4개월
4개월
1년 및 3년 OS/DFS
기간: 1년 3년
1년 3년
부작용
기간: 3 년
유해 사례(AE)는 의약품을 투여받은 환자 또는 임상 조사 대상에서 발생하는 뜻밖의 의학적 발생이며 반드시 이 치료와 인과 관계가 있는 것은 아닙니다. 따라서 부작용(AE)은 의약품(연구용) 제품과 관련이 있는지 여부에 관계없이 의약품(연구용) 제품의 사용과 일시적으로 관련된 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후(비정상적인 실험실 결과 포함), 증상 또는 질병일 수 있습니다. .
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chang-Ming Huang, PhD, Fujian Medical University Union Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2027년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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