마약 가게 주인 사이의 친교를 활용하여 젊은 여성의 생식 건강 지원
2025년 6월 18일 업데이트: University of California, San Francisco
이 연구의 목표는 18개월 동안 AGYW(청소년 소녀 및 젊은 여성)로부터 피임약 배포 및 AGYW에 대한 HIV 자가 테스트에 대한 정기적인 고객 피드백을 마약 가게 주인에게 제공하는 예비 영향을 운영하고 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 부모 Malkia Klabu 유효성 클러스터 무작위 통제 시험(CRCT; NCT05357144)에 등록된 120개의 약국을 CRCT 연구 부문별로 계층화하여 다음 세 가지 초기 조건 중 하나로 교차 무작위화할 것입니다. 1.
의견은 안 받아요.
AGYW 고객 피드백은 수집되지만 상점 주인과 공유되지는 않습니다.
2. 비공개 피드백.
AGYW 고객 피드백에 대한 격주 요약 보고서가 상점 주인에게 직접 제공됩니다.
3. 공개 피드백: 상점 주인은 격주로 AGYW 고객 피드백 요약 보고서를 받고, AGYW 고객 피드백 수준을 반영하는 금색 별(예: 1-5 별점)이 상점의 눈에 잘 띄는 위치에 배치되고 상점 주인이 초대됩니다. 높은 수준의 긍정적인 AGYW 고객 피드백을 받은 상점 주인을 표창하기 위해 6개월마다 시상식에 참여합니다.
조사관은 기본 결과에 대한 매장별 및 시간별 추세를 모두 제어하기 위해 시차를 두고 2가지 개입(비공개 및 공개 피드백)을 단계적으로 진행할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
144
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mwanza, 탄자니아
- Mwanza Province
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Shinyanga, 탄자니아
- Shinyanga
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 상위 CRCT에 등록된 상점 주인
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 의견은 안 받아요
AGYW 고객 피드백은 수집되지만 상점 주인과 공유되지는 않습니다.
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조사관은 짧은 USSD 기반 설문 조사를 사용하여 AGYW 고객 피드백을 수집하고 상점 주인이 1) 피드백 없음; 2) 개인 피드백; 또는 3) 공개 피드백
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실험적: 비공개 피드백
AGYW 고객 피드백에 대한 격주 요약 보고서가 상점 주인에게 직접 제공됩니다.
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조사관은 짧은 USSD 기반 설문 조사를 사용하여 AGYW 고객 피드백을 수집하고 상점 주인이 1) 피드백 없음; 2) 개인 피드백; 또는 3) 공개 피드백
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실험적: 공개 피드백
상점 주인은 격주로 AGYW 고객 피드백에 대한 요약 보고서를 받고, AGYW 고객 피드백 수준을 반영하는 금색 별(예: 별 1~5개 등급)이 상점의 눈에 잘 띄는 위치에 배치되며 상점 주인은 매년 시상식에 초대됩니다. 높은 수준의 긍정적인 AGYW 고객 피드백을 받은 상점 주인을 인정하기 위한 6개월
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조사관은 짧은 USSD 기반 설문 조사를 사용하여 AGYW 고객 피드백을 수집하고 상점 주인이 1) 피드백 없음; 2) 개인 피드백; 또는 3) 공개 피드백
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HIV 자체 테스트 키트의 양
기간: 12 개월
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매월 상점 당 판매 된 HIV 자체 테스트 키트의 평균 수
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12 개월
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HIV 자체 테스트 키트의 양
기간: 18 개월
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2 주마다 상점 당 배포 된 HIV 자체 테스트 키트의 평균 수
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18 개월
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성적 및 생식 건강 제품의 양
기간: 12 개월
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매달 상점 당 판매 된 성적 및 생식 건강 제품의 평균 수
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12 개월
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피임약의 양이 분포되어 있습니다
기간: 18 개월
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2 주마다 상점 당 배포 된 평균 피임약 수
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18 개월
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판매 된 모든 제품의 수량
기간: 12 개월
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한 달에 상점 당 판매 된 모든 제품의 평균 수
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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판매 된 콘돔의 양
기간: 12 개월
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매월 상점 당 판매되는 평균 콘돔 수
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12 개월
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비상 피임의 양
기간: 12 개월
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매월 상점 당 판매되는 평균 비상 피임약 수
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12 개월
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구강 피임의 양
기간: 12 개월
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매월 상점 당 판매 된 평균 구강 피임약 수
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12 개월
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판매 된 임신 검사의 양
기간: 12 개월
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매월 상점 당 판매 된 평균 임신 검사 수
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jenny X Liu, PhD, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Hunter LA, McCoy SI, Rao A, Mnyippembe A, Hassan K, Njau P, Mfaume R, Liu JX. Designing drug shops for young women in Tanzania: applying human-centred design to facilitate access to HIV self-testing and contraception. Health Policy Plan. 2021 Nov 11;36(10):1562-1573. doi: 10.1093/heapol/czab084.
- Chiu C, Hunter LA, McCoy SI, Mfaume R, Njau P, Liu JX. Sales and pricing decisions for HIV self-test kits among local drug shops in Tanzania: a prospective cohort study. BMC Health Serv Res. 2021 May 6;21(1):434. doi: 10.1186/s12913-021-06432-1.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- R03HD109561-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
조사관은 요청 시 그리고 다음을 제공하는 연구 팀과의 데이터 공유 계약에 따라 사용자가 데이터 및 관련 문서를 사용할 수 있도록 합니다. (1) 연구 목적으로만 데이터를 사용하고 개별 참가자를 식별하지 않겠다는 약속 ; (2) 적절한 컴퓨터 기술을 사용하여 데이터를 보호하겠다는 약속; (3) 분석이 완료된 후 데이터를 파기하겠다는 약속.
IPD 공유 기간
SP, SAP 및 ICF는 모집 12개월 이내에 OSF(Open Science Framework)에서 사용할 수 있습니다.
연구 결과는 데이터 수집 완료 후 12개월 이내에 OSF 및 임상 시험에 게시됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
OSF 및 임상 시험에 게시된 모든 내용은 공개적으로 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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