Hp 감염이 위점막 형성의 질에 미치는 영향
2022년 9월 1일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Hp 감염이 위점막 조직의 질에 미치는 영향 및 Hp 감염 환자의 다양한 위점막 형성 체계에 대한 연구
이 연구의 목적은 Helicobacter pylori 감염이 위점막 제제의 질에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
본 연구의 목적은 Helicobacter pylori 감염 환자와 Helicobacter pylori 감염이 없는 환자의 위점막 청결도를 비교하여 Helicobacter pylori 감염이 위점막 조제물의 질에 미치는 영향을 평가하는 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Na Liu
- 전화번호: 18629082319
- 이메일: liunafmmu@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: X Li
- 전화번호: 15319052748
- 이메일: 3284519464@qq.com
연구 장소
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, 중국, 710000
- 모병
- The Second Affiliated Hospital of Xi 'an Jiaotong University
-
연락하다:
- Na Liu
- 전화번호: 18629082319
- 이메일: liunafmmu@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일반 위내시경 검사가 필요한 모든 외래환자 또는 입원환자
설명
포함 기준:
- 이 연구에 참여하기로 자원하고 정보에 입각한 동의서에 서명한 성인
- 헬리코박터 파이로리 검사를 받았고 명확한 검사 결과가 있음
제외 기준:
- 위내시경의 금기(중증 심폐질환, 간 및 신장 기능장애, 쇼크 등)
- 상부 위장 수술의 역사
- 치료적 내시경 및 응급 수술이 필요합니다.
- 상부 위장관 출혈의 최근 병력
- 부식성 물질 섭취
- 임신
- 비정상적인 정신 상태는 검사에 협조할 수 없습니다.
- 연구에 사용된 약물에 대한 금기 사항이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
헬리코박터 파이로리 감염 환자
H. pylori 검사로 확인된 H. pylori 감염 환자.
|
|
Helicobacter pylori에 감염되지 않은 환자
H. pylori 검사로 확인된 H. pylori 감염이 없는 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위점막의 청결
기간: 환자가 위내시경 검사를 받은 시간
|
위점막의 가시성은 위의 4개 부위(전구, 상체, 하체, 안저)에 대해 채점하였다.
|
환자가 위내시경 검사를 받은 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위내시경 완료 시간
기간: 위내시경 당일
|
내시경 시작부터 내시경 완전 제거까지의 시간
|
위내시경 당일
|
|
환자의 편안함 점수
기간: 위내시경 검사 1일째 기록
|
내시경 검사 전, 환자는 0에서 10까지의 척도로 환자가 평가한 시각적 아날로그 척도로 불편함의 정도를 표시하도록 지시받았으며, 0은 불편함이 없음을 나타내고 10은 최대 불편함을 나타냅니다.
|
위내시경 검사 1일째 기록
|
|
이상 반응
기간: 내시경 후 24시간 이내
|
연구 약물에 대한 부작용 및 호흡기, 심혈관 또는 내시경 부작용.
|
내시경 후 24시간 이내
|
|
내시경 소견
기간: 내시경 후 약 15일 경과
|
진단 결과는 위내시경으로 기록하였으며, 위내시경으로 조직검사를 시행한 경우에는 병리학적 결과도 기록하였다.
|
내시경 후 약 15일 경과
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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