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학생 학습을 지원하는 보충제에 대한 탐색적 조사

2024년 3월 4일 업데이트: JoySpring
이 시험에서는 약초 보충제(GeniusDrops)가 관심 있는 종속 변수에 미치는 영향을 확인하기 위해 테스트됩니다. 참가자는 한 달 동안 하루에 두 번 보충제를 복용하고 연구 기준선, 중간 지점 및 연구 결론에서 설문 조사에 응답합니다. 이 연구 결과는 마케팅 자료로 사용되며 보충제를 사용하여 향후 임상시험에 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • Citruslabs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 및 부모 동의서 제공
  • 초점, 기분 및 기억력에 문제가 있어야 합니다.
  • 수업 성과를 개선하기 위해 노력해야 합니다.
  • 쉽게 산만해진다

제외 기준:

  • ADD 또는 ADHD의 진단
  • 현재 ADD 또는 ADHD를 치료하기 위한 처방약을 복용하고 있습니다.
  • 프로토콜 준수를 허용하지 않는 추가 조건으로 진단되었습니다.
  • 기분, 집중력 및 집중력 향상을 목표로 하는 보충제 섭취 의향 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 천재드랍스

참가자가 동의서에 서명하면 집중력과 집중 능력에 대한 정보를 수집하기 위해 기본 설문조사에 참여하게 됩니다.

연구에 참여하면 참가자는 하루에 두 번 테스트 제품(Genius Drops) 두 방울을 복용해야 합니다. 참가자는 한 방울을 직접 섭취하거나 음료/간식에 추가할 수 있습니다. 참가자는 연구 기간 내내 학교에 있어야 합니다.

참가자는 임상시험 2주 후에 후속 설문조사에 참여하고 임상시험이 끝나면 또 다른 설문조사에 참여하게 됩니다.

아래에 나열된 활성 성분은 안전하며 연구 후원자는 보충제의 알려진 부작용이 없다고 언급했습니다. 주요 성분은 다음과 같습니다.

히비스커스 꽃- 뇌와 중요한 장기에 산소 공급을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 면역 체계를 강화하는 효능도 입증되었습니다.

은행잎- 정신적 선명도와 선명도를 증가시켜 기억력을 자극하는 것으로 나타났습니다.

Rhodiola- 에너지와 스트레스 수준을 조절하는 데 도움이 됩니다. Gotu 콜라- 불안 감소에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 감초 뿌리- 인지 발달에 도움이 되는 뇌 유래 신경 영양 인자라고 하는 주요 뇌 신경 전달 물질을 강화하는 데 도움이 됩니다. 또한 면역 체계 기능을 촉진하는 것으로 나타났습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 보고 초점 검사
기간: 4 주
참가자들은 설문조사에 응답하여 인지된 초점 변화를 평가합니다.
4 주
자기 보고 농도 검사
기간: 4 주
참가자들은 인지된 농도 변화를 평가하기 위한 설문 조사에 응답합니다.
4 주
자기보고 기분 상태 검사
기간: 4 주
참가자는 기분 변화를 평가하기 위해 설문 조사에 응답합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Christopher Hill, Citruslabs

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20246

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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