동기 부여, 주사기 교환 및 COVID-19
2024년 1월 30일 업데이트: University of Oregon
주사기 교환 고객 사이에서 SARS-CoV-2 검사 및 백신 접종 활용을 위한 비상 관리 강화를 위한 동기 부여 강화
약물을 주사하는 사람(PWID)은 SARS-CoV-2 감염과 SARS-CoV-2로 인한 질병, 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)에 매우 취약합니다. COVID-19의 확산을 완화하고 집단 면역을 달성하는 데 필수적인 흡수율은 일반 인구에 비해 PWID에서 더 낮습니다.
CM(우발 사태 관리)이 PWID 사이에서 테스트 활용도를 높인다는 것을 발견한 1단계 진단의 급속한 가속화 프로젝트를 기반으로 제안된 프로젝트는 CM 대 CM의 비교 효율성과 SARS-CoV-2 테스트 및 PWID 중 백신 접종률.
이 프로젝트는 PWID 간의 COVID-19 건강 격차를 줄이고 인구 수준의 COVID-19 이환율과 사망률을 줄일 수 있는 잠재력이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 비상 관리, 특히 SARS-CoV-2 테스트 참여에 대한 재정적 인센티브 $10 및 COVID-19 예방접종 참여에 대한 $10 재정적 인센티브를 사용합니다.
또한 테스트 및 백신 접종에 대한 내재적 동기를 개선하기 위해 고객과의 짧은 대화인 동기 부여 강화 개입을 사용합니다.
따라서 이 연구의 임상 시험 부분은 무작위 통제 시험(N = 350)으로, 175명의 참가자가 비상 관리와 Connect2Test 개입에 할당되고 175명이 비상 관리에만 할당됩니다(즉,
평소와 같이 서비스).
사이트별 편향을 피하기 위해 사이트당 상대적으로 동등한 수의 참가자가 있도록 사이트당 할당량이 있습니다.
데이터 수집 소프트웨어(예: Qualtrics, PowerBI)는 참가자가 연구 참여에 동의한 후 실시간으로 개인을 무작위로 할당합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
349
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Eugene, Oregon, 미국, 97403
- University of Oregon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 영어 이해
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Connect2Test 개입 + 비상 관리
백신 접종에 대한 재정적 인센티브 $10, 검사에 대한 재정적 인센티브 $10 및 간단한 피드백 기반 동기 부여 강화 개입.
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주사기 교환 고객 간의 테스트 및 백신 접종 가능성을 개선하기 위한 간략한 동기 부여 강화 개입
다른 이름들:
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활성 비교기: 단독 비상 관리
예방 접종에 대한 재정적 인센티브 $10 및 검사에 대한 재정적 인센티브 $10.
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주사기 교환 고객 간의 테스트 및 백신 접종 가능성을 개선하기 위한 간략한 동기 부여 강화 개입
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SARS-CoV-2 테스트
기간: 즉각적인 사후 개입(예: 당일)
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주사기 교환 방문 시 SARS-CoV-2 검사를 받았는지 여부에 대한 예/아니요 표시기(코드 1 = 예, 0 = 아니요), 의료 기록에서 수집된 데이터
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즉각적인 사후 개입(예: 당일)
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SARS-CoV-2 테스트
기간: 개입 후 최대 9개월
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주사기 교환 방문 시 SARS-CoV-2 검사를 받았는지 여부에 대한 예/아니요 표시기(코드 1 = 예, 0 = 아니요), 의료 기록에서 수집된 데이터
|
개입 후 최대 9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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코로나19 예방접종
기간: 즉각적인 사후 개입(예: 당일)
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주사기 교환 방문 시 코로나19 예방 접종을 받았는지 여부에 대한 예/아니오 표시(코드 1 = 예, 0 = 아니요), 백신 기록에서 수집된 데이터
|
즉각적인 사후 개입(예: 당일)
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코로나19 예방접종
기간: 개입 후 최대 9개월
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주사기 교환 방문 시 코로나19 예방 접종을 받았는지 여부에 대한 예/아니오 표시(코드 1 = 예, 0 = 아니요), 백신 기록에서 수집된 데이터
|
개입 후 최대 9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 8일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 11162020.013b
- 1U01DA055982-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
자금 요구 사항에 따라 데이터 조정 센터 및 국립 보건원과 데이터를 공유합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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