动机、注射器交换和 COVID-19
2024年1月30日 更新者：University of Oregon
加强注射器交换客户中 SARS-CoV-2 检测和疫苗接种使用的应急管理的动机增强
注射吸毒者 (PWID) 极易感染 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV-2 引起的疾病，即 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)，但是，SARS-CoV-2 检测和疫苗接种率与一般人群相比，PWIDs 的吸收率（对于减轻 COVID-19 的传播和实现群体免疫至关重要）较低。
基于我们的第一阶段快速诊断项目，该项目发现应急管理 (CM) 增加了 PWID 中的测试利用率，拟议的项目评估了 CM 与 CM 的比较有效性以及对 SARS-CoV-2 测试的简短动机增强干预和PWID 中的疫苗接种情况。
该项目有可能减少 PWID 之间的 COVID-19 健康差异，并降低人口水平的 COVID-19 发病率和死亡率。
研究概览
详细说明
本研究使用应急管理，特别是对参与 SARS-CoV-2 检测提供 10 美元的经济奖励，对参与 COVID-19 疫苗接种提供 10 美元的经济奖励。
它还使用动机增强干预，即与客户进行简短对话，以提高测试和疫苗接种的内在动机。
因此，本研究的临床试验部分是一项随机对照试验（N = 350），其中 175 名参与者将被分配到应急管理加上 Connect2Test 干预，175 名参与者将被分配到单独的应急管理（即
照常服务）。
每个站点将有一个配额，以确保每个站点的参与者数量相对相等，以避免特定站点的偏差。
在参与者同意参与研究后，数据收集软件（例如 Qualtrics、PowerBI）将实时随机分配个人到条件。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
349
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oregon
-
Eugene、Oregon、美国、97403
- University of Oregon
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁以上，懂英语
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Connect2Test 干预 + 应急管理
10 美元的疫苗接种经济奖励和 10 美元的测试经济奖励以及基于反馈的简短动机增强干预。
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简短的动机增强干预措施，以提高注射器更换客户进行检测和疫苗接种的可能性
其他名称：
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有源比较器：单独的应急管理
10 美元的疫苗接种经济奖励和 10 美元的检测经济奖励。
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简短的动机增强干预措施，以提高注射器更换客户进行检测和疫苗接种的可能性
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SARS-CoV-2 测试
大体时间：干预后立即（即同一天）
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是/否指标（编码 1 = 是，0 = 否），表明人员是否在注射器交换访视时接受过 SARS-CoV-2 检测，从医疗记录中收集数据
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干预后立即（即同一天）
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SARS-CoV-2 测试
大体时间：干预后最长 9 个月
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是/否指标（编码 1 = 是，0 = 否），表明人员是否在注射器交换访视时接受了 SARS-CoV-2 检测，从医疗记录中收集数据
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干预后最长 9 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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COVID-19 疫苗接种
大体时间：干预后立即（即同一天）
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是/否指标（编码 1 = 是，0 = 否），表明人员在注射器交换访视时是否接种了 COVID-19 疫苗，从疫苗记录中收集的数据
|
干预后立即（即同一天）
|
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COVID-19 疫苗接种
大体时间：干预后最长 9 个月
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是/否指标（编码 1 = 是，0 = 否），表明人员在注射器交换访视时是否接种了 COVID-19 疫苗，从疫苗记录中收集的数据
|
干预后最长 9 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月8日
初级完成 (实际的)
2023年6月30日
研究完成 (实际的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月7日
首次发布 (实际的)
2022年9月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月30日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 11162020.013b
- 1U01DA055982-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
根据资金需求，我们将与我们的数据协调中心和国家卫生研究院共享数据
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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