급성호흡곤란증후군에서 엎드린 자세에 따른 체적 카프노그래피의 Phase III 기울기 변화
2024년 7월 2일 업데이트: Olcay Dilken, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
체적 카프노그래피의 Phase Iii 기울기에 의한 ARDS 환자의 엎드린 자세가 환기 균질화에 미치는 영향 평가
이 연구는 엎드린 자세가 환기의 균질화에 미치는 영향을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
기계 환기를 시작하고 환자의 적격성을 평가한 후 가장 가까운 친지로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 자격이 있는 경우 표준 ARDS 환자 치료의 일부인 다음 단계가 수행됩니다.
- 저유량 압력량 곡선 및 기도 개방 압력 평가
- 인플레이션 비율에 대한 채용 비율 계산
- 호기말 양압 최적화
그 후, 환자의 3상 기울기가 4개의 시점에서 기록됩니다.
앙와위 1(엎드린 자세로 돌기 직전) 엎드린 자세 1(엎드린 자세 직후) 엎드린 2(16-24시간 엎드린 주기의 끝) 앙와위 2(누운 자세로 돌린 직후)
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Olcay Dilken, MD
- 전화번호: +905547378709
- 이메일: olcaydilken@gmail.com
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34000
- 모병
- Hamidiye Etfal Hospital
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연락하다:
- Olcay Dilken, MD
- 전화번호: +905547378709
- 이메일: olcaydilken@gmail.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성인 혼합 중환자 치료 환자
설명
포함 기준:
- ARDS 기준 충족
- 호흡 부전의 결과로 삽관 및 기계 환기
- PaO2/FiO2 <200
제외 기준:
- 18세 이상
- 만성 폐질환, 기흉, 복강내 고혈압(> 12mmHg), 임신, 24시간 이상 생존할 것으로 예상되지 않음, 혈역학적 불안정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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단계 iii의 기준 기울기
삽관 및 기계 환기를 받고 엎드린 자세를 취하는 중증 ARDS 환자
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환자는 엎드린 자세로 전환되며 최소 16시간에서 최대 24시간 동안 엎드린 자세로 있게 됩니다.
이 기간은 ARDS 지침에서 권장합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체적 카프노그래프의 3단계 기울기에서 기준선으로부터의 변화
기간: 16~24시간(엎드린 자세로 보낸 시간에 따라 다름)
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단계 iii 기울기는 환기 균질성과 연관됩니다.
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16~24시간(엎드린 자세로 보낸 시간에 따라 다름)
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인플레이션 비율에 대한 모집과 페이즈 iii 기울기의 상관관계
기간: 16~24시간(엎드린 자세로 보낸 시간에 따라 다름)
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모집 대 인플레이션 비율은 더 높은 호기말 양압이 적용될 때 모집 가능한 폐가 더 높을 수 있음을 나타내는 간단한 침대 옆 도구입니다.
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16~24시간(엎드린 자세로 보낸 시간에 따라 다름)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위상 iii 기울기와 동맥 산소의 분압/ 흡기 O2 농도 분율(PaO2/FiO2) 비율의 상관관계
기간: 16~24시간(엎드린 자세로 보낸 시간에 따라 다름)
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PaO2/FiO2는 에어레이션 손실의 결과로 ARDS 환자에서 현저하게 감소합니다.
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16~24시간(엎드린 자세로 보낸 시간에 따라 다름)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Olcay Dilken, MD, Hamidiye Etfal Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 6일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 05072022-3605
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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