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물질 장애 운전을 줄이기 위한 대화형 휴대전화 기반 단기 개입 평가

2026년 7월 6일 업데이트: Western Kentucky University

초보 성인의 물질 장애 운전을 줄이기 위한 대화형 휴대전화 기반 단기 중재 평가

신흥 성인들 사이의 약물 장애 운전은 여전히 ​​중요한 공중 보건 문제이며 젊은 성인들 사이에서 가장 위험한 단일 물질 관련 결과일 수 있습니다. 단기 개입(BI)은 이 연령대에서 알코올 장애 운전을 줄이는 것으로 나타났지만 입증된 효능에도 불구하고 자주 시행되지는 않습니다. 왜냐하면 BI를 모든 신흥 성인 약물 사용자에게 직접 제공하는 것이 경제적으로 실현 가능하지 않기 때문입니다. 본 연구는 문자 메시지 기반 대마초 장애 운전 BI가 정보 통제에 비해 신흥 성인 대마초 사용자 사이에서 대마초 장애 운전을 크게 감소시키는지 여부를 조사하는 첫 번째 연구입니다. 참가자는 지난 3개월 동안 최소 3회 대마초 사용(또는 술과 대마초 복합 사용) 후 운전을 지지하는 240명의 신흥 성인입니다. 기준선 측정을 완료한 후 참가자는 a) 약물 사용 정보, b) 물질 장애 운전에 대한 맞춤형 피드백 개입 또는 c) 물질 장애 운전에 대한 맞춤형 피드백 개입과 대화형 문자 메시지 중 하나를 받도록 무작위로 지정됩니다. 참가자는 개입 후 3개월 및 6개월 후에 결과 측정을 완료합니다. 반복 측정 혼합 모델링 분석을 사용하여 개입이 시간이 지남에 따라 물질 장애 운전을 크게 줄이는지 여부를 결정합니다. 이 프로젝트에는 두 가지 구체적인 목표가 있습니다. 1) 무작위 임상 시험에서 텍스트 기반 대마초 장애 운전 개입을 평가하고 2) 대화형 문자 메시지 사용이 시간이 지남에 따라 개입 효과를 지속하는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

물질 장애 운전의 비율은 신흥 성인들 사이에서 특히 높게 유지되며 물질 관련 교통 사고는 이 연령대에서 물질 관련 사망의 주요 원인으로 남아 있습니다. 신흥 성인의 알코올 장애 운전(AI 운전) 비율이 감소하기 시작했지만 대마초 사용 후 운전(DACU) 비율은 계속 증가하고 있습니다. 또한, 많은 신흥 성인들이 알코올과 대마초를 동시에 사용한다고 보고하는데, 이러한 행동은 약물 장애 운전의 가능성을 높이고 치명적인 충돌 위험을 훨씬 더 높이는 것으로 나타났습니다. 단기 개입(BI)은 물질 사용 및 관련 문제를 줄이는 것으로 나타났습니다.6 BI는 잘못된 규범적 신념을 식별 및 수정하고 약물 사용의 개인적인 결과(예: 약물 사용 후 운전)를 강조하려고 시도합니다. BI는 일반적으로 동기 부여 인터뷰(MI) 스타일로 전달되는 1~2개의 개별 치료 회의로 구성되며 개인화된 피드백을 포함합니다(BI 세션 전에 참가자가 완료한 일련의 설문지를 기반으로 함). 입증된 효과에도 불구하고 BI가 널리 구현되지 않은 한 가지 이유는 대학 및 지역 사회 기관이 모든 물질 사용자에게 대면 BI를 제공하기 위해 직원을 고용하고 교육하는 것이 경제적으로 타당하지 않고 신흥 성인이 찾는 사람이 거의 없기 때문입니다. 캠퍼스 또는 주변 지역사회에서 이용 가능한 약물 예방 또는 치료 서비스. 효과적이고 경제적으로 실행 가능한 방식으로 이 위험에 처한 인구에게 BI를 제공하는 혁신적인 방법을 개발해야 합니다. 텍스트 메시징은 BI를 제공하는 특히 유리한 방법을 나타냅니다. BI는 개인별로 고도로 개인화될 수 있고 중재자와 참여자 간의 참여 및 상호 작용을 허용하기 때문입니다. 연구에 따르면 신흥 성인은 전화 통화 및 이메일보다 문자 메시지를 선호하며 이 매체를 긍정적으로 평가합니다. 물질 장애 운전의 높은 유병률과 치명적인 결과를 감안할 때, 이 극도로 위험한 행동을 줄이기 위해서는 접근성이 높은 개입 접근 방식이 필수적입니다.

지난 몇 년 동안 약물 사용 및 문제를 대상으로 하기 위해 문자 메시지를 사용하는 많은 중재가 검토 및 메타 분석을 통해 개발되고 평가되었으며 이러한 중재의 대부분이 결과를 개선하고 추가 대규모 연구를 보증한다고 제안합니다. 이러한 개입의 대부분은 전반적인 약물 사용 및 문제를 대상으로 하며 약물 장애 운전과 같은 특정 위험 행동에 초점을 맞추지 않습니다. 우리는 파일럿 시험에서 대학생들 사이에서 AI 운전 감소에 특별히 초점을 맞춘 모바일 기반 BI를 개발하고 평가했습니다. 이 연구는 MI 문자 메시지를 포함한 간단한 모바일 기반 AI 운전 개입이 알코올 정보만 있는 것과 비교하여 3개월 추적에서 AI 운전이 훨씬 더 많이 감소했음을 나타냅니다. 우리는 대마초 사용 후 운전에 초점을 맞추기 위해 개입을 수정했으며 개입으로 인해 정보 통제 조건에 비해 DACU의 인지된 위험이 훨씬 더 크게 증가하고 DACU가 훨씬 더 크게 감소한다는 것을 발견했습니다. 중요한 것은 최근 여러 연구에서 개인 접촉을 포함하는 개입이 완전히 자동화된 개입보다 더 큰 효과가 있음을 입증했습니다. 본 연구는 개입 요소의 유지를 강화하고 맞춤화된 개별화된 상호 작용을 제공하기 위해 참가자와 대화형 문자 메시지를 활용하여 직접 치료사가 제공하는 개입과 완전 자동화된 개입 사이에 중요한 연결 고리를 제공합니다. 대화형 문자 메시지의 사용이 개인화된 피드백만 사용하는 것보다 물질 장애 운전을 훨씬 더 줄이는지 직접 테스트하는 것이 필수적입니다.

제안된 연구는 (a) 최근 대마초 사용 후 운전(DACU)을 보고한 240명의 신흥 성인을 모집하여 힘을 증가시키고, (b) 대학생이 아닌 신흥 성인을 모집하여 일반화 가능성을 증가시켜 적어도 절반을 구성하도록 함으로써 유망한 파일럿 결과를 확장할 것입니다. (c) 개입 효과가 시간이 지남에 따라 지속되는지 여부를 결정하기 위한 6개월 추적 조사 포함, (d) 개입 결과의 중재자 조사(예: 대마초 관련 인지의 변화), (e) 집중된 추가 개입 콘텐츠 제공 알코올과 대마초를 함께 사용한 후 운전 감소에 대해. 가장 중요한 목표는 모바일 기술을 사용하여 신흥 성인 대마초 사용자의 약물 사용 후 운전을 줄이는 것입니다.

우리는 미국 남동부 지역 사회에서 모집된 240명의 신흥 성인(18-25세, 프로젝트 50% 여성, 20% 소수 민족)을 대상으로 3그룹 시험을 실시할 것입니다.

그룹 1: 약물 장애 운전 개인화된 피드백 그룹 2: 약물 장애 운전 개인화된 피드백 및 동기 부여 인터뷰(MI) 대화형 문자 메시지 그룹 3: 약물 사용 정보(제어) 목표 1: 무작위 임상에서 텍스트 기반 약물 장애 운전 개입 평가 재판.

가설 1: 그룹 2는 개입 후 3개월 및 6개월 동안 대마초 사용 후 운전과 음주 및 대마초 동시 사용 후 운전이 더 크게 감소했다고 보고할 것입니다.

목표 2: 개입 대응 메커니즘을 평가합니다. 가설 1: 인지적 요인(예: 위험 및 결과에 대한 인식의 변화, 동료 규범, 대마초 기대치)이 개입 결과를 중재할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

149

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, 미국, 42101
        • Kelly Thompson Hall

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 영어로 말하고 읽고 쓰는 능력
  • 지난 3개월 동안 적어도 세 번 운전하기 전에 대마초를 사용한 후 운전을 보고
  • 자동차를 이용할 수 있고 유효한 운전 면허증이 있으며 향후 6개월 이내에 차량을 운전할 계획이 있음을 보고합니다.
  • 연구 관리자와 중재 후 중재 자료를 읽고 3개의 텍스트를 교환할 의향과 휴대 전화에 대한 액세스를 보고합니다.
  • 유효한 이메일 주소를 신고합니다.

제외 기준:

  • 현재 약물 사용 치료 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맞춤형 피드백
기본 평가 후 참가자는 문자 메시지를 통해 물질 장애 운전에 대한 특정 개인 맞춤형 피드백이 포함된 보안 웹사이트 링크를 받게 됩니다. 피드백에는 다음 요소가 포함됩니다: 개인화된 약물 사용 프로필 및 약물 장애 운전 프로필, 약물 사용 및 약물 장애 운전과 관련된 사회적 규범에 대한 정보, 운전 전 BAC(또는 약물 사용으로 인한 장애 수준)에 대한 개인화된 정보 , 켄터키주에서 DUI 소환과 관련된 비용, 약물 및 음주 운전 위험 결합에 대한 정보(승인된 경우).
기본 평가 후 참가자는 문자 메시지를 통해 물질 장애 운전에 대한 특정 개인 맞춤형 피드백이 포함된 보안 웹사이트 링크를 받게 됩니다. 피드백에는 다음 요소가 포함됩니다: 개인화된 약물 사용 프로필 및 약물 장애 운전 프로필, 약물 사용 및 약물 장애 운전과 관련된 사회적 규범에 대한 정보, 운전 전 BAC(또는 약물 사용으로 인한 장애 수준)에 대한 개인화된 정보 , 켄터키주에서 DUI 소환과 관련된 비용, 약물 및 음주 운전 위험 결합에 대한 정보(승인된 경우).
실험적: 맞춤형 피드백 및 문자 메시지
기본 평가 후 참가자는 텍스트 메시지를 통해 물질 장애 운전에 대한 특정 개인 맞춤형 피드백(위에서 설명)이 포함된 보안 웹사이트 링크를 받게 됩니다. 참가자는 피드백 문서를 본 후 연구 관리자에게 다시 문자 메시지를 보내야 합니다. 문서의 수신 및 처리를 확인한 후 연구 관리자는 개방형 질문이 포함된 3개의 문자 메시지를 참가자에게 보냅니다.
기본 평가 후 참가자는 텍스트 메시지를 통해 물질 장애 운전에 대한 특정 개인 맞춤형 피드백(위에서 설명)이 포함된 보안 웹사이트 링크를 받게 됩니다. 참가자는 피드백 문서를 본 후 연구 관리자에게 다시 문자 메시지를 보내야 합니다. 문서의 수신 및 처리를 확인한 후 연구 관리자는 개방형 질문이 포함된 3개의 문자 메시지를 참가자에게 보냅니다.
활성 비교기: 정보만 제공
정보 조건에 무작위로 배정된 학생들은 문자 메시지를 통해 전달되는 웹사이트 링크를 통해 알코올 및 기타 약물과 약물 장애 운전에 대한 표준 정보를 받게 됩니다.
정보 조건에 무작위로 배정된 학생들은 문자 메시지를 통해 전달되는 웹사이트 링크를 통해 알코올 및 기타 약물과 약물 장애 운전에 대한 표준 정보를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Driving After Cannabis Use
기간: 3-month post-intervention follow-up assessment
Self-reported count of driving-after-cannabis-use episodes during the prior 3 months, assessed at the 3-month post-intervention follow-up.
3-month post-intervention follow-up assessment
Driving After Cannabis Use
기간: 6 months post-intervention follow-up assessment
Self-reported number of times participants drove after cannabis use during the prior 3 months, assessed at the 6-month post-intervention follow-up.
6 months post-intervention follow-up assessment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Driving After Combined Alcohol and Cannabis Use
기간: 3-month post-intervention follow-up assessment
Self-reported number of times participants drove after combined alcohol and cannabis use during the prior 3 months, assessed at the 3-month post-intervention follow-up.
3-month post-intervention follow-up assessment
Driving After Combined Alcohol and Cannabis Use
기간: 6 months post-intervention follow-up assessment
Self-reported number of times participants drove after combined alcohol and cannabis use during the prior 3 months, assessed at the 6-month post-intervention follow-up.
6 months post-intervention follow-up assessment

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동료 규범
기간: 개입 후 3개월 및 6개월
인식된 또래 규범은 참가자들에게 "대학생이 마리화나를 사용한 후 자동차 운전을 얼마나 승인한다고 생각하십니까?"를 질문하여 평가됩니다. 1(강력히 반대)에서 7(강력하게 찬성)까지의 7점 리커트 척도로.
개입 후 3개월 및 6개월
인지된 위험
기간: 개입 후 3개월 및 6개월
DACU와 관련하여 인지된 위험은 참가자들에게 "마리화나 사용 후 운전하는 것이 얼마나 위험하다고 생각하십니까?"를 질문하여 평가됩니다. 1(전혀 위험하지 않음)에서 4(매우 위험함)까지의 4점 리커트 척도로.
개입 후 3개월 및 6개월
인지된 결과
기간: 개입 후 3개월 및 6개월
DACU와 관련하여 인지된 결과는 참가자에게 경찰에 의해 제지당하고, 약물 검사를 받고, 체포되고, 사고를 당할 가능성을 1(매우 가능성 없음)에서 4까지의 4점 리커트 척도로 표시하도록 요청하여 평가됩니다. (가능성이 매우 높다).
개입 후 3개월 및 6개월
대마초 기대치
기간: 개입 후 3개월 및 6개월
대마초 기대치는 마리화나 기대 설문지-요약서를 사용하여 평가됩니다. 점수 범위는 6~30점이며 점수가 높을수록 긍정적 기대치와 부정적 기대치가 높다는 것을 나타냅니다.
개입 후 3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jenni Teeters, PhD, Western Kentucky University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 8일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

최종 데이터 세트는 설문 조사 설문지의 자체 보고 데이터와 문자 메시지 세션의 정성 데이터로 구성됩니다. 예비 데이터는 프로젝트 2, 3년 차에 전국 컨퍼런스에서 프레젠테이션을 통해 공유될 예정입니다. 모든 데이터가 수집된 후 연구 결과를 자세히 설명하는 원고가 동료 검토를 위해 제출되고 식별되지 않은 데이터는 NIDA 데이터 아카이브에 제출됩니다.

IPD 공유 기간

모든 데이터가 수집된 후 연구 결과를 자세히 설명하는 원고가 동료 검토를 위해 제출되고 식별되지 않은 데이터는 NIDA 데이터 아카이브에 제출됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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