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다성분 훈련이 비만노인 여성의 염증변수와 근질에 미치는 영향

2022년 9월 20일 업데이트: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

다성분 훈련이 비만노인 여성의 근질 및 기능과 관련하여 염증 매개변수에 미치는 영향

전 세계적으로 인구 고령화는 최근 몇 년 동안 크게 증가했습니다. 장애를 일으키는 질병을 예방하고 삶의 질을 향상시키기 위해서는 이 특정 집단의 건강과 관련된 조건을 이해하는 것이 필요합니다. 신체에서 발생하는 알려진 변화 중 하나는 낮은 수준의 전신 염증 과정, 단백 동화 저항 및 근육 이화 작용의 증가입니다. 이러한 상태는 근육의 질과 기능을 부정적으로 방해할 수 있습니다. 그러나 근육 조직의 신진대사 및 신체 기능의 유지는 근육 조직의 항염증 메커니즘으로 인해 평생 동안 신체 운동을 수행함으로써 보존될 수 있습니다. 본 연구에서는 유산소, 근력, 균형, 유연성 능력을 결합한 복합 훈련 프로그램을 사용하였다. 가설은 이러한 유형의 신체 운동을 수행하면 단백 동화 신호를 자극하고 단백 동화 저항에 존재하는 인슐린 저항성을 줄이는 것 외에도 메타 염증과 그 부정적인 영향을 완화하여 비만 노인 여성의 질과 근육 기능을 향상시킬 것이라는 가설입니다.

연구 개요

상세 설명

전 세계적으로 인구 고령화는 최근 몇 년 동안 크게 증가했습니다. 따라서 장애를 일으키는 질병을 예방하고 삶의 질을 향상시키기 위해서는 특정 인구의 건강과 관련된 조건을 알고 이해하는 것이 필요합니다. 노화 과정과 관련된 주요 관심사 중 하나는 신체에서 발생할 수 있는 다양한 생리적 변화입니다. 체성분 변화, 뼈 손실, 근육 이화작용, 저등급 전신 염증 과정 증가 및 단백동화 저항은 모두 여러 노화 관련 질병의 발병 및/또는 악화에 기여합니다. 특히, 메타 염증으로도 알려진 만성 저등급 염증은 에너지 기질, 아미노산을 사용하고 단백질 합성을 수행하는 근육의 능력을 감소시켜 근육의 질과 기능을 부정적으로 방해할 수 있습니다. 그러나 신체 운동은 항염증 메커니즘을 자극할 수 있기 때문에 근육 조직의 신진대사 및 신체 기능의 유지는 평생 동안 신체 운동을 수행함으로써 보존될 수 있습니다. 본 연구에서는 유산소, 근력, 균형 및 유연성 능력을 결합한 훈련으로 구성되고 염증 매개변수를 감소시키고 신체 및 근육 능력을 증가시켜 더 나은 삶의 질을 가져올 수 있는 다성분 훈련 프로그램을 사용할 것입니다. 따라서 이 특정 인구에게 매력적입니다. 이 접근법의 관점에서, 가설은 이러한 유형의 신체 운동을 수행하는 것이 단백 동화 신호를 자극하고 단백 동화 저항에 존재하는 인슐린 저항성을 감소시키는 것 외에도 메타 염증과 그 부정적인 영향을 완화하여 질과 근육 기능을 향상시킬 수 있다는 것입니다. 비만 노인 여성에서.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Sp
      • Ribeirão Preto, Sp, 브라질, 14048-900
        • 모병
        • University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • BMI 30 ~ 40kg/m²;

제외 기준:

  • 알코올 중독자
  • 흡연자
  • 신체 활동을 방해하는 질병
  • 연구 기간 동안 신체 운동을 수행하는 데 의학적 장애
  • 전염병
  • 관상 동맥 질환
  • 만성 신장 질환
  • 코르티코 스테로이드의 만성 사용
  • 면역 조절제의 만성 사용
  • 영양 모니터링 또는 체중 감량 치료를 받고 있는 경우
  • MMSE(Mini-Mental State Examination)의 인지 선별 검사 점수 ≤13

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군(CG)
환자는 12주 동안 개입을 받지 않습니다.
실험적: 운동 그룹(EG)
환자는 12주간의 다성분 교육 프로그램을 받게 됩니다.
참가자는 15일마다 부하 진행과 함께 근력, 유산소 및 균형 능력을 탐구하는 다중 구성 요소 훈련을 수행합니다. 세션은 각각 60분 동안 진행되며, 주 3회 진행되며 중간 휴식 시간이 있습니다. 개입은 12주 동안 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 마커의 변화
기간: 12주
염증 마커 PCR, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-15, TNF-α, NFκβ, NLRP3, myonectin, SIRT1, sTNFR1, IL-10, IL-13, adiponectin 평가
12주
근육질의 변화
기간: 12주
개입 전후에 초음파를 통해 근육 내 지방 축적량을 평가합니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 기능의 변화
기간: 12주
개입 전후 부하 테스트를 통해 근육 기능을 평가합니다.
12주
대사 매개변수의 변화 - 공복 혈당
기간: 12주
개입 전후의 공복 혈당 샘플의 변화
12주
대사 매개변수의 변화 - 인슐린 감수성
기간: 12주
개입 전후 HOMA-IR을 통해 추정된 인슐린 감수성의 변화
12주
근육 리모델링 펩타이드의 변화
기간: 12주
개입 전후 혈액 샘플의 PNPLA3 및 PNP3 변화
12주
체성분 변화
기간: 12주
IDEXA에 의한 개입 전후 평가된 제지방량 및 체지방량의 변화
12주
물리적 성능의 변화
기간: 12주
물리적 성능 변화, 물리적 테스트를 통해 평가.
12주
혈액 마이오스타틴의 변화
기간: 12주
개입 전후의 혈중 미오스타틴 수치의 변화
12주
간접 열량 측정 평가
기간: 12주
간접 열량계에 의한 개입 전후 평가된 안정 대사율(RMR)의 변화
12주
대사 매개변수의 변화 - 지질 프로파일
기간: 12주
개입 전과 후의 지질 프로필(총 콜레스테롤, HDL-c, LDL-c, 트리글리세리드) 샘플의 변화
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ellen C de Freitas, PhD, University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Exercise_Inflammation

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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