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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05552677
다성분 훈련이 비만노인 여성의 염증변수와 근질에 미치는 영향
2022년 9월 20일 업데이트: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo
다성분 훈련이 비만노인 여성의 근질 및 기능과 관련하여 염증 매개변수에 미치는 영향
전 세계적으로 인구 고령화는 최근 몇 년 동안 크게 증가했습니다.
장애를 일으키는 질병을 예방하고 삶의 질을 향상시키기 위해서는 이 특정 집단의 건강과 관련된 조건을 이해하는 것이 필요합니다.
신체에서 발생하는 알려진 변화 중 하나는 낮은 수준의 전신 염증 과정, 단백 동화 저항 및 근육 이화 작용의 증가입니다.
이러한 상태는 근육의 질과 기능을 부정적으로 방해할 수 있습니다.
그러나 근육 조직의 신진대사 및 신체 기능의 유지는 근육 조직의 항염증 메커니즘으로 인해 평생 동안 신체 운동을 수행함으로써 보존될 수 있습니다.
본 연구에서는 유산소, 근력, 균형, 유연성 능력을 결합한 복합 훈련 프로그램을 사용하였다.
가설은 이러한 유형의 신체 운동을 수행하면 단백 동화 신호를 자극하고 단백 동화 저항에 존재하는 인슐린 저항성을 줄이는 것 외에도 메타 염증과 그 부정적인 영향을 완화하여 비만 노인 여성의 질과 근육 기능을 향상시킬 것이라는 가설입니다.
연구 개요
상세 설명
전 세계적으로 인구 고령화는 최근 몇 년 동안 크게 증가했습니다.
따라서 장애를 일으키는 질병을 예방하고 삶의 질을 향상시키기 위해서는 특정 인구의 건강과 관련된 조건을 알고 이해하는 것이 필요합니다.
노화 과정과 관련된 주요 관심사 중 하나는 신체에서 발생할 수 있는 다양한 생리적 변화입니다.
체성분 변화, 뼈 손실, 근육 이화작용, 저등급 전신 염증 과정 증가 및 단백동화 저항은 모두 여러 노화 관련 질병의 발병 및/또는 악화에 기여합니다.
특히, 메타 염증으로도 알려진 만성 저등급 염증은 에너지 기질, 아미노산을 사용하고 단백질 합성을 수행하는 근육의 능력을 감소시켜 근육의 질과 기능을 부정적으로 방해할 수 있습니다.
그러나 신체 운동은 항염증 메커니즘을 자극할 수 있기 때문에 근육 조직의 신진대사 및 신체 기능의 유지는 평생 동안 신체 운동을 수행함으로써 보존될 수 있습니다.
본 연구에서는 유산소, 근력, 균형 및 유연성 능력을 결합한 훈련으로 구성되고 염증 매개변수를 감소시키고 신체 및 근육 능력을 증가시켜 더 나은 삶의 질을 가져올 수 있는 다성분 훈련 프로그램을 사용할 것입니다. 따라서 이 특정 인구에게 매력적입니다.
이 접근법의 관점에서, 가설은 이러한 유형의 신체 운동을 수행하는 것이 단백 동화 신호를 자극하고 단백 동화 저항에 존재하는 인슐린 저항성을 감소시키는 것 외에도 메타 염증과 그 부정적인 영향을 완화하여 질과 근육 기능을 향상시킬 수 있다는 것입니다. 비만 노인 여성에서.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sofia G Travieso, Specialist
- 전화번호: 16988084179
- 이메일: sofia.travieso@usp.br
연구 장소
-
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Sp
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Ribeirão Preto, Sp, 브라질, 14048-900
- 모병
- University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto
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연락하다:
- Ellen C de Freitas, PhD
- 전화번호: +55 16 3602-0345
- 이메일: ellenfreitas@usp.br
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- BMI 30 ~ 40kg/m²;
제외 기준:
- 알코올 중독자
- 흡연자
- 신체 활동을 방해하는 질병
- 연구 기간 동안 신체 운동을 수행하는 데 의학적 장애
- 전염병
- 관상 동맥 질환
- 만성 신장 질환
- 코르티코 스테로이드의 만성 사용
- 면역 조절제의 만성 사용
- 영양 모니터링 또는 체중 감량 치료를 받고 있는 경우
- MMSE(Mini-Mental State Examination)의 인지 선별 검사 점수 ≤13
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군(CG)
환자는 12주 동안 개입을 받지 않습니다.
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실험적: 운동 그룹(EG)
환자는 12주간의 다성분 교육 프로그램을 받게 됩니다.
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참가자는 15일마다 부하 진행과 함께 근력, 유산소 및 균형 능력을 탐구하는 다중 구성 요소 훈련을 수행합니다.
세션은 각각 60분 동안 진행되며, 주 3회 진행되며 중간 휴식 시간이 있습니다.
개입은 12주 동안 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증 마커의 변화
기간: 12주
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염증 마커 PCR, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-15, TNF-α, NFκβ, NLRP3, myonectin, SIRT1, sTNFR1, IL-10, IL-13, adiponectin 평가
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12주
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근육질의 변화
기간: 12주
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개입 전후에 초음파를 통해 근육 내 지방 축적량을 평가합니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 기능의 변화
기간: 12주
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개입 전후 부하 테스트를 통해 근육 기능을 평가합니다.
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12주
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대사 매개변수의 변화 - 공복 혈당
기간: 12주
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개입 전후의 공복 혈당 샘플의 변화
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12주
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대사 매개변수의 변화 - 인슐린 감수성
기간: 12주
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개입 전후 HOMA-IR을 통해 추정된 인슐린 감수성의 변화
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12주
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근육 리모델링 펩타이드의 변화
기간: 12주
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개입 전후 혈액 샘플의 PNPLA3 및 PNP3 변화
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12주
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체성분 변화
기간: 12주
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IDEXA에 의한 개입 전후 평가된 제지방량 및 체지방량의 변화
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12주
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물리적 성능의 변화
기간: 12주
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물리적 성능 변화, 물리적 테스트를 통해 평가.
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12주
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혈액 마이오스타틴의 변화
기간: 12주
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개입 전후의 혈중 미오스타틴 수치의 변화
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12주
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간접 열량 측정 평가
기간: 12주
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간접 열량계에 의한 개입 전후 평가된 안정 대사율(RMR)의 변화
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12주
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대사 매개변수의 변화 - 지질 프로파일
기간: 12주
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개입 전과 후의 지질 프로필(총 콜레스테롤, HDL-c, LDL-c, 트리글리세리드) 샘플의 변화
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ellen C de Freitas, PhD, University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .