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Auswirkungen des Mehrkomponententrainings auf Entzündungsparameter und Muskelqualität bei älteren adipösen Frauen

20. September 2022 aktualisiert von: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

Auswirkungen von Mehrkomponententraining auf Entzündungsparameter in Korrelation mit Muskelqualität und -funktion bei älteren adipösen Frauen

Die Alterung der Bevölkerung hat in den letzten Jahren weltweit stark zugenommen. Um behindernden Krankheiten vorzubeugen und die Lebensqualität zu verbessern, ist es notwendig, die Bedingungen im Zusammenhang mit der Gesundheit dieser spezifischen Bevölkerungsgruppe zu verstehen. Eine der bekannten Veränderungen, die im Körper auftreten, ist der erhöhte niedriggradige systemische Entzündungsprozess, der anabole Widerstand und der Muskelkatabolismus. Diese Zustände können die Muskelqualität und -funktion beeinträchtigen. Der Erhalt der metabolischen und körperlichen Funktionsfähigkeit des Muskelgewebes kann jedoch aufgrund seiner entzündungshemmenden Mechanismen lebenslang durch körperliche Übungen erhalten werden. In der vorliegenden Studie wurde ein Mehrkomponenten-Trainingsprogramm verwendet, das aerobe, Kraft-, Gleichgewichts- und Flexibilitätskapazitäten kombiniert. Die Hypothese ist, dass die Durchführung dieser Art von körperlicher Betätigung die Meta-Entzündung und ihre negativen Auswirkungen abschwächt, zusätzlich zur Stimulierung anaboler Signale und zur Verringerung der Insulinresistenz, die in der anabolen Resistenz vorhanden ist, was zu einer verbesserten Qualität und Muskelfunktionalität bei älteren Frauen mit Adipositas führt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Alterung der Bevölkerung hat in den letzten Jahren weltweit stark zugenommen. Daher ist es notwendig, die Gesundheitsbedingungen dieser spezifischen Bevölkerungsgruppe zu kennen und zu verstehen, um behindernde Krankheiten zu verhindern und die Lebensqualität zu verbessern. Eines der Hauptprobleme im Zusammenhang mit dem Alterungsprozess sind die verschiedenen physiologischen Veränderungen, die im Körper auftreten können. Veränderungen der Körperzusammensetzung, Knochenschwund, Muskelkatabolismus, ein erhöhter niedriggradiger systemischer Entzündungsprozess und anabole Resistenz tragen alle zur Entwicklung und/oder Verschlechterung mehrerer altersbedingter Krankheiten bei. Insbesondere chronische leichte Entzündungen, auch bekannt als Meta-Entzündungen, können die Muskelqualität und -funktion beeinträchtigen, indem sie die Fähigkeit des Muskels verringern, Energiesubstrate und Aminosäuren zu verwenden und Proteinsynthese durchzuführen. Die Aufrechterhaltung der metabolischen und körperlichen Funktionsfähigkeit des Muskelgewebes kann jedoch durch lebenslanges körperliches Training erhalten werden, da körperliches Training entzündungshemmende Mechanismen stimulieren kann. In der vorliegenden Studie wird ein Mehrkomponenten-Trainingsprogramm verwendet, das aus einem Training besteht, das aerobe, Kraft-, Gleichgewichts- und Flexibilitätskapazitäten kombiniert und in der Lage ist, Entzündungsparameter zu reduzieren und die körperlichen und muskulären Kapazitäten zu steigern, was zu einer besseren Lebensqualität führt und somit für diese spezifische Bevölkerung attraktiv zu sein. Angesichts dieses Ansatzes lautet die Hypothese, dass die Durchführung dieser Art von körperlicher Betätigung in der Lage ist, die Meta-Entzündung und ihre negativen Auswirkungen zu mildern, zusätzlich zur Stimulierung anaboler Signale und zur Verringerung der Insulinresistenz, die bei der anabolen Resistenz vorhanden ist, was zu einer verbesserten Qualität und Muskelfunktionalität führt bei älteren Frauen mit Fettleibigkeit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Brasilien
    • Sp
      • Ribeirão Preto, Sp, Brasilien, 14048-900
        • Rekrutierung
        • University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI zwischen 30 und 40 kg/m²;

Ausschlusskriterien:

  • Alkoholiker
  • Raucher
  • Krankheiten, die die Ausübung körperlicher Aktivität verhindern
  • medizinisches Hindernis für die Ausübung körperlicher Betätigung während der gesamten Studie
  • Infektionskrankheiten
  • koronare Erkrankungen
  • chronische Nierenerkrankungen
  • chronische Anwendung von Kortikosteroiden
  • chronischer Gebrauch von Immunmodulatoren
  • sich einer Ernährungsüberwachung oder einer Behandlung zur Gewichtsabnahme unterziehen
  • Punktzahl ≤13 für kognitives Screening bei der Mini-Mental State Examination (MMSE)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (CG)
Die Patienten erhalten für den Zeitraum von 12 Wochen keine Intervention
Experimental: Übungsgruppe (EG)
Die Patienten durchlaufen ein 12-wöchiges Mehrkomponenten-Trainingsprogramm
Sonstiges: Mehrkomponententraining
Die Teilnehmer führen alle 15 Tage ein Mehrkomponententraining durch, das Kraft-, Aerobic- und Gleichgewichtskapazitäten mit Belastungsprogression untersucht. Die Sitzungen dauern jeweils 60 Minuten und finden dreimal pro Woche mit einem Ruhetag dazwischen statt. Der Eingriff dauert 12 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Entzündungsmarker
Zeitfenster: 12 Wochen
Bewerten Sie die Entzündungsmarker PCR, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-15, TNF-α, NFκβ, NLRP3, Myonectin, SIRT1, sTNFR1, IL-10, IL-13, Adiponectin
12 Wochen
Veränderungen der Muskelqualität
Zeitfenster: 12 Wochen
Bewerten Sie die Menge der intramuskulären Fettdepots durch Ultraschall vor und nach dem Eingriff
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in der Muskelfunktion
Zeitfenster: 12 Wochen
Bewerten Sie die Muskelfunktion durch den Belastungstest vor und nach dem Eingriff
12 Wochen
Veränderungen der Stoffwechselparameter - Nüchternblutzucker
Zeitfenster: 12 Wochen
Veränderungen der Nüchtern-Blutzuckerwerte vor und nach dem Eingriff
12 Wochen
Änderungen der Stoffwechselparameter - Insulinsensitivität
Zeitfenster: 12 Wochen
Änderungen der Insulinsensitivität, geschätzt durch HOMA-IR vor und nach der Intervention
12 Wochen
Veränderungen in Muskelremodeling-Peptiden
Zeitfenster: 12 Wochen
Veränderungen von PNPLA3 und PNP3 in Blutproben vor und nach dem Eingriff
12 Wochen
Die Körperzusammensetzung ändert sich
Zeitfenster: 12 Wochen
Änderungen der fettfreien Masse und der Fettmasse, die vor und nach der Intervention von iDEXA bewertet wurden
12 Wochen
Veränderungen der körperlichen Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: 12 Wochen
Änderungen der körperlichen Leistungsfähigkeit, bewertet durch körperliche Tests.
12 Wochen
Veränderungen im Blut Myostatin
Zeitfenster: 12 Wochen
Veränderungen der Myostatinspiegel im Blut vor und nach dem Eingriff
12 Wochen
Indirekte kalorimetrische Bewertung
Zeitfenster: 12 Wochen
Änderungen des Ruheumsatzes (RMR) wurden vor und nach der Intervention durch indirekte Kalorimetrie bewertet
12 Wochen
Änderungen der Stoffwechselparameter - Lipidprofil
Zeitfenster: 12 Wochen
Veränderungen im Lipidprofil (Gesamtcholesterin, HDL-c, LDL-c, Triglyceride) Proben vor und nach dem Eingriff
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sao Paulo

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen C de Freitas, PhD, University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Exercise_Inflammation

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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