초음파 유도 Ilioinguinal/Iliohypogastric Nerve Block
서혜부 탈장 수리를 받는 환자에서 초음파 유도된 장골서혜부/장골하복부 신경 차단과 요방형근 차단의 비교
연구 개요
상세 설명
말초신경 차단술은 수술 후 시각적 아날로그 점수/숫자 등급 통증 점수로 추정되는 통증을 감소시키고 수술 후 진통제 사용의 필요성을 감소시켜 수술 후 호흡 억제, 메스꺼움, 구토, 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 유도와 같은 오피오이드 유발 부작용을 감소시키기 때문에 인기가 높아지고 있습니다. 위염 등. 신경 차단도 마취 후 치료실 체류 시간을 단축하고 환자 만족도를 높입니다.
장골서혜부/장골하복부 신경차단과 복횡단면차단을 포함한 초음파유도 말초신경차단은 서혜부 탈장 봉합 수술 후 진통에 효과적인 전통적 기법으로 널리 사용되고 있다.
최근에는 요방형근(QL) 블록이 상복부 수술과 하복부 수술 모두에 대한 대체 국소 블록으로 제안되고 있습니다.
전방 복벽의 장골서혜부/장골하복부 신경의 봉쇄는 개방 서혜부 탈장 복구 및 기타 여러 시술 후 수술 후 진통을 개선했습니다.
QL(Quadratus Lumborum) 블록은 2007년 마취 전문의 "DR Rafael Blanco"가 기술한 국소 마취 기술입니다. 요방형근 차단술은 국소마취제가 요방형근의 후방면과 흉요추근막의 중간층(흉추주위공간에 더 가까운) 사이에 퍼지도록 합니다. 요방형근과 관련된 약물 침착 지점에 따라 네 가지 접근 방식이 있습니다. 약물은 3가지 접근법에서 요방형근(Quadratus Lumborum) 근육의 전방, 후방, 전방에 침착됩니다. 네 번째 접근법에서 약물은 근육 내로 축적됩니다. 더 긴 기간 동안 수술 후 진통 효과를 제공합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- Mansoura University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 선택적 또는 응급 일방적 서혜부 탈장 수리를 받는 모든 환자
- 편측 사타구니 탈장 수리가 예정된 환자
제외 기준:
- 환자 거부.
- 신경축 차단에 대한 금기.
- 신경근 질환(근병증, 중증 근무력증).
- 혈액학적 질환, 출혈 또는 응고 이상.
- 조절되지 않는 정신 질환,
- 블록 부위의 국소 피부 감염 및 패혈증.
- 연구 약물에 대한 알려진 불내성.
- 체질량 지수 > 40kg/m2,
- 불안정한 심혈관 상태
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요방형근 블록 그룹
요방형근군(Q)(n=30): 환자는 0.25% Levo-bupivacaine 20mL를 사용하여 요방형근 블록을 투여받습니다.
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전방 복벽의 장골서혜부/장골하복부 신경의 봉쇄는 개방 서혜부 탈장 수리 후 수술 후 진통을 개선했습니다.
다른 새로운 블록을 조사해야 합니다.
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실험적: Ilioinguinal/Iliohypogastric Nerve Block 그룹
Ilioinguinal/Iliohypogastric Nerve Block group (I) (n=30): 환자는 5 mL의 0.25% Levobupivacaine을 사용하여 Ilioinguinal/Iliohypogastric Nerve Block을 받습니다.
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전방 복벽의 장골서혜부/장골하복부 신경의 봉쇄는 개방 서혜부 탈장 수리 후 수술 후 진통을 개선했습니다.
다른 새로운 블록을 조사해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증
기간: 수술 후 0시간 ~ 수술 후 24시간 진통제
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모든 환자는 0을 통증 없음, 10을 상상할 수 있는 최악의 통증으로 식별하는 시각적 아날로그 척도 점수의 사용에 익숙할 것입니다.
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수술 후 0시간 ~ 수술 후 24시간 진통제
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mona Gad, Assist.Prof, Department of anesthesia and SICU,Faculty of medicine,Mansoura university , Egypt.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Mona Gad
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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