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문화적으로 맞춤화된 대마초 사용 장애 앱

2024년 5월 6일 업데이트: Lorra Garey, University of Houston

흑인 성인들 사이에서 CUD를 해결하기 위한 모바일 앱

본 연구는 대마초 사용 장애(CUD)가 있는 아프리카계 미국인/흑인(이하 흑인) 성인 간의 대마초 사용 결과의 불균형을 해결하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. (1) 현재 연구 팀의 지식, 출판된 문헌, 전문가 의견 및 Community Research Advisory Board의 피드백을 사용하여 블랙 대마초 사용자(CT-MICART)를 위한 문화적으로 적응된 모바일 앱을 개발합니다. (CRAB), (2) 파일럿 테스트 CT-MICART 및 (3) 목표 2의 일부로 수집된 데이터 분석에 중점을 둡니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구는 대마초 사용 장애(CUD)가 있는 아프리카계 미국인/흑인(이하 흑인) 성인 간의 대마초 사용 결과의 불균형을 해결하는 것을 목표로 합니다. 아프리카계 미국인/흑인 성인은 백인 성인(16.8% 대 10.0%)보다 더 심각하고(매주 무뚝뚝한 사용) 대마초 사용 장애(CUD) 진단 기준을 충족하는 대마초 사용 패턴을 지지할 가능성이 높습니다(16.8% 대 10.0%). 이 발견은 CUD가 다중 물질 사용, 정신과적 문제, 비 CUD 사용 및 비사용과 관련된 법적 문제를 포함하여 더 심각한 심리사회적 위험 프로필과 연관되어 있기 때문에 놀랍습니다. 또한 검은색 대마초 사용자는 흰색 대마초 사용자에 비해 금연 준비가 되었고 최근 금연 시도가 있다고 보고할 가능성이 더 높지만, 이 인구는 개인(예: 사용), 커뮤니티(예: 사용에 대한 이웃의 태도), 제도적(예: 의료 접근성) 요인 및 제도화된 인종주의 및 차별(예: 실무자가 듣지 않을 가능성이 더 높음) 때문입니다. CUD가 있는 흑인 성인들 사이에서 대마초 관련 결과에 대한 위험을 줄이고 불균형을 개선하려면 대상이 지정되고 접근 가능하며 문화적으로 적응된 치료 프로그램이 필요합니다. 이러한 발견은 흑인 커뮤니티 내의 건강, 사회적, 심리적 건강 불균형에 기여하기 때문에 중요합니다. 물질 사용에 대한 심리사회문화적 모델은 흑인 개인이 CUD를 포함한 대마초 관련 문제에도 불구하고 대마초를 사용하고 계속 사용할 수 있다고 가정하여 인종 차별과 같은 소수자 지위와 관련된 스트레스 요인과 관련된 심리적 고통을 관리합니다. 따라서 본 연구에서는 Black cannabis 사용자(CT-MICART)를 위해 특별히 맞춤화된 문화적으로 적응된 모바일 앱을 개발하고자 합니다. 커뮤니티 연구 자문 위원회(CRAB)의 전문가 의견과 피드백을 사용하여 CT-MICART를 파일럿 테스트하고 수집된 데이터 분석에 집중하여 더 나은 문화 맞춤형 앱을 만들 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77004
        • University of Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 흑인/아프리카계 미국인으로 식별
  • DSM-5에 따른 CUD(소변을 통해 현재/지난 달 사용 확인)
  • 학습 약속을 완수할 의지와 능력
  • 대마초를 줄이려는 동기가 있는 경우(10점 척도에서 ≥5)
  • 6학년 영어 문해력 수준 이상을 나타내는 REALM-SF에서 4점 이상(앱 사용 필요)
  • 지난 달 불안/스트레스 관리를 위해 대마초 사용 보고
  • 안드로이드 스마트폰 소유

제외 기준:

  • 법적 의무 또는 약물 남용 치료
  • 연구원이 제공하지 않은 CUD에 대한 약물 요법 또는 심리 요법을 포함하여 동시 물질 사용 치료에 현재 또는 의도된 참여에 대한 보고서
  • 불안이나 우울증의 치료를 위해 특별히 지시된 모든 기간의 지속적인 정신 요법
  • 영어가 유창하지 않다
  • 향후 6개월 이내에 임신할 계획이 있는 임신(자가 보고를 통해 평가)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CT-MICART 앱
이 부문의 참가자는 6주 동안 매일 EMA를 받게 됩니다.
아프리카계 미국인 성인의 CUD 치료를 목표로 설계된 앱
참가자가 대마초 사용을 추적하고 치료 비디오를 받지 않고 아프리카계 미국인 성인의 CUD 치료를 목표로 설계된 앱
다른 이름들:
  • 가짜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전 지원 척도
기간: 기본 약속 및 6주 후속 약속
Safety Aid Scale은 시간이 지남에 따라 잘못된 안전 행동 사용의 변화를 평가하는 데 사용되며, 점수가 높을수록 잘못된 안전 행동을 더 많이 사용함을 나타내는 5점 척도로 점수가 매겨집니다.
기본 약속 및 6주 후속 약속
질적 인터뷰
기간: 6주 후속 약속
참가자가 수행한 정성적 인터뷰는 앱 사용 경험, 도움이 된 측면, 도움이 되지 않은 측면에 대해 질문하고 연구원이 CT-MICART 앱을 조정하고 개선할 수 있도록 합니다.
6주 후속 약속
CT-MICART 앱 참여
기간: 1-6주차
앱 참여의 행동 지표(시청한 모든 비디오의 >75% 및 예정된 기술의 >75% 연습).
1-6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 17일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00003690
  • U54MD015946 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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