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EMDR 개입에서 이중주의의 효과 (DA_EMDR)

2025년 4월 22일 업데이트: Universidad Complutense de Madrid

외상 후 증상에 대한 EMDR 중재에서 이중주의의 효과: 무작위 임상 시험

현재까지의 연구에 따르면 외상 중심 치료는 고위험 동반 질환(예: 정신병 또는 약물 사용)이 있는 경우에도 PTSD에 안전하고 효과적입니다. 특히 장기노출치료와 EMDR(Eye Movement Desensitization and Reprocessing) 치료의 효능을 지적하는 데이터가 있다. 임상 진료 지침에서는 특히 노출 및/또는 인지 재구성 요소를 사용한 외상 중심 치료를 권장합니다. EMDR 개입과 관련하여 그 효능을 뒷받침하는 결과가 증가하고 있습니다. 인지 행동 요법과 달리 EMDR이 제시하는 몇 가지 흥미로운 임상적 이점은 1) 외상 기억에 대한 노출이 적음에도 불구하고 발견되는 효능, 2) 숙제의 배제, 3) 뿐만 아니라 EMDR 치료의 단일 세션. 그러나 개선을 일으키는 메커니즘, 특히 양측 자극의 효과는 정확히 알려져 있지 않습니다. 양측 자극이 가장 논란이 많은 부분이고 증거가 적기 때문에 이와 관련하여 더 많은 연구가 필요합니다. 이 외에도 양측 자극의 유무 또는 가능한 다른 유형의 자극의 차별적 효능을 분석한 연구는 거의 없습니다. 자극 유형(안구 운동을 통한 양측성 또는 고정점에 초점 맞추기) 간의 비교에서는 움직이지 않는 손에 고정한 EMDR이 안구 운동에 비해 치료 효과가 더 큰 것으로 나타났습니다. 이 연구의 목적은 외상성 사건을 경험하고 외상 후 증상을 보이는 사람들을 위한 포괄적인 개입 프로토콜의 효과를 조사하는 것입니다. 또한, 이 연구는 이중주의를 사용하거나 사용하지 않는 외상 기억 처리의 효능을 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로토콜은 트라우마로부터 회복하는 세 단계에 따라 개발될 것입니다. 둘째, 충격적인 사건을 이야기하고 재처리하는 데 집중합니다. 셋째, 경험한 트라우마에도 불구하고 타인 및 삶과 다시 연결하는 데 집중합니다. 본 연구는 외상적 처리 유형의 차이를 분석할 것이다. 1. 양측 자극 사용, 2. 고정점 초점 사용 및 3. 눈 감기(이중 주의 없이 외상 기억에만 노출).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, 스페인, 28223
        • Carmen Valiente

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • PTSD의 위험이 높은 사람(임상 기준에서 TSQ ≥6 또는 TSQ ≥4)은 포함 기준을 충족하는지 여부를 결정하기 위해 추가로 평가됩니다. 참가자는 다음을 수행해야 합니다.

    1. 18세에서 65세 사이의 스페인어에 유창해야 합니다. 2.

제외 기준:

  • 지난 한 달 동안 심각한 활성 자살 생각을 나타내거나 자해 시도를 한 적이 있습니다.
  • 물질 의존, 지적 장애 또는 심각한 인지 기능 장애 진단을 내립니다.
  • BDI-II에서 점수가 26 이상인 참가자는 임상 기준에 따라 연구에 사람이 포함되는지 평가됩니다.
  • 지난 6개월 동안 EMDR 치료를 받은 경우.
  • 또한 치료 과정의 연속성을 보장할 수 없는 사람들은 프로그램에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: EMDR+이중주의
.표현과 이중주의로 트라우마 처리하기.
이것은 총 10개의 세션으로 구성된 개별 개입입니다. 처리 과정에서 외상성 사건 단계는 두 배의 주의를 기울여 실현될 것입니다.
활성 비교기: EMDR + 고정 소수점
박람회와 고정점으로 트라우마를 처리합니다.
이것은 총 10개의 세션으로 구성된 개별 개입입니다. 처리 과정에서 외상성 사건 단계는 고정된 지점으로 실현됩니다.
활성 비교기: EMDR + 박람회
박람회를 통해 트라우마를 처리합니다.
이것은 총 10개의 세션으로 구성된 개별 개입입니다. 처리 과정에서 외상성 사건 단계는 두 배의 주의를 기울여 실현될 것입니다.
이것은 총 10개의 세션으로 구성된 개별 개입입니다. 처리 과정에서 충격적 사건 단계는 노출을 통해 실현됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10주 6개월 후 외상 후 증상의 변화
기간: 기준 변경, 10주 및 6개월
국제 외상 설문지(ITQ; Cloitre et al., 2018). 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준 변경, 10주 및 6개월
10주 6개월에 정신병리학적 증상에서 변화
기간: 기준 변경, 10주 및 6개월
증상 체크리스트 45-SCL-90R 요약(Davison et al., 1997). 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
기준 변경, 10주 및 6개월
10주 6개월에 해리 증상에서 변화
기간: 기준 변경, 10주 및 6개월
해리 경험 척도 DES II(Carlson and Putnam, 1993). 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준 변경, 10주 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10주 6개월 웰빙에서 변화
기간: 기준 변경, 10주 및 6개월
심리적 웰빙 척도(SPWB; Ryff & Keyes, 1995). 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준 변경, 10주 및 6개월
10주 6개월 생활 만족도에서 변화
기간: 기준 변경, 10주 및 6개월
생활 척도에 대한 만족도(SWLS; Diener et al., 1985). 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준 변경, 10주 및 6개월
10주 6개월 감정조절 변화
기간: 기준 변경, 10주 및 6개월
인지 감정 조절 설문지(CERQ; Garnefski & Kraaij, 2007). 점수가 높을수록 기능적 차원에서는 더 나은 결과를, 비기능적 차원에서는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준 변경, 10주 및 6개월
10주 6개월 애착 유형에서 변경
기간: 기준 변경, 10주 및 6개월
정신병 애착 측정(PAM; Berry, 2006). 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준 변경, 10주 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 프로토콜 통계 분석 계획(SAP) 사전 동의서(ICF) 임상 연구 보고서(CSR) 분석 코드

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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