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수술 중 저산소혈증 발생에 대한 범내시경 중 인공호흡 전략 변경에 대한 마취과 의사의 경험의 영향

2024년 2월 6일 업데이트: David Ferreira, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

고유량 비강 산소 요법(HFNO)은 수술 전후 마취에서 점점 더 널리 보급되고 있는 새로운 산소화 도구입니다. 이 산소화 도구의 이점은 다양한 생리학적 원리에 기반합니다. 여기에는 비인두강을 "플러싱"하여 사강을 줄이는 것, 양압, 흡입된 공기의 가온 및 가습이 포함됩니다. 또한 사용되는 높은 유속은 환자의 흡기 요구를 충족시켜 산소가 풍부하고 제어된 공기를 전달할 수 있도록 합니다. 가스 유량과 FiO2만 설정할 수 있어 사용이 간편합니다. HFNO를 사용하면 무호흡 환기에서 불포화 없이 무호흡 시간을 연장할 수 있는 것으로 보입니다.

이 산소화 전략이 구강-기관 삽관법(OTI)에 대한 의지가 없다는 관심 때문에 주로 ENT 수술에서 연구되었으며, 여러 저자가 현탁 상태의 미세 후두경 수술의 틀에서 이를 사용할 것입니다. 그러나 panendoscopy 동안 산소화 전략으로 사용하는 것은 거의 연구되지 않았습니다. Panendoscopy는 깊고 짧은 마취가 필요한 일반적인 절차입니다. 주요 과제는 마취 팀과 수술 팀 간의 기도 공유입니다. 이 새로운 방법을 사용하는 방법을 배우거나 운영자 경험의 영향을 조사한 적이 없습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

현재 이 특정 유형의 ENT 관리 중에 산소 공급을 보장하는 몇 가지 전략이 있습니다.

  • OTI(Oro-Tacheal Intubation)를 이용한 기계적 환기
  • 안면 마스크 환기(FMV)
  • 제트 환기
  • HFNO 이러한 각 방법에는 장점과 단점이 있으며, 이는 현재 선호하는 마취 및 산소화 기술에 대한 명확한 권장 사항이 없는 이유를 설명합니다. 선택한 방법에 관계없이 환자에게 위험, 특히 불포화 에피소드 동안 저산소혈증의 위험이 여전히 중요합니다.

몇 년 동안 범내시경 검사 중 산소화 전략과 이 절차를 수행하는 의사의 수가 우리 센터에서 발전했습니다.

  • 2017년, 수술실에 HFNO가 도착하면서.
  • 2020년 SARS-CoV2 팬데믹 기간 동안 마취과 조직에 변화가 있어야 했고 이 절차를 수행하는 의사의 수가 크게 증가했습니다.

이 연구의 주요 목적은 적어도 한 번의 시술 중 저산소혈증(1분 이상 동안 SpO2 < 90%) 환자의 발생률에 대한 산소 공급 전략의 진화 기간과 시술자의 경험의 영향을 평가하는 것이었습니다.

2015년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 범내시경 검사를 받은 모든 환자를 분석했습니다. 저희 센터의 마취과 전문의는 진료과목별로 나누어져 있어 이비인후과 수술 시 정기적으로 마취를 시행하는 소수의 마취과 전문의가 있습니다. 연구 기간 동안 범내시경을 시행한 마취의사를 두 부류로 나누어 중증 저산소혈증(SpO2 < 90%)의 발생률을 비교하였다.

  • 마취통증의사(2년 연속 1년에 30회 이상 범내시경을 시행한 의사)
  • 미경험 마취과의사(전내시경을 1년에 1회 이상 시행한 시술자로서 전문성 기준에 미달)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

850

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Franche Comté
      • Besançon, Franche Comté, 프랑스, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2015~2020년 우리 센터에서 범내시경 검사를 받는 모든 주요 환자

설명

포함 기준:

  • 범내시경 검사를 받는 주요 환자

제외 기준:

  • 마취 관리를 변경할 수 있는 다른 침습적 절차와 함께 수행되는 범내시경 검사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소 불포화 상태 환자의 비율
기간: 마취유도부터 수술실 퇴원까지 중재기간(최대 6시간) 동안
1분 이상 산소 불포화 상태(SpO2 < 90%)가 있는 환자의 비율.
마취유도부터 수술실 퇴원까지 중재기간(최대 6시간) 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
범내시경 검사에 사용되는 각 환기 방식 내 환자의 비율
기간: 마취유도부터 수술실 퇴원까지 중재기간(최대 6시간) 동안
범내시경 검사에 사용되는 각 환기 방식 내 환자의 비율 반복적인 안면 마스크 환기가 필요한 환자의 비율(초기 탈질소 외 최소 한 번의 환기)
마취유도부터 수술실 퇴원까지 중재기간(최대 6시간) 동안
구강 기관 삽관이 필요한 환자의 비율
Panendoscopy 동안 삽관된 환자의 비율
절차 기간
기간: 마취유도부터 수술실 퇴원까지 중재기간(최대 6시간) 동안
마취유도 후 수술실 퇴원까지의 시간(분)
마취유도부터 수술실 퇴원까지 중재기간(최대 6시간) 동안
주요 수술 중 합병증의 발생률
기간: 마취유도부터 수술실 퇴원까지 중재기간(최대 6시간) 동안
합병증은 다음과 같습니다. 분당 30회 미만의 극심한 서맥, MAP < 40mmHg로 정의되는 혈역학적 불안정, 과탄산혈증(80mmHg 이상)
마취유도부터 수술실 퇴원까지 중재기간(최대 6시간) 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ID020621HFNO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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