물리적 성능에 대한 N-아세틸시스테인 보충의 영향 평가
2026년 6월 8일 업데이트: Poznan University of Life Sciences
엽산 대사 관련 유전자의 다형성에 따른 N-acetylcysteine 보충이 신체 기능에 미치는 영향 평가
연구의 목적은 다음과 같은 가설을 검증하는 것입니다.
- NAC(N-acetylcysteine) 보충은 지구력 스포츠를 훈련하는 사람들의 운동 능력을 향상시키며 이 보충의 효과는 엽산 및 글루타티온 대사와 관련된 유전자의 다형성에 달려 있습니다.
- NAC 보충은 지구력 훈련을 하는 여성과 남성의 산화 스트레스 매개변수에 영향을 미칩니다.
연구 개요
상세 설명
- 상당한 양의 ROS(활성산소종) 생성과 관련된 격렬한 신체 활동의 조합으로 인한 글루타티온 고갈 및 바람직하지 않은 methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR), glutamate-cysteine ligase catalytic subunit(GCLC)의 변이가 있을 수 있습니다. 글루타메이트-시스테인 리가제 변형자 서브유닛(GCLM); 글루타티온 S-트랜스퍼라제 Pi 1(GSTP1); GSS(glutathione synthetase) 또는 CBS(cystathionine-β-synthase) 유전자는 운동에 대한 적응력 저하에 기여할 수 있지만 지구력 스포츠를 훈련하는 사람들의 건강 악화에도 기여할 수 있습니다.
- 이 연구의 주요 목적은 NAC 보충이 주어진 종목에 대한 인종 특성을 시뮬레이션하는 격렬한 운동 테스트 사이의 재생에 유익한 효과가 있다는 가설을 검증하는 것입니다. 또한, 유전자형이 운동 및 생화학적 매개변수로 측정되는 보충의 효과를 수정할 수 있는지 여부를 확인하는 것을 목적으로 합니다. 매일 1200mg의 N-아세틸시스테인 또는 1200mg의 말토덱스트린을 3회 동일한 용량으로 보충하는 100명의 여성과 남성을 대상으로 한 이중 맹검 연구. 보충은 7일 동안 지속됩니다. 운동검사 당일 오전에 채혈 및 체성분 검사를 진행합니다. 분야별 운동 테스트는 중재 전후에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
77
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Poznan, 폴란드
- Poznan University of Life Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 개입을 수행하기 위해 확립된 계획의 연구 및 수락에 대한 동의
- 18세에서 45세 사이의 연령대
- 지난 1년간 주 4회 이상의 정기적인 훈련,
제외 기준:
- 연구 참여에 대한 동의 및 수행된 개입의 확립된 계획에 대한 승인 없음
- 기존 혈액계 질환 및 신생물성 질환
- 호흡기 질환
- 비만
- 운동에 대한 의학적 금기 사항
- 포함 기준을 충족하지 않는 운동 테스트에서 얻은 결과
- 지난달 NAC 사용
- NAC에 대한 알레르기
- 흡연
- 임신과 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: N-아세틸시스테인
개입: 식이 보충제: N-아세틸시스테인 참가자는 2회의 운동 테스트를 받고 N-아세틸시스테인을 연속 7일 동안 하루 3회 구두로 매일 보충합니다.
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100명의 여성과 남성이 매일 1200mg의 N-아세틸시스테인을 3회 동일한 용량으로 보충했습니다.
보충은 7일 동안 지속됩니다.
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위약 비교기: 위약
보충: 위약 참가자는 연속 7일 동안 하루에 3회 경구로 2회의 운동 테스트와 위약 보충을 매일 받게 됩니다.
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100명의 여성과 남성에게 매일 1200mg의 위약을 3회 동일한 용량으로 보충합니다.
보충은 7일 동안 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타임 트라이얼 테스트 결과의 변화 평가
기간: 기준선, 1주
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(분/테스트) 그룹 내 및 그룹 간 변경
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기준선, 1주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감소된 글루타티온(GSH)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 GSH(μM) 농도 변화
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기준선, 1주
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산화 글루타티온(GSSG)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 GSSG(μM) 농도 변화
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기준선, 1주
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호모시스테인(Hcy)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 Hcy(µmol/l) 농도 변화
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기준선, 1주
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총 콜레스테롤(TChol)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 TChol(mg/dl) 농도 변화
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기준선, 1주
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혈중 HDL-콜레스테롤(HDL-C)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 HDL-C(mg/dl) 농도 변화
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기준선, 1주
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혈중 LDL-콜레스테롤(LDL-C)
기간: 일주
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그룹 내 및 그룹 간 LDL-C(mg/dl) 농도 변화
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일주
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혈중 트리아실글리세롤(TAG)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 TAG(mg/dl) 농도 변화
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기준선, 1주
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식이 섭취
기간: 기준선, 1주
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다량 및 미량 영양소 섭취량(g,mg,ug)
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기준선, 1주
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아스파르테이트 아미노전이효소(ASPAT)
기간: 일주
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ASPAT [U/l] 그룹 내 및 그룹 간 변경
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일주
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알라닌 트랜스아미나제(ALAT)
기간: 기준선, 1주
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ALAT [U/l] 그룹 내 및 그룹 간 변경
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기준선, 1주
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산소량(VO2)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 VO2(ml/kg bw./min) 변화
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기준선, 1주
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이산화탄소량(VCO2)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 VCO2(ml/kgm.c./min) 변화
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기준선, 1주
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테스토스테론(T)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 T(ng/dL) 농도 변화
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기준선, 1주
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코르티솔(C)
기간: 기준선, 1주
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C(ng/dL) 그룹 내 및 그룹 간 농도 변화
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기준선, 1주
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체질량(BM)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 BM(kg) 변화
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기준선, 1주
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무지방 질량(FFM)
기간: 기준선, 1주
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(kg) 그룹 내 및 그룹 간 FFM 변경
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기준선, 1주
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체지방%(FM%)
기간: 기준선, 1주
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그룹 내 및 그룹 간 FM% 변화
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기준선, 1주
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티오바르비투르산 반응성 종(TBARS)
기간: 일주
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그룹 내 및 그룹 간 TBARS 농도 변화
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marcin Sadowski, MSc, Poznan University of Life Science
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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