RRT로부터의 성공적인 해방을 예측하기 위한 Furosemide 스트레스 테스트 (FST-RRT)
2025년 8월 11일 업데이트: Antoine Schneider, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
중증 환자의 신대체 요법으로부터의 성공적인 해방을 예측하기 위한 Furosemide 스트레스 테스트의 평가
제안된 연구는 RRT 해방 후 12시간 내에 투여된 푸로세마이드의 표준화된 용량이 중환자의 성공적인 해방을 예측할 수 있는지 평가할 것입니다.
투여될 용량은 처방 정보에 따릅니다.
연구 개요
상세 설명
푸로세마이드 투여에 대한 반응은 환자의 RRT 해방 가능성을 평가하기 위해 임상 실습에서 일반적으로 사용됩니다.
그러나이 관리는 표준화되지 않았으며 관행은 크게 다릅니다.
실패한 RRT 해방의 신속한 인식은 유체 과부하 또는 산-염기 및 전해질 장애와 같은 추가 합병증을 피하는 데 중요합니다.
FST는 푸로세마이드 1mg/kg(이전에 노출된 환자의 경우 1.5mg/kg)의 정맥 투여 및 이후 2시간 동안의 결과 이뇨 평가에 해당합니다.
FST는 높은 민감도(87.1%)와 특이도(84.1%), ROC 곡선 아래 면적 0.87로 AKI I기 및 II기에서 III기까지의 진행을 예측할 수 있습니다.
그러나 RRT 해방을 예측하는 FST의 능력은 공식적으로 평가된 적이 없습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
52
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vaud
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Lausanne, Vaud, 스위스, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
AKI에 대해 지속적인 RRT를 받는 ICU 환자
설명
포함 기준:
- AKI에 대한 지속적인 RRT 수신
- 내재하는 요도 카테터가 있는 경우
- RRT 해방 시도(첫 번째 시도)에 대한 담당 의사의 임상적 결정
- 환자 본인/법정대리인이 서명한 사전동의서 또는 독립된 의사로부터 받은 허가서
제외 기준:
- 푸로세미드(나트륨 > 155mmol/L 및/또는 칼륨 < 3.0mmol/L 및/또는 대사성 알칼리증 > 7.50 및/또는 평균 동맥압 < 60mmHg)의 사용을 방해하는 전해질 장애 또는 혈역학적 불안정성
- Furosemide 알레르기
- 최소 2시간 동안 소변 배출량 ≥ 100mL/h
- ICU 체류 중 사전 FST
- ICU 입원 시 알려진 말기 만성 신장 질환
- 포함 전 생명 유지 결정 철회
- 상충되는 연구에 이미 참여하고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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RRT를 받는 중환자
참여 ICU에 입원하고 신대체 요법을 받는 환자.
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FST는 푸로세마이드 1mg/kg(이전에 노출된 환자의 경우 1.5mg/kg)의 정맥 단일 용량 투여 및 이후 2시간 동안 결과 이뇨 평가에 해당합니다.
첫 번째 RRT 해방 후 12시간 내에 FST가 수행됩니다.
푸로세마이드 투여 후 2시간 이내에 소변 배출량이 200mL 이상인 경우 검사는 양성으로 간주됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FST 후 72시간 이내 RRT 해제 성공
기간: 72시간 이내
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신대체요법 시행 안함
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72시간 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 퇴원 시 RRT의 성공적인 해방
기간: ICU 퇴원 시 포함 후 최대 90일까지 평가
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신대체요법 시행 안함
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ICU 퇴원 시 포함 후 최대 90일까지 평가
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퇴원 시 RRT의 성공적인 해방
기간: 퇴원 시 포함 후 최대 90일까지 평가
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신대체요법 시행 안함
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퇴원 시 포함 후 최대 90일까지 평가
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개입과 관련된 부작용
기간: 6시간 이내
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(전해질 장애, 저혈압)
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6시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Antoine Schneider, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 17일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 4일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-01826
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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