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스마트폰 기반 지능형 사시 진단 및 측정 검증

2022년 12월 2일 업데이트: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
현재 사시의 측정 방법은 각막광반사법, 프리즘 교대 가림법 등이 있으며 특히 의사의 주관적 경험에 의존하고 측정자 사이에 오차가 커서 사시 유병률을 심각하게 과소평가하고 관리가 불충분하다. 사시 환자를 위해. 여기에서 조사관은 프로그래밍 방식 커버 테스트의 환자 소스 비디오를 기반으로 사시의 자동 진단을 달성하기 위해 인공 지능 시스템을 구축하고 검증했습니다. 3차원 재구성 방법은 머리와 눈 위치의 매개변수를 디지털화하는 데 사용됩니다. 이 시스템은 병원 기반 및 인구 기반 임상 시험을 통해 추가 검증을 위해 스마트폰 플랫폼에 통합되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • 모병
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Haotian Lin, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5개월 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

사시 및 검안과의 외래 환자 또는 인터넷 참여자.

설명

포함 기준:

안면 비디오의 품질은 임상적으로 허용되어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스마트폰 기반 사시 측정 및 진단 대상자
얼굴 비디오 데이터 세트 얼굴 비디오는 스마트폰을 사용하여 프로그래밍 방식 커버 테스트에 따라 수집되었습니다.
사시의 디지털 자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 기반 진단 효과
기간: 기준선
스마트폰 기반 진단의 정확하고 곡선 아래 면적.
기준선
수동 및 스마트폰 측정 간의 일관성
기간: 기준선
수동 테스트와 자동 테스트 간의 일치는 Bland-Altman 플롯과 일치 상관 계수로 표시되었습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 12월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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