공동 노력 2.0: 대학생과 함께하는 모바일 애플리케이션 (JOINTEFFORT)
2025년 3월 10일 업데이트: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Joint Effort, 모바일 예방 및 피해 감소 애플리케이션
본 연구의 목적은 소비자의 안전한 대마초 사용을 목표로 하는 모바일 애플리케이션인 Joint Effort를 양적 및 질적으로 평가하는 것입니다.
이 무작위 통제 시험은 현재 Joint Effort 모바일 애플리케이션에서 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
병렬 그룹을 사용한 이 온라인 무작위 통제 시험은 퀘벡(캐나다)에서 수행됩니다. 관심 있는 참가자는 연구 웹사이트 www.etudejointeefort.ca를 방문하십시오.
연구 웹사이트에는 연구를 설명하는 텍스트가 포함되어 있습니다. 조건을 수락하고 동의한 후 참가자는 이메일 주소와 가명을 제공하여 연구에 등록합니다. 각 참가자는 이메일 주소 확인을 통해 확인됩니다. 등록 후 참가자는 이메일을 통해 기본 설문지를 작성하도록 초대하는 하이퍼링크를 받게 됩니다.
기본 설문지를 완료한 후 참가자는 컴퓨터 시스템에 의해 무작위로 실험 그룹(Joint Effort 모바일 애플리케이션) 또는 통제 그룹(간단한 규범 피드백 및 표준 정보)에 할당됩니다.
기본 설문지 후 4주 및 8주 후에 참가자는 온라인 설문지를 다시 작성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
354
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, 캐나다
- Université de Montréal
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-35세 사이
- 비의료용 대마초 사용자여야 하며 지난달에 사용한 적이 있어야 합니다.
- 프랑스어 이해, 읽기 및 쓰기
- 스마트폰(아이폰) 소유
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 공동 노력 모바일 애플리케이션
Joint Effort 모바일 애플리케이션은 청년들이 대마초 사용에 대한 조치를 취하는 것을 지원하는 것을 목표로 합니다.
계획된 행동 이론을 기반으로 내용은 의도, 태도 및 인지된 행동 제어에 중점을 둡니다.
이러한 결정 요인(예: 개인화된 피드백, 설득력 있는 의사 소통, 자기 관찰 및 의도 활성화)을 해결하기 위해 다양한 중재 방법 및 전략이 사용됩니다.
목표는 다음과 같습니다. 개인이 자신의 대마초 사용에 대해 인식(또는 더 잘 인식)하도록 허용하고, 대마초 사용에 대한 조치를 취하는 개인의 의사 결정 프로세스를 지원하고, 실행 계획의 수립 및 지속 가능성을 안내하고 지원합니다. .
선택적 일지 유형 기능(매주 대마초 사용 일지)을 통해 개입 과정 전반에 걸쳐 개인화된 모니터링 및 데이터 수집이 가능합니다.
|
Joint Effort 개입은 프랑스어로 된 iPhone 모바일 애플리케이션(iOS 13 이상에서 실행) 형태로 제공됩니다.
지난 달에 대마초를 사용한 학교의 청년들이 대마초 사용에 대한 조치를 취하도록 지원하는 것을 목표로 합니다.
|
|
활성 비교기: 간략한 규범적 피드백 및 표준 정보
비교기는 지난 달 대마초 사용 빈도에 대한 간략한 규범적 피드백과 저위험 대마초 사용에 대한 기본적이고 신뢰할 수 있는 비개인화 정보(공식 공개 웹사이트)로 구성됩니다.
|
간략한 규범적 피드백은 대마초 사용 빈도를 기반으로 합니다.
참가자에게는 공식 공개 웹사이트의 형태로 위험도가 낮은 대마초 사용에 대한 기본적이고 신뢰할 수 있는 비개인화 정보가 제공됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사용된 마리화나(PBSM-17)에 대한 보호 행동 전략의 변화
기간: 8주
|
Côté et al.이 번역한 설문지의 프랑스어 버전. (2021)이 사용됩니다.
척도에서 제안된 17개 항목은 각각 행동 보호 전략을 나타내며 사용 빈도 측면에서 6점 리커트 유형 척도(전혀 없음, 드물게, 가끔, 가끔, 자주, 항상)로 측정됩니다.
PBSM-17의 총점은 개발자가 지적한 대로 각 항목의 총점을 계산한 다음 이 원점수를 15에서 73까지의 표준화된 형식(T-score)으로 변환하여 얻습니다.
|
8주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대마초 사용 조치 의향 변경
기간: 8주
|
의향은 Ajzen(2013)이 권장하는 7점 리커트 척도로 3개 항목으로 평가됩니다. 1) "나는 다음 달 안에 내 대마초 사용에 대해 조치를 취할 의향이 있습니다"는 1 = 매우 동의하지 않음에서 7까지의 척도로 평가됩니다. = 강력히 동의함; 2) "다음 달에 내가 나의 대마초 사용에 대해 조치를 취할 가능성은..."은 1=매우 낮음에서 7=매우 높음까지의 등급으로 평가됩니다. 3) "다음 달에 대마초 사용에 대해 조치를 취할 것입니다"는 1=매우 가능성이 낮음에서 7=매우 가능성이 높음까지 등급으로 평가됩니다.
의도 항목 점수는 전체 점수(3-21 범위)에 대해 집계됩니다.
|
8주
|
|
대마초 사용 빈도
기간: 8주
|
대마초 사용 빈도는 이전에 대마초에 대한 퀘벡(캐나다) 조사(2022)에서 사용된 질문을 사용하여 평가됩니다.
|
8주
|
|
의존의 심각성
기간: 8주
|
대마초 사용과 관련하여 강박 행동, 우려, 불안 및 통제력 상실감과 관련된 5가지 항목을 포함하는 SDS(Severity of Dependence Scale) 척도(Martin et al., 2006)로 측정했습니다.
4개 항목은 "전혀/거의 전혀"(1)에서 "항상"(4)까지 범위의 리커트 유형 척도로 점수가 매겨지며, 한 항목은 "어렵지 않음"(1)에서 "불가능" 범위의 척도를 제공합니다( 4).
종속성 항목 점수의 심각도는 전체 점수(5-20 범위)에 대해 집계됩니다.
|
8주
|
|
개발된 모바일 애플리케이션에 대한 주관적 참여(수용성)
기간: 4 주
|
주관적 참여(자체 보고)는 User Engagement Scale - Short Form(UES-SF)(O'Brien et al., 2018)의 검증된 프랑스어 버전(Fontaine et al., 2020)을 사용하여 측정됩니다.
이 12개 항목 도구는 참여의 4가지 차원을 측정하는 역할을 합니다. 1) 미적 매력; 2) 집중된 관심; 3) 지각된 사용성, 4) 보상 요소.
가능한 답변의 범위는 전적으로 동의하지 않음(+1)에서 매우 동의함(+5)까지입니다.
가능한 총점 범위는 12에서 60 사이입니다.
각 항목에 대한 점수가 해석되고 각 차원에 대한 점수를 비교하여 다른 항목보다 더 높게 평가된 항목을 나타냅니다.
|
4 주
|
|
모바일 애플리케이션에서 본 화면 수
기간: 8주
|
객관적인 데이터.
이 데이터는 사용자가 애플리케이션에 로그인할 때 자동으로 수집됩니다.
|
8주
|
|
모바일 애플리케이션 총 사용 시간
기간: 8주
|
객관적인 데이터.
이 데이터는 사용자가 애플리케이션에 로그인할 때 자동으로 수집됩니다.
|
8주
|
|
모바일 애플리케이션을 사용한 일수
기간: 8주
|
객관적인 데이터.
이 데이터는 사용자가 애플리케이션에 로그인할 때 자동으로 수집됩니다.
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: José Côté, PhD, Université de Montréal
- 수석 연구원: Didier Jutras-Aswad, MD MSN, Centre de recherche du Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
- 연구 의자: Sylvie Cossette, PhD, Université de Montréal
- 연구 의자: Christine Genest, PhD, Université de Montréal
- 연구 의자: Shalini Lal, PhD, Université de Montréal
- 연구 의자: Judith Lapierre, PhD, Laval University
- 연구 의자: Gabrielle Pagé, PhD, Centre de recherche du Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
- 연구 의자: Jingui Cheng, PhD, Université de Montréal
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 8일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-11154
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .