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퇴원교육 프로그램이 심장수술 후 회복과 삶의 질에 미치는 영향

2026년 3월 31일 업데이트: Eva Kajti, Istanbul University - Cerrahpasa
본 연구는 심장수술 환자의 회복과 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위한 새로운 퇴원 교육, 소책자 및 모바일 애플리케이션을 구축하는 것을 목표로 한다. 이것은 무작위 대조 시험입니다. 12주 후 후속 조치는 전화 통화로 이루어집니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

심장 수술 후 환자가 연구의 일부가 될 것입니다. 환자는 대조군과 사례군으로 무작위 배정됩니다. 통제 그룹은 병원 간호사로부터 표준 퇴원 교육을 받고 연구원과 인터뷰하여 일반 정보와 회복 및 삶의 질에 대한 정보를 수집합니다. 사례군은 퇴원 전 연구원으로부터 퇴원 교육을 받게 됩니다. 교육 후 환자에게는 필요한 퇴원 정보가 포함된 소책자와 모바일 애플리케이션이 제공됩니다. 두 그룹 모두 12주 동안 매달 전화 통화를 하게 됩니다. 마지막 통화에서 회복과 삶의 질이 재평가될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의하기 위해,
  • 열린 심장 수술 환자
  • 18세 이상,
  • 터키어로 읽고, 쓰고, 이해하고, 의사소통할 수 있는 능력,
  • 시력, 청력 및 지각 문제가 없으며,
  • 의식이 있고, 지향적이고, 협력적이며 의사 소통에 개방적입니다.

제외 기준:

• 개심술 이외의 수술을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사례 그룹
연구원에 의해 추가 퇴원 교육을 받고 소책자와 모바일 앱으로 지원되는
연구원이 새롭게 준비한 퇴원교육 책자 및 모바일 앱으로 지원
활성 비교기: 대조군
표준 병원 퇴원 교육을 받는
연구원이 새롭게 준비한 퇴원교육 책자 및 모바일 앱으로 지원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 수술 후 회복 상태
기간: 12주
회복-40 설문지
12주
심장 수술 후 삶의 질
기간: 12주
다차원 삶의 질 지수
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ayfer Özbaş, Istanbul University-Cerrahpasa Florence Nightingale Faculty of Nursing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Eva Kajti

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 데이터는 IPD를 공유하지 않고 통계적으로 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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