出院教育计划对心脏手术后恢复和生活质量的影响
2026年3月31日 更新者：Eva Kajti、Istanbul University - Cerrahpasa
本研究旨在构建新的出院教育、手册和移动应用程序，并评估其对心脏手术患者康复和生活质量的影响。
这是一项随机对照试验。
将通过电话进行 12 周的跟进。
研究概览
详细说明
心脏手术后的患者将成为研究的一部分。
患者将被随机分配到对照组和病例组。
对照组接受医院护士的标准出院教育，他们将接受研究人员的采访，以收集一般信息以及有关康复和生活质量的信息。
病例组在出院前由研究者进行出院教育。
经过教育后，患者将获得一本小册子和一个包含必要出院信息的移动应用程序。
两个小组都将通过每月电话进行为期 12 周的跟踪。
在最后一次通话中，将重新评估恢复和生活质量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、土耳其（türkiye）、34000
- Istanbul Atlas University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 同意参与研究，
- 开胸手术患者
- 年满 18 岁，
- 能够用土耳其语阅读、书写、理解和交流，
- 没有视觉、听觉和知觉问题，
- 有意识、有方向、合作和开放的沟通。
排除标准：
• 进行心脏直视手术以外的手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：病例组
由研究人员提供额外的出院教育，并辅以手册和移动应用程序支持
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由小册子和移动应用程序支持的研究人员新准备的出院教育
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有源比较器：对照组
接受标准医院出院教育
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由小册子和移动应用程序支持的研究人员新准备的出院教育
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心脏手术后的恢复状态
大体时间：12周
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Recovery-40 问卷
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12周
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心脏手术后生活质量
大体时间：12周
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生活质量多维指数
|
12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Ayfer Özbaş、Istanbul University-Cerrahpasa Florence Nightingale Faculty of Nursing
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月1日
初级完成 (实际的)
2022年11月18日
研究完成 (实际的)
2023年11月30日
研究注册日期
首次提交
2022年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月21日
首次发布 (实际的)
2022年11月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月31日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.