Влияние образовательной программы при выписке на выздоровление и качество жизни после кардиохирургии
31 марта 2026 г. обновлено: Eva Kajti, Istanbul University - Cerrahpasa
Это исследование направлено на создание нового учебного пособия по выписке, буклета и мобильного приложения на основе, а также на оценку его влияния на выздоровление и качество жизни кардиохирургических пациентов.
Это рандомизированное контрольное исследование.
Последующие 12 недель будут проводиться по телефону.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании примут участие пациенты, перенесшие операцию на сердце.
Пациенты будут рандомизированы в контрольную и основную группы.
Контрольная группа получает стандартное обучение при выписке от медсестер больницы, они будут опрошены исследователем для сбора общей информации, а также информации о выздоровлении и качестве жизни.
Исследователь перед выпиской проведет инструктаж по группе пациентов.
После обучения пациентам будет выдан буклет и мобильное приложение с необходимой информацией о выписке.
Обе группы будут сопровождаться ежемесячными телефонными звонками в течение 12 недель.
При последнем звонке будет проведена переоценка выздоровления и качества жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие), 34000
- Istanbul Atlas University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Чтобы согласиться на участие в исследовании,
- Пациенты после операции на открытом сердце
- Будучи 18 лет или старше,
- Умение читать, писать, понимать и общаться на турецком языке,
- Нет проблем со зрением, слухом и восприятием,
- Быть сознательным, ориентированным, готовым к сотрудничеству и открытым для общения.
Критерий исключения:
• Операция, отличная от операции на открытом сердце
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа случаев
получение дополнительного обучения по выписке от исследователя, поддерживаемое буклетом и мобильным приложением
|
Недавно подготовленное обучение исследователя при выписке, поддерживаемое буклетом и мобильным приложением.
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
получение стандартного обучения при выписке из больницы
|
Недавно подготовленное обучение исследователя при выписке, поддерживаемое буклетом и мобильным приложением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Состояние восстановления после кардиохирургической операции
Временное ограничение: 12 недель
|
Опросник Recovery-40
|
12 недель
|
|
Качество жизни после кардиохирургической операции
Временное ограничение: 12 недель
|
Многомерный индекс качества жизни
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ayfer Özbaş, Istanbul University-Cerrahpasa Florence Nightingale Faculty of Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Eva Kajti
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные исследований будут предоставляться в статистическом виде без публикации IPD.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .