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성인 중환자의 폐울혈 및 폐렴 감별과 예후 영향에서의 흉부 U/S

2022년 12월 1일 업데이트: Nardin Aymn Boshra, Assiut University

성인 중환자의 폐울혈과 폐렴 감별에서 흉부초음파의 역할과 예후에 미치는 영향

이 연구의 목표는 폐렴과 폐 울혈의 경우 진단 및 차별화 방식으로서 흉부 초음파의 효과를 평가하는 것입니다. 또한 폐렴 및 폐울혈 환자의 추적 관찰에서 흉부 초음파 검사의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

폐 초음파(LUS)는 응급 및 중환자 치료 환경에서 침대 옆에서 사용됩니다. 유해한 방사선을 사용하지 않고 환자 치료를 지시할 수 있는 신속하고 저렴한 접근 방식입니다. 이 기술의 성공 여부는 특정 폐 병리를 나타내는 초음파 징후를 발견하는 단순성에 달려 있습니다. 이러한 징후에는 늑골선 아래 0.5cm에서 볼 수 있는 환기와 함께 앞뒤로 움직이는 고에코 및 미끄럼선이 포함되며 이를 흉막선이라고 합니다. A-프로파일은 전방 폐 슬라이딩을 A 라인과 연관시킵니다. A 라인은 흉막 라인의 수평 반복 아티팩트입니다. B-프로파일은 전방 폐 슬라이딩을 B 라인과 연관시킵니다. B선은 흉막선에서 시작해 화면 가장자리까지 빛나는 수직선으로 나타난다.

체액(심부전), 고름(가장 흔한 폐렴), 혈액(폐출혈), 세포(폐암) 등 여러 병리학적 원인이 폐포 공간을 채울 수 있습니다.

폐 경화의 다른 원인에는 무기폐, 폐부종, 경색 및 폐암이 포함될 수 있습니다. CT를 이용한 흉부 영상은 초기 단계에서 더 높은 민감도와 특이도로 폐렴을 진단할 수 있는 황금 표준 방식으로 간주됩니다. 이에 반해 심인성 폐부종(cardiogenic pulmonary edema, CPE)은 심장 기능 장애의 결과로 폐의 간질 조직에 단백질 함량이 낮고 폐정맥압이 증가하여 이차적으로 폐 모세혈관 정수압이 상승하여 폐포 삼출로 정의됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Asyut
      • Assiut, Asyut, 이집트, 71511
        • 모병
        • Nardin Aymn

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남녀 모두 성인(18세 이상) 중환자

설명

포함 기준:

  • 성인(만 18세 이상)
  • 남녀 모두
  • 폐렴을 시사하는 증상이 있는 환자
  • 급성 울혈성 심부전을 시사하는 증상이 있는 환자
  • 중환자실에 입원

제외 기준:

  • 신장으로 인한 폐 울혈 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐렴 환자 (1)
발열, 빈호흡, 가래를 동반한 기침 등 폐렴을 시사하는 증상이 나타난 환자. 이 환자들은 패혈증 매개변수의 후속 조치와 함께 IV 수액 및 항생제를 받게 됩니다.
폐 울혈 및 폐렴의 구별 및 후속 조치를 위한 비침습적, 저비용 및 침상 장치로서의 흉부 초음파
충혈 완화 심부전 환자 (2)
호흡곤란, 기립호흡, 양측 하지 부종과 같은 급성 울혈성 심부전을 암시하는 증상을 보이는 환자. 이 환자들은 이뇨제, ACE 억제제 및 베타 차단제와 같은 항부전 치료를 받고 비대상성 심부전의 징후를 해결하는 후속 조치를 받게 됩니다.
폐 울혈 및 폐렴의 구별 및 후속 조치를 위한 비침습적, 저비용 및 침상 장치로서의 흉부 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 도구
기간: 기준선
A선, B선, 흉막 삼출 유무 및 초기 양을 관찰하는 흉부 초음파 검사를 사용하여 폐렴 대 폐 울혈 진단.
기준선
치료 시작 후 후속 조치
기간: 기준선(입원 3일차)
입원 3일째 동일한 매개변수(A선, B선, 흉막삼출액)를 사용하여 치료를 시작한 후 1일째 흉부 초음파 소견 추적
기준선(입원 3일차)
최종 결과를 평가하기 전에 후속 조치
기간: 기준선(입원 7일차)
입원 7일째 동일한 매개변수(A선, B선, 흉막삼출액)를 사용하여 치료를 시작한 후 1일째 흉부 초음파 소견 추적
기준선(입원 7일차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이환율 및 사망률
기간: 기준선
환자의 증상이 호전되었는지 여부 환자가 사망했는지 여부
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mahmoud Ashry, Professor, Professor Faculty of Medicine, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • chest US for lung conditions

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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흉부초음파에 대한 임상 시험

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