Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehä U/S keuhkojen tukkoisuuden ja keuhkokuumeen erottamisessa vakavasti sairailla aikuispotilailla ja sen ennustevaikutus

torstai 1. joulukuuta 2022 päivittänyt: Nardin Aymn Boshra, Assiut University

Rintakehän ultraäänen rooli keuhkojen tukkoisuuden ja keuhkokuumeen erottamisessa vakavasti sairailla aikuispotilailla ja sen ennustevaikutus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida rintakehän ultraäänen tehokkuutta diagnostisena ja erottavana menetelmänä keuhkokuumeen ja keuhkojen tukkoisuuden hoidossa. Se arvioi myös rintakehän ultraäänitutkimuksen tehokkuutta potilaiden seurannassa, joilla on keuhkokuume ja keuhkojen tukkoisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkojen ultraääntä (LUS) käytetään sängyn vieressä hätä- ja tehohoidossa. Se on nopea ja edullinen lähestymistapa, jolla voidaan ohjata potilaan hoitoa ilman haitallista säteilyä. Tämän tekniikan menestys riippuu sen yksinkertaisuudesta löytää sonografiset merkit, jotka osoittavat tiettyä keuhkojen patologiaa. Näitä merkkejä ovat hyperkaikuinen ja liukuva viiva, joka liikkuu eteenpäin ja taaksepäin tuuletuksen ollessa 0,5 cm kylkiluuviivan alapuolella ja jota kutsutaan pleuraviivaksi. A-profiili yhdistää keuhkojen etuosan liukumisen A-viivojen kanssa. A-viivat ovat keuhkopussin linjan vaakasuuntaisia ​​toistuvia artefakteja. B-profiili yhdistää keuhkojen etuosan liukumisen B-viivojen kanssa. B-viivat näkyvät keuhkopussin linjasta nousevina loistavina pystysuoraina viivoina ja saavuttavat näytön reunan.

Useat patologiset etiologiat voivat täyttää alveolaariset tilat nesteellä (sydämen vajaatoiminta), mädällä (yleisin keuhkokuume), verellä (keuhkoverenvuoto) ja soluilla (keuhkosyöpä).

Muita keuhkojen konsolidoitumisen syitä voivat olla atelektaasi, keuhkopöhö, infarkti ja keuhkosyöpä. Rintakehän kuvantamista TT:llä pidetään kultaisena standardimenetelmänä, joka mahdollistaa keuhkokuumeen diagnosoinnin aikaisemmassa vaiheessa ja suuremmalla herkkyydellä ja spesifisyydellä. Päinvastoin, kardiogeeninen keuhkopöhö (CPE) määritellään alveolaariseksi transudaatioksi, jonka aiheuttaa kohonnut keuhkokapillaarien hydrostaattinen paine, joka on seurausta kohonneesta keuhkolaskimopaineesta ja alhaisesta proteiinipitoisuudesta keuhkojen interstitiaalisessa kudoksessa sydämen toimintahäiriön seurauksena.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Asyut
      • Assiut, Asyut, Egypti, 71511
        • Rekrytointi
        • Nardin Aymn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

molempia sukupuolia aikuiset (yli 18-vuotiaat) kriittisesti sairaat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen (yli 18-vuotias)
  • Molemmat sukupuolet
  • Potilas, jolla on keuhkokuumeeseen viittaavia oireita
  • Potilas, jolla on akuuttiin sydämen vajaatoimintaan viittaavia oireita
  • otettu tehohoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on munuaisten aiheuttama keuhkojen tukkoisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on keuhkokuume (1)
Potilailla oli keuhkokuumeeseen viittaavia oireita, kuten kuumetta, takypneaa, yskää ja ysköstä. Nämä potilaat saavat laskimonsisäisiä nesteitä ja antibiootteja sekä sepsisparametrien seurantaa
Laite: Rintakehän ultraääni
rintakehän ultraääni ei-invasiivisena, edullisena ja vuodelaitteena keuhkojen tukkoisuuden ja keuhkokuumeen erottamiseen ja seurantaan
Potilaat, joilla on dekongestiivista sydämen vajaatoimintaa (2)
Potilailla esiintyi akuuttiin kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan viittaavia oireita, kuten hengenahdistusta, ortopneaa, molemminpuolista alaraajojen turvotusta. Nämä potilaat saavat vajaatoimintaa estävää hoitoa diureetteina, ACE:n estäjinä ja beetasalpaajina sekä dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan oireiden poistamista.
Laite: Rintakehän ultraääni
rintakehän ultraääni ei-invasiivisena, edullisena ja vuodelaitteena keuhkojen tukkoisuuden ja keuhkokuumeen erottamiseen ja seurantaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostiikkatyökalu
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkokuumeen ja keuhkojen tukkoisuuden diagnoosi käyttämällä rintakehän ultraäänitutkimusta, jossa tarkastellaan A-linjat, B-viivat, keuhkopussin effuusio ja sen alkuperäinen määrä.
Perustaso
Seuranta hoidon aloittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 3 sairaalaan saapumisesta)
Rintakehän U.S. löydösten seuranta päivänä 1 hoidon aloittamisen jälkeen samoilla parametreilla (A-linjat, B-linjat, keuhkopussin effuusio) päivänä 3 sairaalahoitoon
Lähtötilanne (päivä 3 sairaalaan saapumisesta)
Seuraa ennen lopullisen tuloksen arviointia
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 7 sairaalaan saapumisesta)
Rintakehän U.S. löydösten seuranta päivänä 1 hoidon aloittamisen jälkeen samoilla parametreilla (A-linjat, B-linjat, keuhkopussin effuusio) päivänä 7 sairaalaan tultua
Lähtötilanne (päivä 7 sairaalaan saapumisesta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairastuvuus ja kuolleisuus
Aikaikkuna: perusviiva
jos potilaan oireet paranivat vai eivät Jos potilas kuoli vai ei
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mahmoud Ashry, Professor, Professor Faculty of Medicine, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • chest US for lung conditions

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakehän ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa