Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ органов грудной клетки в дифференциации застоя в легких и пневмонии у взрослых пациентов в критическом состоянии и его прогностическое значение

1 декабря 2022 г. обновлено: Nardin Aymn Boshra, Assiut University

Роль УЗИ органов грудной клетки в дифференциации застоя в легких и пневмонии у взрослых пациентов в критическом состоянии и его прогностическое значение

Целью этого исследования будет оценка эффективности УЗИ органов грудной клетки в качестве диагностического и дифференциального метода в случаях пневмонии и застоя в легких. Он также оценивает эффективность сонографии органов грудной клетки при последующем наблюдении за пациентами с пневмонией и застойными явлениями в легких.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ультразвуковое исследование легких (УЗИ) используется у постели больного в отделениях неотложной помощи и интенсивной терапии. Это быстрый и недорогой подход, который может направлять уход за пациентами без использования вредного излучения. Успех этого метода зависит от простоты обнаружения сонографических признаков, указывающих на определенную патологию легких. Эти признаки включают гиперэхогенную и скользящую линию, движущуюся вперед и назад с вентиляцией, видимую на 0,5 см ниже реберной линии и называемую плевральной линией. А-профиль ассоциирует переднее скольжение легкого с А-линиями. Линии А представляют собой артефакты горизонтального повторения плевральной линии. B-профиль ассоциирует переднее скольжение легкого с B-линиями. Линии В выглядят как блестящие вертикальные линии, исходящие из плевральной линии и достигающие края экрана.

Некоторые патологические этиологии могут заполнять альвеолярные пространства жидкостью (сердечная недостаточность), гноем (наиболее распространенная пневмония), кровью (легочное кровотечение) и клетками (рак легких).

Другие причины консолидации легких могут включать ателектаз, отек легких, инфаркт и рак легких. Визуализация грудной клетки с помощью КТ считается золотым стандартом, позволяющим диагностировать пневмонию на более ранней стадии и с более высокой чувствительностью и специфичностью. Напротив, кардиогенный отек легких (КПЭ) определяется как альвеолярная транссудация, вызванная повышенным гидростатическим давлением в легочных капиллярах на фоне повышения давления в легочных венах с низким содержанием белка в интерстициальной ткани легких в результате сердечной дисфункции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Asyut
      • Assiut, Asyut, Египет, 71511
        • Рекрутинг
        • Nardin Aymn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

оба пола взрослые (старше 18 лет) тяжелобольные пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый (старше 18 лет)
  • Оба пола
  • Пациент с симптомами, указывающими на пневмонию
  • Пациент с симптомами, указывающими на острую застойную сердечную недостаточность
  • госпитализирован в отделение интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Пациенты с почечным застоем в легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с пневмонией (1)
У пациентов были симптомы, указывающие на пневмонию, такие как лихорадка, тахипноэ, кашель с мокротой. Эти пациенты будут получать внутривенные жидкости и антибиотики с последующим контролем параметров сепсиса.
УЗИ грудной клетки как неинвазивное, недорогое и прикроватное устройство для дифференциации и наблюдения за застоем в легких и пневмонией
Пациенты с деконгестивной сердечной недостаточностью (2)
Пациенты предъявляли симптомы, указывающие на острую застойную сердечную недостаточность, такие как одышка, ортопноэ, двусторонний отек нижних конечностей. Эти пациенты будут получать противоотказное лечение диуретиками, ингибиторами АПФ и бета-блокаторами с последующим наблюдением за устранением признаков декомпенсированной сердечной недостаточности.
УЗИ грудной клетки как неинвазивное, недорогое и прикроватное устройство для дифференциации и наблюдения за застоем в легких и пневмонией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностический инструмент
Временное ограничение: Базовый уровень
Диагностика пневмонии в сравнении с застоем в легких с помощью ультразвукового исследования органов грудной клетки с просмотром линий А, В, наличия плеврального выпота и его исходного количества.
Базовый уровень
Последующее наблюдение после начала лечения
Временное ограничение: Исходный уровень (3-й день госпитализации)
Отслеживание результатов УЗИ органов грудной клетки в 1-й день после начала терапии с использованием тех же параметров (линии А, В-линии, плевральный выпот) на 3-й день госпитализации.
Исходный уровень (3-й день госпитализации)
Последующие действия перед оценкой окончательного результата
Временное ограничение: Исходный уровень (7-й день госпитализации)
Последующие данные УЗИ органов грудной клетки в 1-й день после начала терапии с использованием тех же параметров (линии А, В-линии, плевральный выпот) на 7-й день госпитализации
Исходный уровень (7-й день госпитализации)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
заболеваемость и смертность
Временное ограничение: исходный уровень
если симптомы пациента улучшились или нет Если пациент умер или нет
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mahmoud Ashry, Professor, Professor Faculty of Medicine, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • chest US for lung conditions

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Клинические исследования УЗИ грудной клетки

Подписаться