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Ultrassonografia de tórax na diferenciação de congestão pulmonar e pneumonia em pacientes críticos adultos e seu impacto prognóstico

1 de dezembro de 2022 atualizado por: Nardin Aymn Boshra, Assiut University

O papel da ultrassonografia torácica na diferenciação entre congestão pulmonar e pneumonia em pacientes adultos críticos e seu impacto prognóstico

O objetivo deste estudo será avaliar a eficácia da ultrassonografia de tórax como modalidade diagnóstica e diferenciadora em casos de pneumonia e congestão pulmonar. Também avalia a eficácia da ultrassonografia de tórax no acompanhamento de pacientes com pneumonia e congestão pulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ultrassonografia pulmonar (LUS) é usada à beira do leito em situações de emergência e cuidados intensivos. É uma abordagem rápida e de baixo custo que pode direcionar o cuidado ao paciente sem o uso de radiação nociva. O sucesso desta técnica depende da sua simplicidade para descobrir os sinais ultrassonográficos que indicam determinada patologia pulmonar. Esses sinais incluem uma linha hiperecóica e deslizante, movendo-se para frente e para trás com ventilação vista 0,5 cm abaixo da linha das costelas e é chamada de linha pleural. O perfil A associa o deslizamento anterior do pulmão com as linhas A. As linhas A são artefatos de repetição horizontal da linha pleural. O perfil B associa o deslizamento anterior do pulmão com as linhas B. As linhas B aparecem como linhas verticais brilhantes que surgem da linha pleural e atingem a borda da tela.

Várias etiologias patológicas podem preencher os espaços alveolares, com líquido (insuficiência cardíaca), pus (pneumonia que é a mais comum), sangue (hemorragia pulmonar) e células (câncer de pulmão).

Outras causas de consolidação pulmonar podem incluir atelectasia, edema pulmonar, infarto e câncer de pulmão. A imagem do tórax com TC é considerada a modalidade padrão-ouro, permitindo o diagnóstico de pneumonia em estágio inicial e com maior sensibilidade e especificidade. Ao contrário, o edema pulmonar cardiogênico (EPC) é definido como transudação alveolar causada por pressão hidrostática capilar pulmonar elevada secundária ao aumento da pressão venosa pulmonar com baixo teor de proteína no tecido intersticial do pulmão como resultado de disfunção cardíaca

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Asyut
      • Assiut, Asyut, Egito, 71511
        • Recrutamento
        • Nardin Aymn

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

adultos de ambos os sexos (acima de 18 anos) pacientes gravemente enfermos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto (acima de 18 anos)
  • Ambos os sexos
  • Paciente com sintomas sugestivos de pneumonia
  • Paciente com sintomas sugestivos de insuficiência cardíaca congestiva aguda
  • internado na Unidade de Terapia Intensiva

Critério de exclusão:

  • Pacientes com congestão pulmonar induzida por rins

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com Pneumonia (1)
Os pacientes apresentaram sintomas sugestivos de pneumonia como febre, taquipnéia, tosse com escarro. Esses pacientes receberão fluidos IV e antibióticos com acompanhamento dos parâmetros de sepse
ultrassom de tórax como um dispositivo não invasivo, de baixo custo e à beira do leito para diferenciação e acompanhamento de congestão pulmonar e pneumonia
Pacientes com insuficiência cardíaca descongestiva (2)
Os pacientes apresentavam sintomas sugestivos de insuficiência cardíaca congestiva aguda como dispneia, ortopneia, edema bilateral de membros inferiores. Esses pacientes receberão tratamento anti-insuficiência como diuréticos, inibidores da ECA e betabloqueadores com acompanhamento da resolução dos sinais de insuficiência cardíaca descompensada
ultrassom de tórax como um dispositivo não invasivo, de baixo custo e à beira do leito para diferenciação e acompanhamento de congestão pulmonar e pneumonia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta de diagnóstico
Prazo: Linha de base
Diagnóstico de pneumonia versus congestão pulmonar usando exame de ultrassom de tórax visualizando linhas A, linhas B, presença de derrame pleural e sua quantidade inicial.
Linha de base
Acompanhamento após o início do tratamento
Prazo: Linha de base (3º dia de internação)
Acompanhamento dos achados da US de tórax no dia 1 após o início da terapia usando os mesmos parâmetros (linhas A, linhas B, derrame pleural) no dia 3 da internação hospitalar
Linha de base (3º dia de internação)
Acompanhamento antes de avaliar o resultado final
Prazo: Linha de base (7º dia de internação)
Acompanhamento dos achados da ultrassonografia de tórax no dia 1 após o início da terapia usando os mesmos parâmetros (linhas A, linhas B, derrame pleural) no dia 7 da internação hospitalar
Linha de base (7º dia de internação)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
morbidez mortalidade
Prazo: linha de base
se os sintomas do paciente melhoraram ou não Se o paciente morreu ou não
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mahmoud Ashry, Professor, Professor Faculty of Medicine, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • chest US for lung conditions

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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