Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bröst U/S vid differentiering av lungstockning och lunginflammation hos vuxna kritiskt sjuka patienter och dess prognostiska inverkan

1 december 2022 uppdaterad av: Nardin Aymn Boshra, Assiut University

Bröst ultraljuds roll vid differentiering av lungstockning och lunginflammation hos vuxna kritiskt sjuka patienter och dess prognostiska inverkan

Syftet med denna studie kommer att vara att bedöma effektiviteten av ultraljud i bröstet som en diagnostisk och differentierande modalitet i fall av lunginflammation och lungstockning. Den utvärderar också effektiviteten av kistsonografi vid uppföljning av patienter med lunginflammation och lungstockningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lungultraljud (LUS) används vid sängen i akut- och akutvårdsmiljöer. Det är ett snabbt och billigt tillvägagångssätt som kan styra patientvården utan användning av skadlig strålning. Framgången för denna teknik beror på dess enkelhet att upptäcka de sonografiska tecknen som indikerar viss lungpatologi. Dessa tecken inkluderar en hyperechoic och glidande linje, som rör sig framåt och bakåt med ventilation sedd 0,5 cm under revbenslinjen och kallas pleuralinjen. A-profilen associerar främre lungglidning med A-linjer. A-linjer är horisontella repetitionsartefakter av pleuralinjen. B-profilen associerar främre lungglidning med B-linjer. B-linjer visas som lysande vertikala linjer som kommer från pleuralinjen och når kanten av skärmen.

Flera patologiska etiologier kan fylla de alveolära utrymmena med vätska (hjärtsvikt), pus (lunginflammation som är vanligast), blod (lungblödning) och celler (lungcancer).

Andra orsaker till lungkonsolidering kan vara atelektas, lungödem, infarkt och lungcancer. Brösttomografi med CT betraktas som den guldstandardmodalitet som möjliggör diagnos av lunginflammation i ett tidigare skede och med högre sensitivitet och specificitet. Tvärtom, kardiogent lungödem (CPE) definieras som alveolär transudation orsakad av förhöjt pulmonellt kapillärt hydrostatiskt tryck sekundärt till ökat pulmonellt venöst tryck med lågt proteininnehåll i lungans interstitiell vävnad som ett resultat av hjärtdysfunktion

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
    • Asyut
      • Assiut, Asyut, Egypten, 71511
        • Rekrytering
        • Nardin Aymn

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

båda könen vuxna (över 18 år) kritiskt sjuka patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen (över 18 år)
  • Båda könen
  • Patient med symtom som tyder på lunginflammation
  • Patient med symtom som tyder på akut hjärtsvikt
  • inlagd på akutmottagningen

Exklusions kriterier:

  • Patienter med njurinducerad lungstockning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med lunginflammation (1)
Patienter uppvisade symtom som tyder på lunginflammation som feber, takypné, hosta med sputum. Dessa patienter kommer att få IV-vätskor och antibiotika med uppföljning av sepsisparametrar
Enhet: Bröst ultraljud
bröst-ultraljud som en icke-invasiv, lågkostnads- och sängenhet för differentiering och uppföljning av lungstockning och lunginflammation
Patienter med dekongestiv hjärtsvikt (2)
Patienter uppvisade symtom som tyder på akut kronisk hjärtsvikt som dyspné, ortopné, bilateralt ödem i nedre extremiteterna. Dessa patienter kommer att få behandling mot misslyckande som diuretika, ACE-hämmare och betablockerare med uppföljning av åtgärdande tecken på dekompenserad hjärtsvikt
Enhet: Bröst ultraljud
bröst-ultraljud som en icke-invasiv, lågkostnads- och sängenhet för differentiering och uppföljning av lungstockning och lunginflammation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostiskt verktyg
Tidsram: Baslinje
Diagnos av lunginflammation vs lungstockning genom att använda ultraljudsundersökning av bröstkorgen med A-linjer, B-linjer, närvaro av pleurautgjutning och dess initiala mängd.
Baslinje
Uppföljning efter påbörjad behandling
Tidsram: Baslinje (dag 3 av sjukhusinläggning)
Uppföljning av fynd av bröst-U.S. på dag 1 efter påbörjad behandling med samma parametrar (A-linjer, B-linjer, pleurautgjutning) på dag 3 av sjukhusinläggning
Baslinje (dag 3 av sjukhusinläggning)
Följ upp innan du bedömer slutresultatet
Tidsram: Baslinje (dag 7 av sjukhusinläggning)
Uppföljning av fynd av bröst-U.S. på dag 1 efter påbörjad behandling med samma parametrar (A-linjer, B-linjer, pleurautgjutning) på dag 7 av sjukhusinläggning
Baslinje (dag 7 av sjukhusinläggning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sjuklighet och dödlighet
Tidsram: baslinje
om patientens symtom förbättrats eller inte Om patienten dog eller inte
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studierektor: Mahmoud Ashry, Professor, Professor Faculty of Medicine, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 november 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2022

Första postat (Faktisk)

5 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • chest US for lung conditions

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation

Kliniska prövningar på Bröst ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera