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胸部超声鉴别成人危重症患者肺充血和肺炎及其对预后的影响

2022年12月1日 更新者:Nardin Aymn Boshra、Assiut University

胸部超声鉴别成人危重症患者肺充血与肺炎的作用及其对预后的影响

本研究旨在评估胸部超声作为肺炎和肺充血病例的诊断和鉴别方式的有效性。 它还评估了胸部超声在肺炎和肺充血患者随访中的有效性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

在急救和重症监护环境中,床边使用肺部超声 (LUS)。 这是一种快速且低成本的方法,可以在不使用有害辐射的情况下指导患者护理。 这项技术的成功取决于其发现表明某些肺部病理的超声征象的简单性。 这些体征包括在肋骨线下方 0.5 厘米处出现一条高回声滑动线,随着通气前后移动,称为胸膜线。 A 曲线将前肺滑动与 A 线相关联。 A线是胸膜线的水平重复伪影。 B 曲线将前肺滑动与 B 线相关联。 B 线显示为从胸膜线发出并到达屏幕边缘的闪亮垂直线。

几种病理病因可以充满肺泡腔,液体(心力衰竭)、脓液(最常见的肺炎)、血液(肺出血)和细胞(肺癌)。

肺实变的其他原因可能包括肺不张、肺水肿、梗塞和肺癌。 CT 胸部影像学被认为是金标准方式,可以更早地诊断肺炎,并且具有更高的敏感性和特异性。 相反,心源性肺水肿(cardiogenic pulmonary edema,CPE)是指心功能不全导致肺静脉压增高,肺间质组织蛋白质含量低,继发肺毛细血管静水压升高引起肺泡渗出。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Asyut
      • Assiut、Asyut、埃及、71511
        • 招聘中
        • Nardin Aymn

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

男女成年(18岁以上)危重症患者

描述

纳入标准:

  • 成人(18岁以上)
  • 男女皆宜
  • 有疑似肺炎症状的患者
  • 症状提示急性充血性心力衰竭的患者
  • 住进重症监护病房

排除标准:

  • 肾性肺淤血患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肺炎患者 (1)
患者出现发热、呼吸急促、咳嗽伴痰等提示肺炎的症状。 这些患者将接受静脉输液和抗生素治疗,并跟踪败血症参数
胸部超声作为一种非侵入性、低成本的床边设备,用于区分和跟进肺充血和肺炎
充血性心力衰竭患者 (2)
患者出现提示急性充血性心力衰竭的症状,如呼吸困难、端坐呼吸、双下肢水肿。 这些患者将接受抗衰竭治疗,如利尿剂、ACE 抑制剂和 β 受体阻滞剂,并跟进解决失代偿性心力衰竭的迹象
胸部超声作为一种非侵入性、低成本的床边设备,用于区分和跟进肺充血和肺炎

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诊断工具
大体时间:基线
通过使用胸部超声检查观察 A 线、B 线、胸腔积液的存在及其初始量来诊断肺炎与肺充血。
基线
治疗开始后的随访
大体时间:基线(入院第 3 天)
入院第 3 天使用相同参数(A 线、B 线、胸腔积液)跟踪开始治疗后第 1 天的胸部超声检查结果
基线(入院第 3 天)
在评估最终结果之前跟进
大体时间:基线(入院第 7 天)
入院第 7 天使用相同参数(A 线、B 线、胸腔积液)跟踪开始治疗后第 1 天的胸部超声检查结果
基线(入院第 7 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
发病率和死亡率
大体时间:基线
患者症状是否改善 患者死亡与否
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mahmoud Ashry, Professor、Professor Faculty of Medicine, Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月1日

初级完成 (预期的)

2024年11月30日

研究完成 (预期的)

2025年7月31日

研究注册日期

首次提交

2022年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月1日

首次发布 (实际的)

2022年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月1日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • chest US for lung conditions

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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