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PD 환자의 상지 운동에 대한 리듬 청각 자극

2026년 5월 11일 업데이트: FAN Wei, The Hong Kong Polytechnic University

파킨슨병 환자의 상지운동에 대한 리듬감각적 청각자극 훈련의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 임상 시험의 목표는 파킨슨병(PD) 환자의 상지 움직임 및 기능에 대한 리드미컬한 청각 자극(RAS)을 포함하는 훈련의 효과를 조사하는 것입니다.

환자는 RAS 그룹과 비 RAS 그룹의 두 그룹으로 무작위로 나뉩니다. 환자는 그룹에 따라 RAS의 도움을 받거나 받지 않고 훈련을 받게 됩니다. 훈련 과제는 오른손을 사용하여 한 그릇에서 다른 그릇으로 구슬을 옮기는 것입니다. 상자 및 블록 테스트와 Jebsen 손 기능 테스트는 환자의 상지 속도와 기능을 평가하기 위해 훈련 전후(즉, 사전 테스트와 사후 테스트)에 사용됩니다. 연구원들은 RAS의 효과를 확인하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트에서 두 그룹 간의 상자 및 블록 테스트와 Jebsen 손 기능 테스트의 점수를 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 시험 설계를 사용했습니다. 우리는 PD 환자를 RAS 그룹 (실험) 또는 NORAS 그룹 (대조군)에 무작위로 할당했습니다. 두 그룹 모두 21 일의 교육 프로그램 (세션 당 40 분, 매일 1 회 세션)을 받았으며 RAS의 유무에 관계없이 유일한 차이점. 평가는 기준선 (T1), 8 일 (T2), 15 일 (T3), 개입 후 (T4) 및 1 개월 후속 (T5)의 5 시점에서 수행되었다. 행동 평가는 모든 시점에서 수행되었으며, EEG 기록은 기준선 (T1) 및 개입 후 (T4)에서만 수행되었습니다. 모든 평가 및 훈련 세션은 일관성과 최적의 운동 기능을 보장하기 위해 참가자 '약물'(약물 섭취 후 1-2 시간)에서 '약물'상태 (약물 섭취 후 1-2 시간) 동안 예정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 41000
        • Wuhan Brain Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 운동 장애 학회 임상 진단 기준에 기초하여 신경과 전문의에 의해 진단된 특발성 PD;
  • Hoehn 및 Yahr 단계는 2 또는 3이며, 이는 양측 운동 문제 또는 경미한 자세 불안정성을 동반함을 의미합니다.
  • 몬트리올 인지 평가 점수는 21점 이상으로 실험 지침을 이해하고 있음을 확인합니다.
  • Edinburgh Handedness Inventory의 점수는 오른 손잡이임을 확인하기 위해 60 이상입니다.
  • 약물의 종류와 복용량은 참여 직전 한 달 동안 변경되지 않았습니다.

제외 기준:

  • 자가 보고를 기반으로 손 움직임, 시력 또는 청력에 영향을 미칠 수 있는 의학적 상태 또는 질병의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: RAS 그룹
RAS 그룹은 RAS의 도움으로 상지 운동 훈련을 받게 됩니다.

왼쪽, 중간 및 오른쪽 대상 그릇으로 표시된 세 개의 대상 그릇이 주 그릇에서 동일한 거리에 있는 테이블 위에 놓입니다. 목표 그릇과 주 그릇 사이의 거리는 30cm로 설정됩니다. 직경 2cm의 나무 구슬을 대상 그릇에 넣습니다. 주 그릇은 환자 앞에 놓입니다.

환자는 RAS 소리를 듣고 오른손을 사용하여 왼쪽 타겟 보울에서 메인 보울로 한 번에 하나의 비드를 가져오고 중간 및 오른쪽 타겟 보울에 대해 이 동작을 반복하고 이 순서를 계속 반복하도록 요청합니다. 그들은 하나의 픽업 동작에 해당하는 하나의 RAS 사운드와 함께 RAS의 사운드와 일치하는 움직임을 유지해야 합니다.

각 일일 교육은 5분 휴식 2회로 구분된 3라운드로 구성됩니다. 각 라운드는 4개의 연속 세션으로 구성됩니다(각 세션: 2분 교육 후 30초 휴식). 교육은 총 21일 동안 진행됩니다.

활성 비교기: 노 RAS 그룹
RAS가 없는 그룹은 RAS의 도움 없이 상지 운동 훈련을 받게 됩니다.

왼쪽, 중간 및 오른쪽 대상 그릇으로 표시된 세 개의 대상 그릇이 주 그릇에서 동일한 거리에 있는 테이블 위에 놓입니다. 목표 그릇과 주 그릇 사이의 거리는 30cm로 설정됩니다. 직경 2cm의 나무 구슬을 대상 그릇에 넣습니다. 주 그릇은 환자 앞에 놓입니다.

환자는 오른손을 사용하여 왼쪽 타겟 보울에서 메인 보울로 한 번에 하나의 비드를 가져오고, 중간 및 오른쪽 타겟 보울에 대해 이 동작을 반복하고 이 순서를 계속 반복하도록 요청받을 것입니다. 그들은 가능한 한 빨리 작업을 실행하도록 요청받습니다.

각 일일 교육은 5분 휴식 2회로 구분된 3라운드로 구성됩니다. 각 라운드는 4개의 연속 세션으로 구성됩니다(각 세션: 2분 교육 후 30초 휴식). 교육은 총 21일 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상자 및 블록 테스트 (BBT)
기간: 개입 후 (T4). BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.
BBT는 수동 손재주와 상부 트림 이동 속도를 측정하는 데 사용됩니다. 53.7* 25.4cm 상자는 15.2cm 높이의 건립 파티션으로 2 개의 구획으로 분리되었으며 각 구획에 150 블록이 있습니다. 지배적 인 손에서 시작하여 환자는 블록을 핸드 쪽의 구획에서 반대쪽으로 하나씩 움직여야합니다 (예 : 오른쪽 테스트를 위해 오른쪽 구획에서 왼쪽 구획으로 블록을 이동). 환자는 팔을 들어 올리고 파티션을 넘어서 블록을 움직여야합니다. 블록을 최대한 빨리 움직일 수있는 1 분이 있습니다. 각 손에 대한 BBT의 점수는 1 분 안에 구획 사이에 전달되는 블록의 양입니다. 점수가 높을수록 상부 트림 움직임이 더 빠르고 더 나은 손재주를 나타냅니다. 노인의 경우 BBT는 높은 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지며 유효성을 구성합니다.
개입 후 (T4). BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상자 및 블록 테스트 (BBT)
기간: 기준선 (T1). 훈련 전에. BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.
BBT는 수동 손재주와 상부 트림 이동 속도를 측정하는 데 사용됩니다. 53.7* 25.4cm 상자는 15.2cm 높이의 건립 파티션으로 2 개의 구획으로 분리되었으며 각 구획에 150 블록이 있습니다. 지배적 인 손에서 시작하여 환자는 블록을 핸드 쪽의 구획에서 반대쪽으로 하나씩 움직여야합니다 (예 : 오른쪽 테스트를 위해 오른쪽 구획에서 왼쪽 구획으로 블록을 이동). 환자는 팔을 들어 올리고 파티션을 넘어서 블록을 움직여야합니다. 블록을 최대한 빨리 움직일 수있는 1 분이 있습니다. 각 손에 대한 BBT의 점수는 1 분 안에 구획 사이에 전달되는 블록의 양입니다. 점수가 높을수록 상부 트림 움직임이 더 빠르고 더 나은 손재주를 나타냅니다. 노인의 경우 BBT는 높은 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지며 유효성을 구성합니다.
기준선 (T1). 훈련 전에. BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.
상자 및 블록 테스트 (BBT)
기간: 8 일 (T2). 훈련 중. BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.
BBT는 수동 손재주와 상부 트림 이동 속도를 측정하는 데 사용됩니다. 53.7* 25.4cm 상자는 15.2cm 높이의 건립 파티션으로 2 개의 구획으로 분리되었으며 각 구획에 150 블록이 있습니다. 지배적 인 손에서 시작하여 환자는 블록을 핸드 쪽의 구획에서 반대쪽으로 하나씩 움직여야합니다 (예 : 오른쪽 테스트를 위해 오른쪽 구획에서 왼쪽 구획으로 블록을 이동). 환자는 팔을 들어 올리고 파티션을 넘어서 블록을 움직여야합니다. 블록을 최대한 빨리 움직일 수있는 1 분이 있습니다. 각 손에 대한 BBT의 점수는 1 분 안에 구획 사이에 전달되는 블록의 양입니다. 점수가 높을수록 상부 트림 움직임이 더 빠르고 더 나은 손재주를 나타냅니다. 노인의 경우 BBT는 높은 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지며 유효성을 구성합니다.
8 일 (T2). 훈련 중. BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.
상자 및 블록 테스트 (BBT)
기간: 15 일 (T3). 훈련 중. BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.
BBT는 수동 손재주와 상부 트림 이동 속도를 측정하는 데 사용됩니다. 53.7* 25.4cm 상자는 15.2cm 높이의 건립 파티션으로 2 개의 구획으로 분리되었으며 각 구획에 150 블록이 있습니다. 지배적 인 손에서 시작하여 환자는 블록을 핸드 쪽의 구획에서 반대쪽으로 하나씩 움직여야합니다 (예 : 오른쪽 테스트를 위해 오른쪽 구획에서 왼쪽 구획으로 블록을 이동). 환자는 팔을 들어 올리고 파티션을 넘어서 블록을 움직여야합니다. 블록을 최대한 빨리 움직일 수있는 1 분이 있습니다. 각 손에 대한 BBT의 점수는 1 분 안에 구획 사이에 전달되는 블록의 양입니다. 점수가 높을수록 상부 트림 움직임이 더 빠르고 더 나은 손재주를 나타냅니다. 노인의 경우 BBT는 높은 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지며 유효성을 구성합니다.
15 일 (T3). 훈련 중. BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.
상자 및 블록 테스트 (BBT)
기간: 1 개월의 후속 조치 (T5). BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.
BBT는 수동 손재주와 상부 트림 이동 속도를 측정하는 데 사용됩니다. 53.7* 25.4cm 상자는 15.2cm 높이의 건립 파티션으로 2 개의 구획으로 분리되었으며 각 구획에 150 블록이 있습니다. 지배적 인 손에서 시작하여 환자는 블록을 핸드 쪽의 구획에서 반대쪽으로 하나씩 움직여야합니다 (예 : 오른쪽 테스트를 위해 오른쪽 구획에서 왼쪽 구획으로 블록을 이동). 환자는 팔을 들어 올리고 파티션을 넘어서 블록을 움직여야합니다. 블록을 최대한 빨리 움직일 수있는 1 분이 있습니다. 각 손에 대한 BBT의 점수는 1 분 안에 구획 사이에 전달되는 블록의 양입니다. 점수가 높을수록 상부 트림 움직임이 더 빠르고 더 나은 손재주를 나타냅니다. 노인의 경우 BBT는 높은 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지며 유효성을 구성합니다.
1 개월의 후속 조치 (T5). BBT는 관리하는 데 8-10 분이 필요합니다.
Jebsen 핸드 기능 테스트 (JHFT)
기간: 기준선 (T1). 훈련 전에. JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
JHFT는 시험이 일상 활동을 수행 할 때 비상격 손 기능을 평가하는 데 사용됩니다. JHFT에는 7 개의 항목이 포함되어 있습니다 : 쓰기, 카드 돌리기, 작은 물건을 집어 들고, 시뮬레이션 된 수유, 체커 스태커, 큰 가벼운 물체를 움직이고, 큰 무거운 물체를 움직입니다. 환자가 중국 연설자라는 점을 고려할 때 영어 작문을하는 것은 적절하지 않습니다. 중국 문화에서 수행 된 이전 연구에 따르면, JHFT는 점수에 대한 문화적 영향을 피하기 위해 작문 항목을 제외하여 수정 될 수 있습니다. 각 항목의 점수는 완료 시간입니다. 환자의 시간이 적을수록 손 기능이 더 좋습니다. JHFT는 PD 환자에 대해 우수한 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지고 있습니다.
기준선 (T1). 훈련 전에. JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
Jebsen 핸드 기능 테스트 (JHFT)
기간: 8 일 (T2). 훈련 중. JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
JHFT는 시험이 일상 활동을 수행 할 때 비상격 손 기능을 평가하는 데 사용됩니다. JHFT에는 7 개의 항목이 포함되어 있습니다 : 쓰기, 카드 돌리기, 작은 물건을 집어 들고, 시뮬레이션 된 수유, 체커 스태커, 큰 가벼운 물체를 움직이고, 큰 무거운 물체를 움직입니다. 환자가 중국 연설자라는 점을 고려할 때 영어 작문을하는 것은 적절하지 않습니다. 중국 문화에서 수행 된 이전 연구에 따르면, JHFT는 점수에 대한 문화적 영향을 피하기 위해 작문 항목을 제외하여 수정 될 수 있습니다. 각 항목의 점수는 완료 시간입니다. 환자의 시간이 적을수록 손 기능이 더 좋습니다. JHFT는 PD 환자에 대해 우수한 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지고 있습니다.
8 일 (T2). 훈련 중. JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
Jebsen 핸드 기능 테스트 (JHFT)
기간: 15 일 (T3). 훈련 중. JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
JHFT는 시험이 일상 활동을 수행 할 때 비상격 손 기능을 평가하는 데 사용됩니다. JHFT에는 7 개의 항목이 포함되어 있습니다 : 쓰기, 카드 돌리기, 작은 물건을 집어 들고, 시뮬레이션 된 수유, 체커 스태커, 큰 가벼운 물체를 움직이고, 큰 무거운 물체를 움직입니다. 환자가 중국 연설자라는 점을 고려할 때 영어 작문을하는 것은 적절하지 않습니다. 중국 문화에서 수행 된 이전 연구에 따르면, JHFT는 점수에 대한 문화적 영향을 피하기 위해 작문 항목을 제외하여 수정 될 수 있습니다. 각 항목의 점수는 완료 시간입니다. 환자의 시간이 적을수록 손 기능이 더 좋습니다. JHFT는 PD 환자에 대해 우수한 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지고 있습니다.
15 일 (T3). 훈련 중. JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
Jebsen 핸드 기능 테스트 (JHFT)
기간: 개입 후 (T4). JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
JHFT는 시험이 일상 활동을 수행 할 때 비상격 손 기능을 평가하는 데 사용됩니다. JHFT에는 7 개의 항목이 포함되어 있습니다 : 쓰기, 카드 돌리기, 작은 물건을 집어 들고, 시뮬레이션 된 수유, 체커 스태커, 큰 가벼운 물체를 움직이고, 큰 무거운 물체를 움직입니다. 환자가 중국 연설자라는 점을 고려할 때 영어 작문을하는 것은 적절하지 않습니다. 중국 문화에서 수행 된 이전 연구에 따르면, JHFT는 점수에 대한 문화적 영향을 피하기 위해 작문 항목을 제외하여 수정 될 수 있습니다. 각 항목의 점수는 완료 시간입니다. 환자의 시간이 적을수록 손 기능이 더 좋습니다. JHFT는 PD 환자에 대해 우수한 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지고 있습니다.
개입 후 (T4). JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
Jebsen 핸드 기능 테스트 (JHFT)
기간: 1 개월의 후속 조치 (T5). JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
JHFT는 시험이 일상 활동을 수행 할 때 비상격 손 기능을 평가하는 데 사용됩니다. JHFT에는 7 개의 항목이 포함되어 있습니다 : 쓰기, 카드 돌리기, 작은 물건을 집어 들고, 시뮬레이션 된 수유, 체커 스태커, 큰 가벼운 물체를 움직이고, 큰 무거운 물체를 움직입니다. 환자가 중국 연설자라는 점을 고려할 때 영어 작문을하는 것은 적절하지 않습니다. 중국 문화에서 수행 된 이전 연구에 따르면, JHFT는 점수에 대한 문화적 영향을 피하기 위해 작문 항목을 제외하여 수정 될 수 있습니다. 각 항목의 점수는 완료 시간입니다. 환자의 시간이 적을수록 손 기능이 더 좋습니다. JHFT는 PD 환자에 대해 우수한 테스트 재시험 신뢰성 (클래스 내 상관 계수 0.89 ~ 0.97)을 가지고 있습니다.
1 개월의 후속 조치 (T5). JHFT는 관리하는 데 약 15 분이 걸립니다.
운동 장애 사회가 연합 파킨슨 병 등급 척도 운동 섹션의 교정 (MDS-Updrs III)
기간: 기준선 (T1). 훈련 전에. MDS-Updrs III는 투여하는 데 약 15 분이 걸립니다.
MDS-UPDRS는 4 가지 부분을 포함하여 PD의 다양한 측면을 평가합니다. 일상 생활의 주관적인 비 모터 경험, 일상 생활의 주관적인 운동 경험, PD의 운동 징후에 대한 운동 검사 및 역사적 및 객관적인 정보에 기초한 운동 합병증. 이 규모는 임상 환경과 연구에서 널리 사용됩니다. 우리는 Bradykinesia의 심각성을 평가하기 위해 운동 표지판의 운동 검사 인 MDS-Updrs ⅲ의 점수를 계산했습니다.
기준선 (T1). 훈련 전에. MDS-Updrs III는 투여하는 데 약 15 분이 걸립니다.
운동 장애 사회가 연합 파킨슨 병 등급 척도 운동 섹션의 교정 (MDS-Updrs III)
기간: 개입 후 (T4). MDS-Updrs III는 투여하는 데 약 15 분이 걸립니다.
MDS-UPDRS는 4 가지 부분을 포함하여 PD의 다양한 측면을 평가합니다. 일상 생활의 주관적인 비 모터 경험, 일상 생활의 주관적인 운동 경험, PD의 운동 징후에 대한 운동 검사 및 역사적 및 객관적인 정보에 기초한 운동 합병증. 이 규모는 임상 환경과 연구에서 널리 사용됩니다. 우리는 Bradykinesia의 심각성을 평가하기 위해 운동 표지판의 운동 검사 인 MDS-Updrs ⅲ의 점수를 계산했습니다.
개입 후 (T4). MDS-Updrs III는 투여하는 데 약 15 분이 걸립니다.
운동 장애 사회가 연합 파킨슨 병 등급 척도 운동 섹션의 교정 (MDS-Updrs III)
기간: 1 개월의 후속 조치 (T5). MDS-Updrs III는 투여하는 데 약 15 분이 걸립니다.
MDS-UPDRS는 4 가지 부분을 포함하여 PD의 다양한 측면을 평가합니다. 일상 생활의 주관적인 비 모터 경험, 일상 생활의 주관적인 운동 경험, PD의 운동 징후에 대한 운동 검사 및 역사적 및 객관적인 정보에 기초한 운동 합병증. 이 규모는 임상 환경과 연구에서 널리 사용됩니다. 우리는 Bradykinesia의 심각성을 평가하기 위해 운동 표지판의 운동 검사 인 MDS-Updrs ⅲ의 점수를 계산했습니다.
1 개월의 후속 조치 (T5). MDS-Updrs III는 투여하는 데 약 15 분이 걸립니다.
9 홀 페그 테스트 (NHPT)
기간: 기준선 (T1). 훈련 전에. 훈련 전에. NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
NHPT는 광범위한 연령대와 인구에서 널리 사용되는 손 손실 측정치입니다. NHPT는 참가자들이 오목한 리셉터클에서 9 개의 작은 못을 빠르게 집어 들고 가능한 빨리 보드의 구멍에 넣은 다음 다시 리셉터클로 다시 이동해야합니다. 총 시간은 NHPT의 결과로 기록되었으며, 시간이 줄어든 손가락은 더 나은 시간을 나타냅니다. 두 핸드 (클래스 내 상관 계수 0.88 ~ 0.91)에 대해 높은 테스트 재시험 신뢰성을 가지며 PD 모집단에서 유효성을 구성합니다.
기준선 (T1). 훈련 전에. 훈련 전에. NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
9 홀 페그 테스트 (NHPT)
기간: 8 일 (T2). 훈련 중. NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
NHPT는 광범위한 연령대와 인구에서 널리 사용되는 손 손실 측정치입니다. NHPT는 참가자들이 오목한 리셉터클에서 9 개의 작은 못을 빠르게 집어 들고 가능한 빨리 보드의 구멍에 넣은 다음 다시 리셉터클로 다시 이동해야합니다. 총 시간은 NHPT의 결과로 기록되었으며, 시간이 줄어든 손가락은 더 나은 시간을 나타냅니다. 두 핸드 (클래스 내 상관 계수 0.88 ~ 0.91)에 대해 높은 테스트 재시험 신뢰성을 가지며 PD 모집단에서 유효성을 구성합니다.
8 일 (T2). 훈련 중. NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
9 홀 페그 테스트 (NHPT)
기간: 15 일 (T3). 훈련 중. NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
NHPT는 광범위한 연령대와 인구에서 널리 사용되는 손 손실 측정치입니다. NHPT는 참가자들이 오목한 리셉터클에서 9 개의 작은 못을 빠르게 집어 들고 가능한 빨리 보드의 구멍에 넣은 다음 다시 리셉터클로 다시 이동해야합니다. 총 시간은 NHPT의 결과로 기록되었으며, 시간이 줄어든 손가락은 더 나은 시간을 나타냅니다. 두 핸드 (클래스 내 상관 계수 0.88 ~ 0.91)에 대해 높은 테스트 재시험 신뢰성을 가지며 PD 모집단에서 유효성을 구성합니다.
15 일 (T3). 훈련 중. NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
9 홀 페그 테스트 (NHPT)
기간: 개입 후 (T4). NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
NHPT는 광범위한 연령대와 인구에서 널리 사용되는 손 손실 측정치입니다. NHPT는 참가자들이 오목한 리셉터클에서 9 개의 작은 못을 빠르게 집어 들고 가능한 빨리 보드의 구멍에 넣은 다음 다시 리셉터클로 다시 이동해야합니다. 총 시간은 NHPT의 결과로 기록되었으며, 시간이 줄어든 손가락은 더 나은 시간을 나타냅니다. 두 핸드 (클래스 내 상관 계수 0.88 ~ 0.91)에 대해 높은 테스트 재시험 신뢰성을 가지며 PD 모집단에서 유효성을 구성합니다.
개입 후 (T4). NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
9 홀 페그 테스트 (NHPT)
기간: 1 개월의 후속 조치 (T5). NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
NHPT는 광범위한 연령대와 인구에서 널리 사용되는 손 손실 측정치입니다. NHPT는 참가자들이 오목한 리셉터클에서 9 개의 작은 못을 빠르게 집어 들고 가능한 빨리 보드의 구멍에 넣은 다음 다시 리셉터클로 다시 이동해야합니다. 총 시간은 NHPT의 결과로 기록되었으며, 시간이 줄어든 손가락은 더 나은 시간을 나타냅니다. 두 핸드 (클래스 내 상관 계수 0.88 ~ 0.91)에 대해 높은 테스트 재시험 신뢰성을 가지며 PD 모집단에서 유효성을 구성합니다.
1 개월의 후속 조치 (T5). NHPT는 관리하는 데 약 5 분이 걸립니다.
Electroencephalography (EEG)
기간: 기준선 (T1). 훈련 전에. 설정 및 제거를 포함한 모든 EEG 기록 절차를 완료하는 데 약 20 분이 걸립니다.
EEG 기록은 임상 등급의 Nicolet Monitor 시스템 (Natus Medical Incorporated, USA)을 사용하여 수행되었습니다. 이 시스템은 신호 대 잡음비와 안정적인 기록 특성을 갖는 포괄적 인 신경 생리 학적 모니터링 기능을 특징으로합니다. 우리는 국제 10-20 시스템에 따라 표준 19- 전극 몽타주를 사용하여 해부학 적 랜드 마크를 기반으로 정확하고 재현 가능한 전극 위치를 보장했습니다.
기준선 (T1). 훈련 전에. 설정 및 제거를 포함한 모든 EEG 기록 절차를 완료하는 데 약 20 분이 걸립니다.
Electroencephalography (EEG)
기간: 개입 후 (T4). 설정 및 제거를 포함한 모든 EEG 기록 절차를 완료하는 데 약 20 분이 걸립니다.
EEG 기록은 임상 등급의 Nicolet Monitor 시스템 (Natus Medical Incorporated, USA)을 사용하여 수행되었습니다. 이 시스템은 신호 대 잡음비와 안정적인 기록 특성을 갖는 포괄적 인 신경 생리 학적 모니터링 기능을 특징으로합니다. 우리는 국제 10-20 시스템에 따라 표준 19- 전극 몽타주를 사용하여 해부학 적 랜드 마크를 기반으로 정확하고 재현 가능한 전극 위치를 보장했습니다.
개입 후 (T4). 설정 및 제거를 포함한 모든 EEG 기록 절차를 완료하는 데 약 20 분이 걸립니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wei FAN (PhD student), MSc, The Hong Kong Polytechnic University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

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이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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